smchem

А карбид...

А не проще купить, чем самому делать сие вредное вещество

Спасибо, я так и думал, взял стекляшку

Серная, соляная...

Прокалить соль пропионовой кислоты. Восстановить получившейся кетон

С оксидом какого нибудь магния или карбонатом кальция перманганат тоже ничего не сделает

Территориально Подмосковное Раменское, могу подвезти на Выхино, Авиамоторную, Электрозаводскую (+200р на дорогу) Лучше звонить 8965-287-33-84 или писать в ватсап 8916-044-91-97

Я по патенту пробовал греть гидрохлорид моноэтаноламина (полученный из солянки и моноэтаноламина упариванием ) с активированным углем. Получилась черная вонючая гадость, думаю примеси пиперазина там были. Лень было определять и идентифицировать, поскольку нужный мне пиперазин нашелся в банке

COF2 плотность по углекислому газу 1,5 масса осадков 1г (мел) и 0,78 (фторид кальция)

Да там 2 разных осадка - один растворим в кислоте, а второй нет

Или ClF, но там осадок будет только фторида кальция, 0,39г. Без единички

Близко к OF2 (M=54)и по молярной массе похож М (CO2)=44 *1.25 = 55 И по частично растворимому осадку OF2 + 2Ca(OH)2 = CaF2 + CaO2 +2H2O, но масса осадка должна тогда быть 1,5г.

Большой опыт работы (разработки) как с ВД ЛКМ так и с алкидными и нитрокрасками, огне и биозащитными материалами. Образование Химфак МГУ по специальности химия нефти. Навыки оргсинтеза еще сохранились Ватсапп 8916-044-91-97 Живу в Подмосковном Раменском

Традиционное название пережженного гипса - мертвый гипс

Пропускание хлора и пропилена в воду с образованием Cl2+H2O+CH2=CH-CH3 = Cl-CH2-CH(-OH)-CH3 И потом пропиленхлоргидрин легко реагирует с водным аммиаком Думаю в лабораторных условия наверное удобнее взять бромную воду, хотя ХЗ

Он во втором списке, посодить то не посодють....

Или N2O5 + 3SO2 = 2NO + 3SO3 NO2+SO2 = NO + SO3 Это вроде как древний нитрозный способ получения серной кислоты....

Спасибо за инфу, я уже договорился о покупке!

Да уж, йодорганика нестойка. Я бы предложил помыть ее разбавленным раствором сульфита или тиосульфата натрия, что бы он йод сожрал, но она все равно через время окрасится. Можно сделать диоксиацетон - основной компонент "автозагара" :):):)

Ну одна реакция при кипячении точно пойдет - разложение гидрокарбоната натрия. А уж карбонат натрия, да при кипячении наверняка с йодом прореагирует с образованием йодида и йодата натрия

Делительные воронки нынче в дефиците и вам с пипетками охота мудохаться? Подсушить можно попробовать встряхиванием с насыщенным водным раствором соли, соль воду вытягивает или просто поставить в теплое место на несколько дней и вода сама отслоиться. Жидкие жидкости типа ДХМ сушатся всякими сульфатами магния на ура, а вот вязковатые типа масла или лака - только отстаиванием в тепле

Куплю в Москве данный сабж. Синтезировать из формалина, муравьинки и аминоэтанола лень, а извлекать из аптечного - дорого 😞

А я бы пангеля В20 накидал пару процентов или талька процентов 5. Удержать может и не удержит, но не даст образоваться плотному осадку

Нечто похожее приходит в голову гексанитрокобальтат натрия

Рассчетное соотношение примерно 25% воды и 75% меди, плотность будет 3