Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Синтез нитроуксусной кислоты.


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

В интернете я находил  формулу данного вещества, однако нет ни слова о нем самом. Скажите, возможно ли создать карбоновую кислоту с нитрогруппой, и если да, то возможно ли это сделать с помощью азотной кислоты?

Ссылка на комментарий

В интернете я находил  формулу данного вещества, однако нет ни слова о нем самом. Скажите, возможно ли создать карбоновую кислоту с нитрогруппой, и если да, то возможно ли это сделать с помощьью азотной кислоты?

 

Не нитруется уксусная кислота. Точнее, нитруется, но напрочь - до тетранитрометана.

Соль нитроуксусной кислоты получается при реакции соли хлоруксусной кислоты и нитрита натрия. Она неустойчива, и разлагается уже при 60-70С, причём экзотермически - на карбонат и нитрометан. Можно стабилизировать соль избытком щёлочи, при этом получается дисоль нитроуксусной кислоты (Na-O-N(O)=CH-COONa), которая стабильна и может быть выделена в чистом виде. Потом из этой соли действием кислоты в присутствии экстрагента (бензина) можно получить саму кислоту. Сама кислота очень неустойчива, но её можно получить. 

Есть ещё способ карбоксилирования нитрометана, но подробностей я не помню. 

  • Like 4
Ссылка на комментарий

Не нитруется уксусная кислота. Точнее, нитруется, но напрочь - до тетранитрометана.

Соль нитроуксусной кислоты получается при реакции соли хлоруксусной кислоты и нитрита натрия. Она неустойчива, и разлагается уже при 60-70С, причём экзотермически - на карбонат и нитрометан. Можно стабилизировать соль избытком щёлочи, при этом получается дисоль нитроуксусной кислоты (Na-O-N(O)=CH-COONa), которая стабильна и может быть выделена в чистом виде. Потом из этой соли действием кислоты в присутствии экстрагента (бензина) можно получить саму кислоту. Сама кислота очень неустойчива, но её можно получить. 

Есть ещё способ карбоксилирования нитрометана, но подробностей я не помню. 

Благодарю. Скажите, а при получении этой кислоты данным путем возможно с помощью гидрирования на платиновом катализаторе получить аминоуксусную кислоту?

Ссылка на комментарий

Благодарю. Скажите, а при получении этой кислоты данным путем возможно с помощьью гидрирования на платиновом катализаторе получить аминоуксусную кислоту?

 

Теоретических препятствий к этому нет.

Ссылка на комментарий

А какую кислоту лучше использовать для получения из дисоли саму кислоту?

 

Это уже подробности методики/технологии. У меня под рукой только самая общая информация на эту тему. Тут надо погружаться в волшебный мир оригинальной литературы/патентов, а это занимает изрядное время  :al:

Ссылка на комментарий

Это уже подробности методики/технологии. У меня под рукой только самая общая информация на эту тему. Тут надо погружаться в волшебный мир оригинальной литературы/патентов, а это занимает изрядное время  :al:

Ясно, извините, что побеспокоил и спасибо за помощь)

Ссылка на комментарий

Благодарю. Скажите, а при получении этой кислоты данным путем возможно с помощьью гидрирования на платиновом катализаторе получить аминоуксусную кислоту?

Аминоуксусную кислоту -глицин проще получить из других, более доступных полупродуктов полупродуктов или просто купить в аптеке

Ссылка на комментарий
  • 2 недели спустя...

как-то получал хлорнитроуксусную к-ту прямым нитрованием дымящей азоткой не-то 1,2-дихлорэтилена что ли,подзабыл,разгонял затем и выделял ее (устойчивую) из смеси трех разных веществ...Вполне реактивная получилась

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...