Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Синтез азида калия


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Помогите, пожалуйста! Подскажите, в чем недостатки получения азида калия методом взаимодействия нитрита калия и гидразингидрата?

Изменено пользователем 18crown6ether
Ссылка на комментарий

Вопрос звучит так: раньше азид калия получали взаимодействием гидразингидрата с нитритом калия. Укажите недостатки этого метода. Стало быть, как-то получится

Ссылка на комментарий

Вопрос звучит так: раньше азид калия получали взаимодействием гидразингидрата с нитритом калия. Укажите недостатки этого метода. Стало быть, как-то получится

 

Всякий многостадийный "мокрый" метод в промышленных условиях изначально плох. На каждой стадии требуется масса операций по разделению, фильтрованию, промыванию, высушиванию. 

Из амида калия и закиси азота азид получается в одну стадию, и этот процесс можно осуществлять непрерывно. Исходные вещества (KNH2 и N2O) коммерчески доступны и дёшевы, поскольку имеют массу иных приложений.

Ссылка на комментарий

Вроде, из гидразина и нитрита серебра получается азид серебра.

Пироманы даже из аптечного изониазида умудрились сварить. Из того, которым собак травить модно. Так понимаю вся выдающесть серебра в данной реакции в том, что его азид выпадает из кислых растворов и никакого "отлета" азидоводорода не происходит, реально же реакция идет между азотистой кислотой и гидразином. Ошибаюсь?

Стоит попробовать медленно сыпать нитрит натрия в подкисленный азоткой раствор нитрата гидразина, содержащий каталитическое количество соли серебра, затем количественно определить азидоводород в растворе.

Изменено пользователем Электрофил
Ссылка на комментарий
Всякий многостадийный "мокрый" метод в промышленных условиях изначально плох. На каждой стадии требуется масса операций по разделению, фильтрованию, промыванию, высушиванию. 

Из амида калия и закиси азота азид получается в одну стадию, и этот процесс можно осуществлять непрерывно. Исходные вещества (KNH2 и N2O) коммерчески доступны и дёшевы, поскольку имеют массу иных приложений.

 

Спасибо)))

Ссылка на комментарий

Пироманы даже из аптечного изониазида умудрились сварить. Из того, которым собак травить модно. Так понимаю вся выдающесть серебра в данной реакции в том, что его азид выпадает из кислых растворов и никакого "отлета" азидоводорода не происходит, реально же реакция идет между азотистой кислотой и гидразином. Ошибаюсь?

Стоит попробовать медленно сыпать нитрит натрия в подкисленный азоткой раствор нитрата гидразина, содержащий каталитическое количество соли серебра, затем количественно определить азидоводород в растворе.

 

Азид серебра

При чём тут кислые растворы? 

AgNO2 + N2H4 = AgN3 + 2H2O

А с кислотами азид серебра реагирует. Это не хлорид

 

Если вам так надо HN3 получить из нитрата гидразина - то нафига тут серебро? Реакция и так пойдёт. Выход, правда, будет - херовый, если не еб@нёт всё к едреней фене.

Ссылка на комментарий

Азид серебра

При чём тут кислые растворы

AgNO2 + N2H4 = AgN3 + 2H2O

Не на сухую же нитрит серебра с гидразингидратом мешают. В растворе все делается, там даже нет смысла именно нитрит ложить, достаточно нитрит натрия добавлять. Но раствор должен быть именно кислым, иначе серебро мгновенно (условно мгновенно) восстанавливается, пробовал. Зеркала правда не получается. То есть гидразин в растворе уже в виде соли, нитрат серебра там же, децл избытка кислоты и медленно льем нитрит - тогда получается правильный азид. Вот и гадай, на кой там серебро, почему с другими солями не прокатывает?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...