Спасибо, эту методику я знаю и работаю именно по ней.
Вещество при выпаривании раствора, по-видимому (изменение цвета, аморфное вместо кристаллического состояние), разлагается. Получаются серьезные погрешности при определении массы остатка.
Возникают дурацкие мысли про инерт...
Или вот. Подобрать более плотный растворитель, не смешивающийся с составляющими контрольную смесь () и нерастворяющий мое вещество () . Добавлять вещество при перемешивании, периодически останавливаясь и отслеживая появление кристаллов в нижней ( в идеале- прозрачной) фазе. :blink:
Есть ли методики регистрации процесса растворения? Или установления точки конца растворения?
Понимаю, вопрос наивный, но я не аналитик, к сожалению.