определение концентрации методом фотоколориметрии
#1
Отправлено 11 Март 2010 - 14:33
При попытке определить концентрацию раствора методом колориметрии на КФК-2 получаю отрицительные значения концентрации... Получается, что раствор пробы оптически менее плотен, чем раствор сравнения? но как это может быть? и что вообще это может значить?
#2
Отправлено 11 Март 2010 - 21:53
lola612 (11 Март 2010 - 13:33) писал:
Скорее всего проблема из-за кювет:
- взятые кюветы имеют разную прозрачность
- одна поцарапана больше другой
- кюветы плохо вымыты
Перед измерением можно налить в обе воды (или раствор сравнения) и померять, должен быть строго ноль.
#3
Отправлено 12 Март 2010 - 06:08
Вася Химикат (11 Март 2010 - 23:53) писал:
- взятые кюветы имеют разную прозрачность
- одна поцарапана больше другой
- кюветы плохо вымыты
Перед измерением можно налить в обе воды (или раствор сравнения) и померять, должен быть строго ноль.
Такую проверку делаю каждый раз. Да и разница, мне кажется, между плотностью самих кювет вряд ли даст концентрацию -47,52!
Я в растерянности...
#4
Отправлено 12 Март 2010 - 06:30
lola612 (12 Март 2010 - 15:08) писал:
Я в растерянности...
Отклонения от методики, наличие загрязнений которые приводят к изменению интенсивности реагента. Вы лучше опишите разложение пробы, анализ и методику, а так можно долго гадать.
#5
Отправлено 12 Март 2010 - 09:23
aversun (12 Март 2010 - 08:30) писал:
методика заключается в следующем: на бумажные фильтры отбираются пробы воздуха (воздух
протягивается через фильтр) затем фильтры сжигаются при 850С в присутствии плавня (карбонат натрия+нитрат калия)
затем пробы растворяются в серной кислоте. 5 мл пробы в присутствии салициловой кислоты и аммиака
образуют комплекс желтого цвета, его и фотометрируем на фоне холостой пробы (сжигаем чистый фильтр)
вот вроде бы и все. Какие есть мысли?
#6
Отправлено 12 Март 2010 - 13:24
lola612 (12 Март 2010 - 09:23) писал:
протягивается через фильтр) затем фильтры сжигаются при 850С в присутствии плавня (карбонат натрия+нитрат калия)
затем пробы растворяются в серной кислоте. 5 мл пробы в присутствии салициловой кислоты и аммиака
образуют комплекс желтого цвета, его и фотометрируем на фоне холостой пробы (сжигаем чистый фильтр)
вот вроде бы и все. Какие есть мысли?
А на какой длине волны была проведена спектрометрия? Когда последний раз калибровался СФК?
#7
Отправлено 12 Март 2010 - 13:34
lola612 (12 Март 2010 - 18:23) писал:
протягивается через фильтр) затем фильтры сжигаются при 850С в присутствии плавня (карбонат натрия+нитрат калия)
затем пробы растворяются в серной кислоте. 5 мл пробы в присутствии салициловой кислоты и аммиака
образуют комплекс желтого цвета, его и фотометрируем на фоне холостой пробы (сжигаем чистый фильтр)
Вы уверенны, что с салициловой, а не сульфосалициловой кислотой? С салициловой обычно проводят определение в уксуснокислых растворах, и комплекс фиолетового цвета, а вот с сульфосалициловой, в аммиачных растворах и комплекс желтый.
#8
Отправлено 12 Март 2010 - 14:18
aversun (12 Март 2010 - 15:34) писал:
ой, конечно, сульфосалициловая)
#9
Отправлено 12 Март 2010 - 19:07
lola612 (12 Март 2010 - 05:08) писал:
Я извиняюсь, а где у КФК-2 отрицательная шкала?
lola612 (12 Март 2010 - 08:23) писал:
А эксцессы единичные, или системой стали? А то может пару раз с потолка окалина не туда упала?
#10
Отправлено 15 Март 2010 - 08:31
Вася Химикат (12 Март 2010 - 21:07) писал:
ммм... Сейчас посмотрю описание прибора)) КФК-2МП. У нас значения выводятся на цифровое табло...
А как там прибор обсчитывает - ... мы только забиваем значения
коэффициентов, полученные при построении градуировочного графика.
А эксцессы единичные, или системой стали? А то может пару раз с потолка окалина не туда упала?
Конечно, частые, причем не только при определении кон-ции железа, с остальными веществами та
же история (марганец, озон и т.д...) Если бы это один раз случилось , я бы даже париться не
стала

Вход
Регистрация
Помощь


Цитата
