Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Mangan_Erz

Пользователи
  • Публикации

    4
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

О Mangan_Erz

  • День рождения 07.03.1995

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Харьков
  1. Mangan_Erz

    Синтез Октина-1 из бутанола-1

    Думаю, это было б идеальным решением. Вопрос - как? При прямом галогенировании спирта срабатывает всё то же правило Марковникова - получаем 2-бром бутанол-1. Если идти через 1-бутен - также либо 2-бромбутан, либо (в условиях аллильного галогенирования) - 3-бром бутен-1. ω-положение в любом случае наименее реакционно способное.
  2. Mangan_Erz

    Синтез Октина-1 из бутанола-1

    Думал об этом. Но как направить атаку первого атома брома в 2-положение? По идее, все вторичные атомы в октане будут атакованы с равной вероятностью, или даже приоритет будет иметь 4-положение...
  3. Mangan_Erz

    Синтез Октина-1 из бутанола-1

    Желательно да. Т. е. использование натрий амида для сдвига кратной связи не подойдёт...
  4. Возникла следующая задача: по цепочке прописать уравнения реакций синтеза н-октина-1 из н-бутанола-1. Проблема в общем-то очевидна: возможно либо синтезировать октан (бутанол - галогенбутан - реакция Вюртца - октан) - как тогда добиться его дегидратации в 1,2-положении? Альтернативно можно получить бутин-1 (бутанол - бутен - 1,2-дигалогенбутан - бутин), но как быть с димеризацией? Галогены/гидроксил по правилу Марковникова идёт в бета-положение. Помогите разобраться((
×