Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

msjulianovna

Пользователи
  • Публикации

    112
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

1
  1. msjulianovna

    Реакционная способность бензола и хлорбензола

    ОписАлась, прошу прощения! Спасибо Вам!
  2. msjulianovna

    Реакционная способность бензола и хлорбензола

    Спасибо! Значит, они будут менее реакционноспособными, чем галоген?
  3. Здравствуйте! Будьте добры, помогите, пожалуйста, разобраться с реакционной способностью хлорбензола и бензола в реакциях электрофильного замещения. Если хлор оттягивает электроны на себя из бензольного кольца, являясь электроноакцептором, то он понижает электронную плотность бензольного кольца. Но в то же время в реакции он направляет заместители в орто- и пара-положения, становясь электронодонором. Тогда как же мне определить, кто из них будет более реакционноспособным в реакциях электрофильного замещения?
  4. Спасибо! То есть бензол в середине?
  5. Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, правильно расположить соединения в порядке убывания их реакционной способности в реакциях электрофильного замещения. С производными бензола более-менее понятно, что гидроксибензол более реакционноспособен, так как замещение может осуществляться в трёх положениях. Проблемы возникли с бензолом. Если у него может произойти замещение в любом положении, то он самый реакционноспособный в реакциях электрофильного замещения? Так получается?
  6. msjulianovna

    Среда раствора аргинина

    Спасибо! Но а с точки зрения механизма? Простите,что повторяюсь, но если pH=7, то сколько аминогрупп будут протонироваться- одна или две и почему?
  7. msjulianovna

    Среда раствора аргинина

    Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как нужно грамотно объяснить, что среда водного раствора аргинина имеет щелочную среду? Просто я немного запуталась и не понимаю, нужно ли связывать объяснение с тем, что у воды pH=7. И тогда встает вопрос, а почему если pH=7, то сколько аминогрупп будут протонироваться- одна или две? Помогите, пожалуйста!
  8. msjulianovna

    Нейтральные альфа-аминокислоты

    Спасибо Вам! Просто чем больше объёма информации приходится переваривать, тем больше возникает вопросов. Прошу прощения за подобное занудство, но вы мне помогли!
  9. msjulianovna

    Нейтральные альфа-аминокислоты

    Спасибо! Но вследствие чего происходит такое превосходство? Как-то это связано с электронными эффектами?
  10. Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, почему нейтральные альфа-аминокислоты имеют значение изоэлектрической точки ниже 7, а не 7? Это связано с чем-то и имеет какой-то механизм?
  11. msjulianovna

    Гибридизация гетероатома в гетероциклах

    Спасибо большое Вам!
  12. msjulianovna

    Гибридизация гетероатома в гетероциклах

    Спасибо! Но если из распаренной возьмем одну s+ 2p = 3sp2. Тогда еще останется один электрон на s-орбитали, 1 электрон на p-орбитали. Получается, что на негибридизированную p-орбиталь переходит электрон с s-орбитали, их становится 2? А почему тогда у пиридина ситуация иная? У него ведь в негибридизированной p-орбитали электрон только один
  13. Здравствуйте! Объясните, пожалуйста, как происходит гибридизация, например, азота? Я нарисовала распределение электронов 1s2 2s2 2p3. Получается, что "торчащая" из плоскости орбиталь азота в первом случае является единственной заполненной s2- орбиталью? Но она ведь должна быть сферической
  14. msjulianovna

    Разделение белков

    Спасибо Вам! Попробую разобраться!
  15. Здравствуйте! Будьте добры, помогите, пожалуйста, с заданием и с моим возникшим противоречием. 1) Определить, какой белок будет адсорбироваться при пропускании через колонку с катионитом ацетатного буфера (pH=3,72), содержащего белки: 1) пепсин (pI=2,0); 2) казеин (pI=4,6). Я рассуждала так: если в колонке катионит, значит, он должен адсорбировать катионы, то есть сам заряжен отрицательно (протон диссоциирует). Тогда получается, что он должен взаимодействовать с положительно заряженными белками. А таковыми будут те, что являются более щелочными, то есть менее кислыми - казеин (pI=4,6). Скажите, пожалуйста, правильно ли так выполнить задание? Просто не очень понимаю,какой смысл в буферном растворе и что представляет собой весь этот механизм разделения веществ. 2) И еще одно противоречие, касаемо хроматографии. С одной стороны, при бумажной (как пример) хроматографии вещества более полярные должны связываться с этой твердой фазой и медленнее передвигаться по хроматографической бумаге. Но с другой стороны, согласно правилу Дюкло-Траубе, вещества с более длинным углеводородным радикалом будут лучше адсорбироваться. И каким тогда образом определить (по отношению к аминокислотам, например) какая из них будет медленнее выходить - та,у которой больше полярных групп или та, у которой меньше углеводородный скелет? Помогите, пожалуйста!
×