Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Получение 1,1-дихлорэтана


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить 1,1-дихлорэтан по известной со школьных уроков химии реакции: CH*CH+2HCl------->CH3-CHCl2? Интересно, идет ли реакция при комнатной температуре и есть ли необходимость в  каких-либо катализаторах? Помогите, пожалуйста. Буду рад любому дельному совету.

Ссылка на комментарий

Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить 1,1-дихлорэтан по известной со школьных уроков химии реакции: CH*CH+2HCl------->CH3-CHCl2? Интересно, идет ли реакция при комнатной температуре и есть ли необходимость в  каких-либо катализаторах? Помогите, пожалуйста. Буду рад любому дельному совету.

 

В жидкой фазе катализатор юзают - однохлористую медь

Ссылка на комментарий

В жидкой фазе катализатор юзают - однохлористую медь

Большое спасибо за ответ. Если можно, задам еще несколько вопросов. Если пропустить ацетилен в раствор HCl, пойдет ли реакция? Если да, то сильно ли она экзотермична?

Ссылка на комментарий

Большое спасибо за ответ. Если можно, задам еще несколько вопросов. Если пропустить ацетилен в раствор HCl, пойдет ли реакция? Если да, то сильно ли она экзотермична?

 

Если там будет катализатор - то пойдёт. Реакция экзотермическая, но, булькая ацетилен в раствор CuCl в конц. солянке при нормальном давлении вы этого не почувствуете. Реакция будет идти медленнее, чем охлаждаться естественным образом.

Ссылка на комментарий

А я сомневаюсь. При катализе солями меди (I) в солянокислой среде имеет место образование линейных ди-, три- и тетрамеров ацетилена (реакция Ньюленда). Как написано вот тут. Скорее всего, реакция гладко не пройдёт, и выход сабжа будет низкий (если он вообще там будет).

 

PS. Посмотрел на досуге кой-какие источники по теме - везде указываются различные вариации присоединения хлористого водорода к ацетилену, но только с целью получения хлорвинила. Про получение сабжа в одну стадию напрямую из ацетилена и хлористого водорода - пара строчек в справочнике по хлорорганике - "Гидрохлорирование ацетилена хлористым водородом при комнатной температуре в присутствии хлоридов ртути и железа: CHCH + 2HCl → CH3CHCl2" (конец цитаты).

Ссылка на комментарий

Если там будет катализатор - то пойдёт. Реакция экзотермическая, но, булькая ацетилен в раствор CuCl в конц. солянке при нормальном давлении вы этого не почувствуете. Реакция будет идти медленнее, чем охлаждаться естественным образом.

 

А я сомневаюсь. При катализе солями меди (I) в солянокислой среде имеет место образование линейных ди-, три- и тетрамеров ацетилена (реакция Ньюленда). Как написано вот тут. Скорее всего, реакция гладко не пройдёт, и выход сабжа будет низкий (если он вообще там будет).

 

PS. Посмотрел на досуге кой-какие источники по теме - везде указываются различные вариации присоединения хлористого водорода к ацетилену, но только с целью получения хлорвинила. Про получение сабжа в одну стадию напрямую из ацетилена и хлористого водорода - пара строчек в справочнике по хлорорганике - "Гидрохлорирование ацетилена хлористым водородом при комнатной температуре в присутствии хлоридов ртути и железа: CHCH + 2HCl → CH3CHCl2" (конец цитаты).

Что ж, практика покажет, что получится в результате реакции. Попробую сделать и с теми катализаторами, что вы посоветовали, и без них. Спасибо большое за помощь.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...