Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Ярослав Беспалов

Пользователи
  • Публикации

    138
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

16

О Ярослав Беспалов

  • День рождения 16.05.1997

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Челябинск

Посетители профиля

9 615 просмотров профиля
  1. Ярослав Беспалов

    Медь и гликоль.

    Не пробовали облучить ТЭГ в печи без меди, а затем добавить нитрат меди и посмотреть, какой будет цвет? Если причина в том, что он разлагается, будет ясно. Если вы говорите, что цвет похож на цвет нитритного комплекса, проверьте, появляется ли данный эффект с другими солями меди (хлоридами, сульфатами?) В общем, набрать побольше экспериментальных данных.
  2. Ярослав Беспалов

    Алкоголь

    Такие вещества действительно есть. Называются "алкогольдегидрогеназа" и "ацетальдегиддегидрогеназа" ) Правда, работают не очень быстро.
  3. Ярослав Беспалов

    Запах спирта

    Вообще, в среде чистого спирта активированный уголь не очень активен. Им обычно пользуются самогонщики, очищая продукт крепостью около 40% Неизвестно, будут ли сивушные масла (т.е. высшие спирты) окисляться легче. Да и альдегиды с кетонами обычно наоборот, более летучи, чем соответствующие спирты (из-за водородных связей у последних).
  4. Ярослав Беспалов

    Незамерзающий концентрат !

    Ацетон можно осадить в виде сольвата иодидом натрия при температуре ниже 25 0C. Впрочем, получится ли это в среде изопропанола, неизвестно. Если осадок выпадает, то спирт профильтровать и перегнать. Без лишних заморочек - в принципе, подходит кипячение с обратным холодильником или дефлегматором.
  5. Ярослав Беспалов

    Запах спирта

    Чистить этанол при помощи перманганата с точки зрения химии - дичь, поскольку спирт в таких условиях окисляется. Чтобы почистить от сивухи, достаточно просто перегнать (желательно с дефлегматором).
  6. Ярослав Беспалов

    Запах спирта

    Если под мед. спиртом подразумевается этиловый, то вообще-то, иногда в парфюмерии используется даже изопропиловый спирт, который воняет ещё хуже. Обычно это не мешает. При нанесении духов на предмет спирт быстро улетает, а остаётся одна парфюмерная композиция.
  7. Ярослав Беспалов

    Известны ли блок-сополимеры ВА с АК ?

    В таком случае, изменится ли что-нибудь принципиально, если поменять порядок синтеза (вначале полимеризовать АК, а затем винилацетат)? Пишут, что АК в полимеризации более активна.
  8. Ярослав Беспалов

    Известны ли блок-сополимеры ВА с АК ?

    Доброе время суток! Хотелось бы узнать, известны ли кому-нибудь блок-сополимеры винилацетата с акриловой кислотой? В литературе пока нашёл описания только обычных (статистических) сополимеров. Заранее спасибо.
  9. Ярослав Беспалов

    Кватернизация метилхлоридом

    Здравствуйте, уважаемые химики. Возникла задача синтеза хлорида четвертичного аммониевого соединения, для кватернизации необходим метилхлорид. Всё, осложняется тем, что метилхлорид - это газ, поэтому в лабораторных условиях использовать его проблематично. Хотелось бы спросить совета, как при атмосферном давлении его можно его ввести в жидкую фазу? Ещё рассматриваю другой вариант - для синтеза использовать метилиодид, а затем в полученной соли заместить йод на хлор. Но, как понимаю, равновесие будет смещено в пользу иодида. Как можно решить данную проблему? Заранее спасибо.
  10. Ярослав Беспалов

    Дибензилтритиокарбонат

    Доброе время суток, форумчане. Занимаюсь курсовой работой по ВМС. Встал перед проблемой синтеза дибензилтритиокарбоната, который используется как реагент для псевдоживой полимеризации. Дважды пытался получить вот по этой методике: 5.85 г (0.075 моля) сульфида натрия растворяли в 50 мл воды, затем добавляли 0.30 г 75%-ного водного раствора метилтрибутиламмоний хлорида и 3.54 г (0.046 моля) сероуглерода. Реакционную смесь перемешивали 1 ч при 35°С, далее к ней в течение 15 мин прибавляли 10.08 г (0.08 моля) бензилхлорида и оставляли при перемешивании на 3 ч при 50 С, затем на 30 мин при 70°С. Для полного завершения реакции добавляли 0.15 г метилтрибутиламмоний хлорида и перемешивали реакционную смесь дополнительно 15 ч при комнатной температуре. По окончании реакции водную фазу декантировали, к полученной желтой массе добавляли 70 мл этанола. Кристаллический продукт отфильтровывали, промывали этанолом и сушили до постоянной массы. Вместо хлорида метилтрибутиламмония использовал иодид. Как меня заверили, раньше этот синтез на кафедре уже проводили, и с ним всё получалось. В конце концов осадок выпадает, но вместо обещанных кристаллов он имеет вид какой-то желеобразной массы, которую не отфильтровать, только делить на воронке. При стоянии на воздухе эта масса совершенно нелетуча, при выпаривании никакого сухого остатка нет. С водой не смешивается, только с неполярными растворителями. Из водной фазы выпали белые кристаллы, дают реакции на иодид и сульфид ионы. Подскажите, пожалуйста, почему может быть такая картина? Есть мысли, как выделить сабж?
  11. Ярослав Беспалов

    Константы равновесия

    Здравствуйте, уважаемые форумчане! Помогите, пожалуйста, с решением двух задач: CO(г) + 2H2(г) = CH3OH(г) Kp=6,09*10-3 при T=500 K Выход реакции 90% Начальное отношение количеств вещества CO:H2 = 1:2 Найти общее давление в точке равновесия. C6H5C2H5 + 3H2 = C6H11C2H5 Температура в ходе процесса изменяется в пределах 450 - 600 K lgKp = 9620/T - 18,041 Найти температуру, при которой мольные доли веществ равны: C6H5C2H5 - 10% H2 - 50% C6H11C2H5 - 40%
  12. Ярослав Беспалов

    Самое ядовито неорганическое соединение?

    Е.С.Пальшин, Б.Ф.Мясоедов, А.В.Давыдов "Аналитическая химия протактиния" Тут говорится о токсичности при вдыхании при равных концентрациях. И всё же, максимально безопасная доза 0,0000005 г. Не совсем ясно, что имелось в виду.
  13. Ярослав Беспалов

    Самое ядовито неорганическое соединение?

    Протактиний. В 250 млн. раз токсичнее синильной кислоты
  14. Ярослав Беспалов

    Белизна + ацетон

    Увы, не получаются. У хлороформа есть незначительная растворимость в воде (0,81 г), поэтому, учитывая маленький выход, смесь будет однофазной. По крайней мере, так было у меня, с той белизной и моими руками
  15. Ярослав Беспалов

    Белизна + ацетон

    Как уже сказали, хлороформ. Ни хлорацетона, ни фосгена там не образуется. Выделяющийся газ, возможно - пары хлороформа (т.к. смесь сильно разогревается), возможно - хлор (от частичного разложения гипохлорита), а может быть, и просто воздух. Фосген может образовываться только со временем, если хлороформ долгое время неправильно хранить (на свету окисляется). Я получал так хлороформ (отделял перегонкой с паром), выход, правда, минимальный (где-то 5 мл сабжа с 2 л белизны).
×