Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Ярослав Беспалов

Пользователи
  • Постов

    170
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Информация о Ярослав Беспалов

  • День рождения 05/16/1997

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Челябинск

Посетители профиля

12552 просмотра профиля

Достижения Ярослав Беспалов

Community Regular

Community Regular (7/13)

  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In
  • Reacting Well Редкий
  • Conversation Starter

Последние значки

19

Репутация

  1. Доброе время суток, уважаемые форумчане! Подскажите, пожалуйста, какие могут быть причины того, что при комплексонометрическом титровании может вообще не наблюдаться скачка потенциала? Заранее спасибо за ответы.
  2. Добрый день, уважаемые химики! Не совсем обычный вопрос. Возникла необходимость провести очень короткую лабораторно-практическую работу по химии для людей, с химией не связанных, в научно-популярных целях. Причём речь идёт не о демонстрационном эксперименте, а именно о маленькой лабораторной работе, в которой зрители должны принять участие под руководством ведущего (желательно на тему, привязанную к обыденной жизни). В общем, большая просьба поделиться идеями, что тут можно провести несложного и интересного. Заранее благодарю.
  3. Спасибо за совет. Меня смущает вот что: если запах стоит долгое время и проветривание не помогает, это может означать, что кислота адсорбировалась на поверхностях (пол, стены и т.д.), откуда понемногу испаряется. Разбрызгивание аммиака ведь уберёт её только из воздуха (на время?) Нужно ли здесь тщательно заливать щелочным раствором все поверхности? Влага воздуха к гидролизу не приведёт?
  4. Если ответ - не стёб, то поясню: есть такое явление - "химическое равновесие". В данной реакции оно смещено в сторону исходных веществ.
  5. Спасибо, попробую. Вот только слабая кислота со слабым основанием взаимодействовать точно ли будут? Изовалерат аммония гидролизуется.
  6. Доброе время суток. Подскажите, есть ли какие-то способы избавления от запаха изовалериановой кислоты в помещении? Долго ли этот букет может выветриваться? После работы с этим веществом запах ощущается уже третьи сутки. Буду благодарен за любые соображения.
  7. Доброе время суток, уважаемые форумчане! Нашёл информацию, что окисление углеводов реактивом Фелинга протекает нестехиометрически (поэтому, например, в аналитических методах массу окисленного сахара в зависимости от массы выделившегося оксида меди(I) определяют по эмпирическим таблицам для каждого конкретного сахара). Однако не смог найти объяснение, почему так происходит. Буду благодарен, если поможете прояснить этот момент Заранее спасибо.
  8. Получается, что каждую следующую нитрогруппу восстановить сложнее, чем предыдущую. В принципе, логично: чем больше в кольце акцепторных групп, тем меньше каждой достаётся электронной плотности, а потому тем более сильными окислителем она будет. Но это не объясняет влияние соседней группы. Как-то она взаимодействует с сульфидом.
  9. Именно так Зинин впервые нитробензол до анилина восстановил. Мне другое интересно, почему восстанавливается только одна нитрогруппа (та, что в орто-положении к аминке?)
  10. Вторичные дают N-нитрозамины: R,R'-NH + HNO2 = R,R'-N-NO + H2O Третичные алифатические не реагируют. Третичные ароматические дают пара-нитрозопроизводное: C6H5-N-R,R' + HNO2 = NO-C6H4-N-R,R' + H2O
  11. Рассуждать будем "с конца". Последней стадией, по-идее, должна быть реакция азосочетания между анилином и солью мета-толилдиазония. Соль м-толилдиазония получается реакцией м-толуидина с азотистой кислотой при пониженной температуре. М-толуидин - восстановлением м-нитротолуола. И вот тут как раз проблема - получить м-нитротолуол, поскольку в мета-положение толуол по правилам не нитруется (т.к. метильная группа - орто-пара-ориентант). Пойти обратным путём - ввести метил в нитробензол по реакции Фриделя-Крафтса с хлорметаном - тоже не получится, т.к. нитробензол в реакцию Фриделя-Крафтса не вступает. Мне видится один путь, довольно извращённый - получить м-нитробензойную кислоту из бензойной (она нитруется в мета-положение), а затем восстановить сразу обе группы с получением м-толуидина. Бензойную кислоту получим предварительно окислением толуола, который получим из бензола реакцией Фриделя-Крафтса. Синтез м-толилдиазоний хлорида: C6H6 + CH3-Cl = C6H5-CH3 + HCl (AlCl3 - катализатор) 5C6H5-CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 = 5C6H5-COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O C6H5-COOH + 2KNO3 + H2SO4 = м-NO2-C6H4-COOH + K2SO4 + H2O м-NO2-C6H4-COOH + 6H2 = м-NH2-C6H4-CH3 + 4H2O (Pt - катализатор) м-NH2-C6H4-CH3 + NaNO2 + 2HCl = м-[N2-C6H4-CH3]Cl + NaCl + 2H2O (реакция идёт при температуре 0 - 5 градусов Цельсия) Синтез анилина: C6H6 + HNO3 = C6H5-NO2 + H2O (в присутствии H2SO4 конц.) C6H5-NO2 + 3Zn + 7HCl = [C6H5-NH3]Cl + 3ZnCl2 + 2H2O [C6H5-NH3]Cl + NaOH = C6H5-NH2 + NaCl + H2O Азосочетание: м-[N2-C6H4-CH3]Cl + C6H5-NH2 = NH2-C6H4-N=N-C6H4-м-CH3 + HCl
  12. Ароматичность определяется правилом Хюккеля: число электронов, участвующих в образовании сопряжённой системы, должно быть равно 4n+2, где n - любое целое число начиная с нуля (0, 1, 2 и т.д.) Плюс к этому, система двойных связей должна быть замкнута, а все атомы углерода в цикле должны находиться в sp2-гибридном состоянии (т.е. конфигурация должна быть плоской). Всем условиям соответствует только тиофен.
  13. Как я понял, 5-я реакция во второй цепочке - это превращение SO2 в H2SO3. Поэтому всё в одну стадию: SO2 + H2O = H2SO3 H2SO3 + 2NaOH = Na2SO3 + 2H2O Na2SO3 + 2HCl = 2NaCl + SO2 + H2O Ca(OH)2 + SO2 = CaSO3 + H2O
  14. А помните шизика, который ещё лет пять назад паниковал тут из-за того, что поздоровался за руку с человеком, который жил в Чернобыле? Походу, наш автор из той же палаты
  15. Это не известная химическая шутка, а известная химическая реакция. Катализатор - ацетат марганца (II). Так что ваш комментарий, скажем так, не уместен.
×
×
  • Создать...