Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Graf_Inventor

Пользователи
  • Публикации

    69
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

6

О Graf_Inventor

  • День рождения 11.05.1984

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Мытищи
  1. Graf_Inventor

    Продаю люминофоры (Москва)

    Добрый день! Интересует 100г Люминофора К-71 который хорошо засвечивается и 100г К-71 который плохо засвечивается. Возможен перевод на карту сбербанка и отправка почтой или курьером СДЭК в г Мытищи?
  2. Graf_Inventor

    Растровый электронный микроскоп Philips SEM - 515

    Если не продан, возможно заберу.
  3. Graf_Inventor

    Синтез фотоэмульсии "Унибром нормальная"

    ух ты! спасибо! попробою! а 1.4 диоксан подойдёт в качестве органического растворителя и осадителя?
  4. Graf_Inventor

    Синтез фотоэмульсии "Унибром нормальная"

    Ну в первом р-ре желатина мало... есть ещё третий раствор там уже 11 гр желатина и собственно, но это уже финал синтеза... подкислить сульфанол попробую... но для начала, наверное, попробую поменьше аммиака добавить, в смысле не 25% а скажем 10%. р-р 7-8 мл... и количество смеси уменьшить... а то 9 гр нитрата серебра переводить жалко.... удивляет тот факт, что раствор должен отстаиваться всего 40 минут... и теоретически за это время осадок должен осесть... в чем я лично сомневаюсь... прошлый раз при попытке я ждал чуть больше часа... но так и не должался, пробовал отфильтровать.. через красную ленту (кажется так называется бумага фильтровальная) но ничего не вышло... раствор остался мутно белым.. на фильтре лишь мала часть осталась... если в этот раз не получится в течении 40 минут осадить оставлю раствор на сутки отстаиваться.. посмотрим получится ли что либо... синтез ещё осложняется тем что всё приходится делать при красном свете... что бы не засветить образовавшиеся галогениды... однако пробники, которые представляли из себя обычные полоски бумаги, вымоченные в этом мутном растворе имели средневыраженные фоточувствительные свойства... проверялось это путём засветки части полоски, и проявлении в СТ-1... в общем попробую ещё раз, если до выходных новые мысли появятся буду очень признателен. и всё же мне не даёт покоя св-101... может всё же именно он нужен.... чуть не забыл... есть ещё нюанс, нитрат серебра у меня немного влажный... в остатках азотной кислоты, так как получал растворение Сбербанковского слитка в азотке.... возможно это не правильно меняет ph раствора.... хотя сомневаюсь... ещё вот такой способ осаждения есть http://www.findpatent.ru/patent/14/148720.html , но я не пробовал... у меня нету "натрисвой соли сополимера винилбутилового эфира и малеинового ангидрида"
  5. Graf_Inventor

    Синтез фотоэмульсии "Унибром нормальная"

    в соседней ветке мне рассказали что такое СВ-101 получить я его не могу... компонента не хватает... Спасибо за подсказку, попробую аммиак развести... Я так понимаю, что молочный цвет раствора - это собственно эмульсия взвешенная. неужели настолько мелкие галлагениды получились что не хотят осаживаться =)
  6. Добрый день господа! Недавно, решил попробовать синтезировать фотоэмульсию Унибром нормальную. синтез не сложен. готовятся 2 раствора: 1. Калий бромистый - 6.8 г Калий йодистый - 0.2 г Желатин - 1.1 г Вода - 75 мл. 2 Нитрат серебра - 9.0г Вода - 65 мл. после полного растворения солей первый раствор ставится в терпостат 48 градусов, с мешалкой, При красном свете во второй раствор вливается аммиак (25%) 7-8 мл. и затем второй аммированный раствор вливается в первый. (вроде как прямая , одноступенчатая мгновенная фотоэмульсия) после физического созревания 10 мин, раствор охлаждают на холодной баней со льдом, и добавляют осадитель св-101. через 40 минут, маточный раствор сливают, и производят декантацию 2-3 раза водой... ну и далее есть процессы... проблема в самом начале образовалась, после сливания первого и второго раствора, смесь в стала молочного цвета..... так как св-101 у меня нету, пробовал в качестве осадителя или ПАВ использовать раствор сульфонола,... не помогло...... осаждения не происходит =((( либо проблема в св-101 то ли я что-то не так сделал... возможно аммиак был не 25% ... не уверен.... цель была получить галогениды серебра... светочувствительные.... Буду очень признателен если подскажете, верно-ли что после слития растворов он стали молочного цвета, и в чем причина не выпадения осадка галогенидов? С уважением.
  7. Graf_Inventor

    Что такое "...осадитель СВ-101..."

    Благодарю. попробовал.. не получилось.... сейчас создам отдельную тему, опишу что делал, чего хотел достичь, и чего не получилось.
  8. Graf_Inventor

    Что такое "...осадитель СВ-101..."

    Большое спасибо! Очень подробно! =) олеума только у меня нету =( интересно а купить этот смачиватель св-101 или заменить каким нибудь иным из покупных можно? =)
  9. Graf_Inventor

    Что такое "...осадитель СВ-101..."

    Добрый день, уважаемые господа, и конечно же дамы! Мучает меня вопрос что такое осадитель СВ-101,.. встретилось это вещество в описании изготовления фотоэмульсии на основе галогенидов серебра с бромом и йодом... Не могу найти описания этого осадителя или где его купить... или как получить. Буду очень признателен за любые полезные ответы и подсказки. С уважением!
  10. Graf_Inventor

    Свечи с цветным пламенем

    Интересная тема, жаль продолжения нету... К окончательной технологии не пришли =(
  11. Graf_Inventor

    Фильтрация сульфида цинка на воронке Бюхнера

    центрифуги нет =( о!!! Спасибо за совет! попробую замораживать не пробовал ещё Попробовал сейчас ещё раз... оставалось у меня поллитра подготовленного раствора сульфата с прошлой попытки... не фильтрованный на диметлглиоксимовой колонке. ацетат не добавлял.. pH раствора был где то 4-5... точнее сказать не могу... подогрел его до 70 гр на водяной бане, и под тягой пропустил сероводород полученный нагреванием серы с парафином... в этот раз парафина положил больше.. и нагревал медленнее, сероводорода получилось больше чем если использовать пропорции указанные у Крякина. Сероводород пропускал перез воду, а затем через сульфат. Результат такой. при нагревании раствора сульфата до 70 гр. кристаллы в 3 раза крупнее чем при 20 гр.. (смотрел под микроскопом. И соответственно на воронке Бюхнера фильтровались медленно но всё же фильтровались.. а не как в прошлый раз - забили фильтр и всё... К сожалению фоток не делал забыл телефон дома.... в лаборатории как всегда навонял сероводородом... по ходу пробка к трубочке плохо прилегала, а вытяжка стояла непосредственно над колбой где пробулькивал сульфат... Всем спасибо за помощь. в следующий раз попробую ещё стабилизировать ацетатом до pH3. Как бы ещё проверить насколько чистый сульфид получился....
  12. Graf_Inventor

    Фильтрация сульфида цинка на воронке Бюхнера

    Кстати у Брауэра действительно написано что раствор нагревают! понял, пасиба )
  13. Graf_Inventor

    Фильтрация сульфида цинка на воронке Бюхнера

    Господа, вы совершенно правы! Ацетат натрия добавлял, контролировал pH по индикаторным полоскам, но если суспензия стоит больше 4 дней то процесс растворения всё равно потихонечку идёт. А выпариваются 2 литра долго =(. Но вообще это действительно хорошая идея просто периодически добавлять ацетат. Ацетата аммония у меня к сожалению нету, а вот ацетат натрия есть, чда. Благодарю Вас за интересную ссылку, ознакомлюсь с методикой. И всё же очень хочется узнать, будет ли менять размер кристаллов в зависимости от температуры раствора через который пропускают сероводород А что такое декантация? =)
  14. Graf_Inventor

    Фильтрация сульфида цинка на воронке Бюхнера

    Так, господа... я так понимаю ни кто больше вариантов ни каких не предложит. Видимо придётся пробовать пробулькивать сероводород при различных температурах раствора сульфата.... и смотреть под микроскопом образовавшийся сульфид....
×