Terminalhead

Спасибо большое за информацию!

Здравствуйте. Имеется в наличии колонка nw-athena-nh2-rp-hplc-column (https://www.anpelsci.com/info-detail/cnw-athena-nh2-rp-hplc-column-31). Пытаюсь разделить сорбитол и глюкозу на хроматографе Shimadzu LC prominence на RID-детекторе в изократическом режиме, но пики выходят почти в одно и тоже время и накладываются друг на друга. Пробовал различные соотношения ацетонитрила и воды (50:50, 60:40, 65:35, 70:30, 75:25), но хоть какое-то отличие (но очень маленькое) по времени удерживания получается при соотношении 78-22 (ACN-вода). Подскажите, плиз, возможный элюент. Может надо тройную систему растворителей? Буферный раствор? Какой-нибудь более-менее простой растворитель, а не бидистиллят слез девстенницы

спасибо большое вам!

Здравствуйте. Может быть, кто-нибудь занимался ТСХ анализом указанного соединения? В единственной найденной статье для обнаружения пятен на пластине используется раствор нингидрина в спиртово-уксусном растворе с добавкой ацетата кадмия, но последнего у нас нет. Можно ли заменить ацетат кадмия каким-либо другим ацетатом? Возможно, есть какие-либо другие системы элюентов и растворы для опрыскивания пластин? Упоминаемую статью прилагаю, и скриншот ее тоже. И.С. Духовная ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА ПРИ САНИТАРНО ХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ПОЛИМЕРОВ

Здравствуйте. Есть ли у кого-нибудь фото- или видеоматериалы об проведении ТСХ на базе продукции Sorbfil: нанесение проб на пластину Sorbfil с помощью аппликатора механического Sorbfil помещение пластины в хроматографическую камеру, опрыскивание пластин пульверизатором, оценка площади пятен денситометром ( все сорбфиловское, в общем)?

Спасибо!

Здравствуйте. Помогите найти электронные версии статей, плиз 1. Mendiboure, A.; Schöllhorn, R., Formation and anion exchange reactions of layered transition metal hydroxides [Ni1―xMx] (OH)2(CO3)x/2(H2O)z(M=Fe,Co). Revue de Chimie Minérale 1986, 23 (6), 819-826 https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=8066405 2. J.J. Braconnier, C. Delmas, C. Fouassier, M. Figlarz, B. Beaudoin, P. Hagenmuller, Rev. Chim. Miner. 21 (1984) 496–508 Я смог найти только ее абстракт https://sci-hub.se/10.1002/chin.198508039 Возможно у кого-то ест ьполная версия

Просто исхожу из того, что это единственный растворитель. Планирую использовать самую маленькую скорость элюента типа 0.1 мл/мин

Здравствуйте. Возникла необходимость провести ВЭЖХ-анализ тиадиазольного производного, которое растворяется только в ДМСО. Можно ли в качестве элюента использовать ДМСО чистый, или в например, в соотношении 90:10 ДМСО:Н2О или ДМСО:CH3CN? Не повредит ли это С18-колонку?

Всех с праздником! Благодарю за советы и информацию. Потом отпишусь

Здравствуйте. Купил гептан, в котором помимо самого гептана (91%), есть еще 3-метилгексан (6,5%) и метилциклогексан (2,5%). У гептана при н.у. т. кип - 98.42 оС, у 3-метилгексана - от 91,6 до 92,2 оС, у метилциклогексана - 101 °C. Возможно их разделить с помощью такого дефлегматора, впаянного в горло колбы? Или такой дефлегматор не пойдет?

Спасибо! А может где на торрентах есть?

Здравствуйте. Где можно достать полную версию документа ТУ 6-09-3811-79 "Титан (IV) оксид для оптического стекловарения (титан (IV) окись). Технические условия." ?

Спасибо!

Здравствуйте. Есть смесь трех веществ: бета-циклодекстрин, Витамин Е, Витамин Д3. Какой элюент можно использовать для этих трех соединений при проведении ВЭЖХ? Посмотрел некоторые статьи - используют метанол с водой. А можно ли использовать в качестве одного из элюентов ДМСО? Например, в смеси с ацетонитрилом?

спасибо

Здравствуйте! Можно ли как-нибудь измерить поверхностное натяжение без тензиометра? Насколько точны вот эти два метода по сравнению с измерениями с помощью тензиометра: метод измерения геометрических размеров свободных поверхностей раздела фаз (лежащая, висящая или вращающаяся капля, сидящий или висящий пузырек); метод измерения капиллярного поднятия жидкости? ·

Здравствуйте! Хочу узнать как меняется структура сахара, после облучения его разными видами излучения (ультразвуковое, ультрафиолетовое, ИК). Подскажите, как исследовать структуру сахара, (какими методами)? Получится ли с помощью РСА (после предварительной осушки сахарного раствора и выращивания кристалла)? Или как-то быстро можно посмотреть, изменилось ли что-нибудь после облучения, прежде чем растить кристаллы для РСА?

Здравствуйте! Пытаюсь найти полные спектры с13 и 1Н производного 7,7-дихлоро-4-(2,2-дихлоро-1-метил-циклопропил)-1-метилбицикло[4.1.0]гептана (7,7-dichloro-4-(2,2-dichloro-1-methyl-cyclopropyl)-1-methyl-bicyclo[4.1.0]heptane). Искал во всех первоисточниках, но везде они не приводятся полностью, или ссылаются на первоисточник, в котором спектры не указаны. (Tetrahedr/ Letters от 70-го года, с указанием спектры вы можете получить, написав в редакцию). Может быть, кто-нибудь сталкивался с этим соединением, и обладает спектрами? Или подскажите, где их искать-то, плиииз!

Спасибо, нашел вискозиметр ! у меня не так много вещества для приготовления растворов различной концентрации. Вопрос такой: можно ли измерить мЕньшую концентрацию раствора, чем необходимо и потом каким-либо образом привести измеренное значение к нужному. Например, нужно измерить концентрацию 50% раствора полимера, но есть полимера хватит только на приготовление 25% р-ра. Т.е. мы измерим 25% вязкость, а потом как-то приветси к 50% можно? Второй вопрос: в инстркукции сказано, что он наполняется путем переворачивания и набора жидкости до точки 2. Но у меня не хватает жидкости набрать до точки 2, а только - для наполнения расширения с точкой 1. Можно ли проводить измерения так? Ведь важно толлько расстояние (1-2), которое прошла жидкость за время t

Здравствуйте! Подскажите, плиз, можно ли исследовать вязкость водных растворов полимеров, если нет вискозиметра? Можно ли использовать для этого простой тонкий капилляр? Или пипетку? P.S. Посмотрите, пожалуйста, что это за приборы, может ими можно? 1-ый прибор 2-ой прибор

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как выделить чистый ацетат токоферола из препарата "Витамин Е" (Зентива), где он находится в подсолнечном масле. Пытаюсь очистить его колоночной хроматографией, используя гексан в качестве элюента, но он выходит с примесями. Пробовал растворять его в этаноле 96%, т.к. витамин Е растворяется в нем, а масло слаборастворимо, но тщетно. Может, почистить его вакуумной перегонкой? Или есть другие способы? Кто-нибудь сталкивался с такой проблемой очистки?

Спасибо!

Господа! Такой вопрос - пойдут ли обычные УФ-лампы из УФ-фонариков, светодиодов и т.д. для детектирования веществ на ТСХ-пластинках? Может что посоветуете? Конкретную модель и ссылку, плиз!

Просто водный раствор спирта, аптечный, 90%. Благодарю Вас, будем посмотреть! ))