Олег74

Можно просто ночью поджечь машину, а статья у вас одна и та же будет)

Спасибо большое, вы очень помогли.

Если вместо фенила будет другое ароматическое соединение, это может повлиять на ход реакции Анри?

При восстановлении нитрогруппы восстановится и двойная связь, если использовать амальгаму?

Почему она проходит с образованием двойной связи, если я не отнимаю воду?

Да,собственно, уже всё выяснили, кому что надо было Только что не так с остальными реакциями, если предположить, что с 1 стадией разобрались?)

А с эфиром разве не пойдёт, при нагревании?

ну лет 10 назад мб и не была доказана)

Т.е. если данный реактив прореагирует с эфирами бензойной кислоты (при нагревании), а продукт реакции подвергнуть гидролизу, то можно получить продукт, о котором я говорил вначале?

Вы имеете в виду, что будет образовываться такой реактив? Разьве он будет обладать свойствами Гриньяра? (картинка вниз сползла) А вы лучше прочитайте ещё раз мой изначальный вопрос.) Интересует, в частности, этот вопрос "Возможно ли циклизация эфиров до пирролидина без отщепления ОН-группы?"

Точно, спасибо.)

Т.е. получится р.Гриньяра из малоновой кислоты? Если нет, то куда делся бром?) И специально для Химлаб, прошу прощения за мои опечатки, у меня некая форма дислексии, иногда буквы переставляю.

И всё-таки я не увидел толковых объяснений почему нельзя использовать фенилмагнийбромид и эфиры малоновой кислоты, если брать кол-во эквивалентов 1:1?

А если использовать эфиры малоновой кислоты?

Вот и хотел узнать, могут ли идти данные реакции. Фенибут при нагреве переходит в 2-оксо-4-фенилпирролидин. В 1 формуле ошибка, не бензил, а бензол должен быть.