жидкостная хроматография

[qwertymeans]

разделить не органичские соли, растворы которых обладают различной окраской довольно легко.

но как же быть если оба вещества это прозрачные, бесцветные, органические жидкости, с небольшой разницей температур кипения, ну например уксусный ангидрид и сам уксус, или любые две другие такие жидкости, температуры кипения которых настолько близки, что разделение их методом ректификации попросту нерентабельно из-за высоких энергозатрат. Как поступают в подобных случаях, если кто то сталкивался с чем то подобным, прошу подсказать.

Изменено 9 Марта, 2017 в 10:14 пользователем qwertymeans

[Тот Самый 1]

разделить не органичские соли, растворы которых обладают различной окраской довольно легко.

но как же быть если оба вещества это прозрачные, бесцветные, органические жидкости, с небольшой разницей температур кипения, ну например уксусный ангидрид и сам уксус, или любые две другие такие жидкости, температуры кипения которых настолько близки, что разделение их методом ректификации попросту нерентабельно из-за высоких энергозатрат. Как поступают в подобных случаях, если кто то сталкивался с чем то подобным, прошу подсказать.

Тот сталкивался с проблемой разделения методом жидкостной хроматографии веществ не окрашенных в видимом диапазоне. Тот использовал УФ свет.

[Achtung!]

разделить не органичские соли, растворы которых обладают различной окраской довольно легко.

но как же быть если оба вещества это прозрачные, бесцветные, органические жидкости, с небольшой разницей температур кипения, ну например уксусный ангидрид и сам уксус, или любые две другие такие жидкости, температуры кипения которых настолько близки, что разделение их методом ректификации попросту нерентабельно из-за высоких энергозатрат. Как поступают в подобных случаях, если кто то сталкивался с чем то подобным, прошу подсказать.

Ничего особенного в этом нет. Во первых, всегда есть реагент проявитель. Во вторых, подбор селективного сорбента при хроматографии позволяет даже оптические изомеры делить, не то что близкие по температуре кипения вещества 

[s324]

изначально нужно планировать синтез, что бы небыло смесей ))

а если они есть, то за это должен заплатить потребитель ))

[chemister2010]

Можно и по электропроводности элюента выявлять время выхода неорганики. Есть специальные ионные хроматографы для анализа.

[lqAzot]

раздельной колончатой хроматографией, с пауком под каждую фракцию по оптическому преломлению.