Демидович

Подскажите пожалуйста, где можно приобрести внешний температурный датчик для магнитной мешалки SH-4? Тот, который шёл в комплекте, испортил ортофосфорной кислотой, думал, он на такое рассчитан. Может выпускают такие во фторопластовой оболочке?

Как будет реагировать креатин с ХОЛОДНЫМ раствором щёлочи? Просто образуется соль или может произойти гидролиз функциональных групп?

Ищу физические свойства вещества 1-фенилпропан-3-ола (температуры кипения/замерзания, растворимость в воде и прочее). Гугол ничего не знает.

Знает кто-нибудь уравнение реакции ацетона с гипохлоритом?

Если защелочить кислый раствор бриллиантового зелёного, его цвет восстановится?

Кто-нибудь пробовал получить реактив Гриньяра в метил-трет-бутиловом эфире?

А почему бы не диазотировать аланин в бромистоводородной кислоте?

Без гипохлорита не обойтись?

Так метод рабочий всё-таки? Возьму этанол.

Существуют способы получения хлороформа без гипохлорита? Может если смешать соляную кислоту, перекись водорода и ацетон/этанол, то образующаяся в следовых количествах хлорноватистая кислота будет давать хлороформ?

Реакция Эшвайлера-Кларка? Да, интересный вариант. Достаточно смешать вторичный амин, 40%-ый формальдегид в полтора раза больше молей и муравьинку в таком же избытке, подогреть на кипящей водяной бане, защелочить и экстрагировать? Примеси вторичного амина или ещё чего не будет?

Дайте пожалуйста любую методику метилирования вторичного амина диметилсульфатом.

Подскажите пожалуйста оптимальные условия для электролиза водного раствора хлорида натрия для получения гипохлорита, чтоб не образовывался хлорит, хлорат и прочее. (Напряжение, плотность тока.)

Достаточно перегнать на водяной бане?

При хранении этилформиата над сульфатом натрия он становится "кислым". Над чем порекомендуете его хранить?

Можно ли гидролизовать этилацетат водным карбонатом натрия?

Как сделать триэтилфосфат и/или диэтилфофсфат из фосфорного ангидрида (P2O5)?

А что образуется при разложении бензохинона?

В 150 мл изопропилового спирта насыпал 57 г гидрохинона, 1 г иода и налил 60 г 33% перекиси водорода. Грел в течение часа на водяной бане - весь гидрохинон растворился, смесь стала чёрной с коричневым оттенком. Разбавил водой до 500 мл и поместил в холодильник - ничего не кристаллизовалось. Отогнал ИПС на водяной бане под вакуумом и снова охладил смесь. Образовалось что-то хорошо растворимое в воде. Что это может быть?

Тут говорят, что достаточно 200-240 С. Неужели врут? http://chemister.ru/Database/properties.php?id=589

Как-то слишком просто: сколько не шерстил стандартные методики - нужно пропускать в раскалённый алюминий либо хлор, либо хлороводород. Можно пруфы?

Алюминий будет реагировать с раствором хлора в дихлорметане? Насколько это взрывоопасно?

А они хоть не растворимы в пропионке?

А можно сульфатом натрия или меди?