Здравствуйте. Есть следующая проблема - занимаюсь количественным анализом природных и сточных вод, в том числе на тяжелые металлы. Так вот, по методикам для озоления проб используется смесь серной/азотной кислот, но проблема в том, что в случае грязных проб на плитке под вытяжкой такая смесь не способна сделать чуть более чем ничего. То есть после озоления все вроде чинно-мирно, вода обесцвечивается, но стоит довести рН до нейтральной как сразу появляется желтая окраска, и соответственно на такой пробе проводить измерения на фотоколориметре той же меди с диэтилдитиокарбаматом я считаю нецелесообразным. Поэтому было принято волевое решение озолять на азотной кислоте/пероксиде водорода. Вопрос с окраской был решен, но появилась новая проблема - после выполнения всех операций по озолению проба мутнеет, через некоторое время муть выпадает в виде белого осадка, растворяющегося от небольшого количества кислоты. Если же не приливать кислоту, а оставить пробу на холоду, а затем начать переливать ее в делительную воронку, во всем объеме пробы выпадает белый студенистый осадок. Собственно вопрос - что это такое и можно ли от этого избавиться без добавления кислоты (честно говоря, я начинаю подозревать что это амины и продукты их окисления - во всяком случае на это указывает пожелтение пробы после доведения рН до нейтральной/слабощелочной при озолении смесью кислот и неприятный запах после озоления с пероксидом). И вдогонку еще один вопрос, чисто умозрительный - по-хорошему озоление должно проводиться при повышенном давлении, может ли использование вытяжки сказываться на глубине озоления пробы в том плане, что создается некое понижение давления, или у меня уже паранойя?
Админы, перенесите пожалуйста тему в химия для профессионалов/общий по-моему я немного попутал с разделом