Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Олег74

Пользователи
  • Публикации

    68
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

1
  1. Олег74

    Невыносимый запах

    Можно просто ночью поджечь машину, а статья у вас одна и та же будет)
  2. Олег74

    Синтез фенибута

    Спасибо большое, вы очень помогли.
  3. Олег74

    Синтез фенибута

    Если вместо фенила будет другое ароматическое соединение, это может повлиять на ход реакции Анри?
  4. Олег74

    Синтез фенибута

    При восстановлении нитрогруппы восстановится и двойная связь, если использовать амальгаму?
  5. Олег74

    Синтез фенибута

    Почему она проходит с образованием двойной связи, если я не отнимаю воду?
  6. Олег74

    Синтез фенибута

    Да,собственно, уже всё выяснили, кому что надо было Только что не так с остальными реакциями, если предположить, что с 1 стадией разобрались?)
  7. Олег74

    Синтез фенибута

    А с эфиром разве не пойдёт, при нагревании?
  8. Олег74

    Синтез фенибута

    ну лет 10 назад мб и не была доказана)
  9. Олег74

    Синтез фенибута

    Т.е. если данный реактив прореагирует с эфирами бензойной кислоты (при нагревании), а продукт реакции подвергнуть гидролизу, то можно получить продукт, о котором я говорил вначале?
  10. Олег74

    Синтез фенибута

    Вы имеете в виду, что будет образовываться такой реактив? Разьве он будет обладать свойствами Гриньяра? (картинка вниз сползла) А вы лучше прочитайте ещё раз мой изначальный вопрос.) Интересует, в частности, этот вопрос "Возможно ли циклизация эфиров до пирролидина без отщепления ОН-группы?"
  11. Олег74

    Синтез фенибута

    Точно, спасибо.)
  12. Олег74

    Синтез фенибута

    Т.е. получится р.Гриньяра из малоновой кислоты? Если нет, то куда делся бром?) И специально для Химлаб, прошу прощения за мои опечатки, у меня некая форма дислексии, иногда буквы переставляю.
  13. Олег74

    Синтез фенибута

    И всё-таки я не увидел толковых объяснений почему нельзя использовать фенилмагнийбромид и эфиры малоновой кислоты, если брать кол-во эквивалентов 1:1?
  14. Олег74

    Синтез фенибута

    А если использовать эфиры малоновой кислоты?
  15. Олег74

    Синтез фенибута

    Вот и хотел узнать, могут ли идти данные реакции. Фенибут при нагреве переходит в 2-оксо-4-фенилпирролидин. В 1 формуле ошибка, не бензил, а бензол должен быть.
×
×
  • Создать...