ArtSoft

Да это все совковое еще... Просто была инвентаризация и все не учтенное в утиль.

Логично предположить, но с трудом верится, что дали бы списать драгметалл в утилизацию. У меня таких 6 шт, одну можно пустить на тест. У этого девайса на конце перфорация 2,5мм, а выше на 3см перегородка с такой же перфорацией. Проблема в том, что не могу загрузить форо размером больше 209 кб. Поэтому приходится резать... Спасибо вам за ваши знания)

Так и есть, перфорация двойная - внутри перегородки и на наружном крае. Спасибо вам за помощь. Есть еще пару вопросов. В центре, возле шлифованных капилляров такие же, только запаянные - это типа пробирки? И по поводу дефлегматоров. Длина 40 см, что можно возложить на работу с ним?

Собрал вот такую систему из того, что было с каплеуловителем Къельдаля и ХШ. Для перегонки соляной кислоты и отгонки спирта пойдет? Вот еще аппарат в центре, как я понял - это барботер? Прошу дать пояснение к данным девайсам, если можно. Всем заранее спасибо.

Доброго времени суток, уважаемые! Попалось вот такое счастье. Что-то связано с перегонкой, дистилляцией. Вот еще, не понятный зверь Затем вот такие склянки с электродами, похоже для определения электропроводности:

Отфильтровал сегодня всю кашу, развел водой и закинул медно-серебряные клепки-контакты. Собрал губку серебра, остатки раствора добил хлоридом натрия. Медь съело не полностью нужно будет добить. После промывки каши в первичной колбе находится мелкодисперсный порошок пурпурно-серого цвета. Высушу его, потом буду разбираться. Предварительно хочу сказать, что заниматься контактами от силовых модулей ячеек 0,4кВ нет смысла, так как серебра там минимум, а графит забивает все. Но эксперимента ради раз можно.

А сульфат в нитрат не переходит при избытке азотной кислоты?

А кто сказал, что мы ищем легких путей? Не знаю как Вы, а я провожу все опыты в познавательных целях. Заниматься коммерческим аффинажем дорого и опасно. Поэтому благородные металлы рассматриваю как химические элементы, которые никуда не улетучатся, а накопятся для последующих экспериментов. По поводу "адской смеси". Осадок успешно растворен (серебро и сопутка). На дне остался пурпурно-фиолетовый песок, думаю, что это керамика-наполнитель. Все промыл дистиллятом, реакция на хлорид-ион положительная, на медь так же. Завтра буду порциями закидывать серебряные контакты на медной основе, дабы вытравить медь и восстановить серебро. Потом все в черновой слиток и на электрорафинацию.

Короче, отфильтровал маточный раствор, добавил свежего электролита, доведу до кипения и снова буду кидать азот. Посмотрим, что выйдет.

Современные контакты силовой коммутационной аппаратуры выполняются по технологии прессования таблеток-заготовок. Используются разные типы: Ср.Кд. Ср.Кд. 86/14 ВРН В-99,75 МЧ молибден-99,96 ВМ вольфрам-молибден-95/5 КМК-А10МН серебро+окись кадмия 85/15 КМК-А20м КМК-А25 серебро-вольфрам-никель КМК-А30 серебро+никель 70/30 КМК-А30М тоже (мелкодисперсный) КМК-А31 серебро+никель 60/40 КМК-А31М тоже (мелкодисперсный) КМК-А32 серебро+никель+графит 68/29/3 КМК-А33МД серебр.+никель(МД)+графит 69/29/2 КМК-А41 серебро+графит 97/3 КМК-А40 серебро+графит 95/5 КМК-А45 серебро-вольфрам-никель КМК-А60 серебро+вольфрам+никель 48/50/2 КМК-А61 серебро+вольфрам+никель 27/70/3 КМК-Б10 серебро+графит 97/3 (медно-графитовые) КМК-Б25 медь-вольфрам-никель КМК-Б45 медь-вольфрам-никель СрОМ8 СрM916 ( 91,6 % Ag и 8,4 % Си) СВ50 50Ag;2,5Ni; 47, 5W СН29ГЗ 68Ag; 29Ni, 3C (серебро-никель-графит) СМО60 40Ag; 60Mo Как видно, в составе много различных металлов, плюс в припое латунь и олово. Большие контакты отпаять не удалось, пришлось рубить зубилом. Остатки были сняты напильником. Словом, получилось 150 грамм порошка. Решил я растворить все это и выделить серебро. Залил электролитом, нагрел, пошла реакция. Видимо, первым начал реагировать кадмий. Порциями начал подсыпать нитрат аммония. Реакция пошла очень бурно, вверх поднялась пыль графита После 3-4 порции начал замечать, что в растворе стала образовываться губка. Сначала подумал, что это повалили соли. Разбавил водой. Но с каждой порцией происходило то же самое. После того, как реакция утихла решил все отфильтровать. В пробу фильтрата добавил раствор соли, несколько капель соляной кислоты... Реакция на хлорид серебра - отрицательная. И тут я понял, что при недостатке кислоты (после понижения кислотности) происходит моментальная цементация серебра из раствора на металлы-примеси. Что же, цементация - это тоже перевод нежелательных примесей в раствор. На дне серая губка с остатками не прореагировавшего порошка, подразумеваю, что там может быть вольфрам. Так вот скажите, получается, что таким образом из мелкодисперсного порошка можно циклически выводить примеси металлов по степени их активности?

Ну, у него растворимость 0,2 грамма на 100мл, причем при 50 градусах максимальная. Так что, думаю, аналитически будет видно сразу.

О, да, лежит пакет селитры кальциевой. Вот он, ее звездный час) Кстати, не подскажите, малеиновый ангидрид можно с пользой дела куда применить. Читал, что из нее можно и яблочную кислоту сделать и винную. Перекись есть 35%. Просто за столько лет лежания с остальными реактивами круг ее применения сильно сузится.

Да, известковое молоко)

Спасибо за коммент, у меня появилось сомнение теперь. Когда растворил в воде - не было запаха, практически. У сульфата растворимость в два раза выше, чем у хлорида. Ну и при нагреве меньшей температурой выделяет аммиак, переходя в гидросульфат. Да, проверю после щелочи на хлорид-ион нитратом серебра. Бария нету, к сожалению.

Вы не внимательно читали: фен паяльной станции. Температуру возгонки в 340 градусов там получить без проблем.

Набрал пробу, нагрел феном паяльной станции - запахло аммиаком. Для пущей уверенности влил раствор щелочи - запахло еще больше. Таким образом определился нашатырь. Спасибо всем за помощь и советы. Есть пара попутных вопросов. При возгонке хлористого аммония выделяется аммиак и хлороводород. Можно ли как-то их разделить с целью получения соляной кислоты? Имеется много борной кислоты. Занимался ли кто вытеснением хлороводорода из поваренной соли? Халявной таблетированной соли для осмоса тоже хватает. Спасибо!

С мочевиной стоит мешок рядом, но она гранулированная. Есть еще малеиновый ангидрид, но он таблетирован. Борная кислота окаменела, но вполне нормальная - это я все распознал. Завтра попробую прокалить, растворить и с щелочью замутить. А насчет невостребованности - литиевая щелочь у нас мешками идет. Но стоит же мешок, окаменел. Просто склад с непонятными руководству веществами. Мешок бихромата калия я когда нашел - чуть не ошалел. Просто раньше делали опытные образцы, что-то не пошло - свезли на склад.

Здравствуйте! Имеется на складе поддон с 25-кг-ми мешками, пролежавшими лет 20. Маркировки нет. На вид белое кристаллическое вещество (скорее прозрачное), похожее на сахар, внутри мешков капли влаги, что говорит о гигроскопичности вещества. Какие качественные реакции можно провести, что бы определить состав вещества? Разложить нагревом, растворить, определить катион-анион. Есть ли какие-нибудь последовательности в аналитике? Спасибо!

Да что там медный таз, вино в свинцовой посуде бодяжили римляне.

Вроде как если смешать нитрат аммония и хлорид аммония, то получается безводная ЦВ. Плавится легко и реагирует неплохо.

Разговор идет о литий-ионных батареях, где электролитом является вонючий диэтилкарбонат. Если батарей не много, то можно вскрыть на открытом воздухе элементы, вытащить рулон и проветрить его несколько минут. Потом размотать и отдельно в воду анодные и катодные ленты. Далее - переработка.

Если интересно, то можно посмотреть ГОСТы: СрПд20 - ГОСТ 6836 - 2002 ПдВ-20М - ГОСТ 26469 - 85 ПдСр20 - ГОСТ 13462 - 79, ГОСТ 13402-79 Там есть все данные, но если лень: Наименование Состав Удельное Темп коэф расш Плотность Температура Максимальная сопротивление /число Бринелля кг/м³ плавления, °C раб. тем-ра, °C Нихром Ni (55-78%); Cr (15-23%); Mn (1,5%); 1.0÷1.2 Ом·мм2/м 8200-8500 1100-1400 1000 СрПд80-20 (СрПд20) Ag(79.6 - 80.4); Fe(до 0.04); Pd(19.6 - 20.4) 106E-9 Om/m 35 10790 1070-1150 ПдВ-20М Pd(80-82); W(18-20) 0,9 Om mm2/m ПдСр20 Ag(19.5 - 20.5); Fe(до 0.05); Pd(79.5 - 80.5) 310E-9 Om/m 56 11790 1425

В резисторах ПП3 "нужный" провод только в резисторах с маркировкой ОС (особо стабильные). А так - нихром.

Очень красивые кристаллы у цитрата меди. Растут, правда, долго, но они красивые и правильной формы. Соли никеля растут неплохо, соли Туттона. У меня поликристалл хлорида натрия весом 100 грамм, монокристалл не получается. А вообще, после аффинажа я все растворы упариваю и выливаю в кристаллизатор. Иногда получаются диковинные кристаллы разных структур, в основном аммонийно-железо-никелевые соли. Очень влияет на рост правильных кристаллов кислотность раствора. Вот тут много интересного: https://sites.google.com/site/crystallsgrowing/home/articles/main_article

Конечно остановится, если закончится кислота. Мы же не говорим о пропорции и концентрации. Сказал, что сказал. Я не отвергал ни чью идею и не возражал против доводов - просто высказал то, что наблюдал сам.