С биохимической точки зрения ранозаживляющее действие любого репаранта, Деринат тут не исключение, будет заключаться в усилении синтезов различных молекулярных структур, согласованно включающихся в сложной последовательности реакций. Это очень сложный каскад процессов и углубление в него мало что даст. Другое дело, конкретные механизмы доказанной лечебной эффективности Дерината как репаранта-регенеранта. Они есть и описаны во многих клинических и экспериментальных работах, пусть пока и не включенных в мета-анализы и т.п. инструменты т.н. доказательной медицины. Тут нет противоречия, почти все реально действующие препараты, проходят длинный путь утверждения и реальной клинической "жизни"(если только это не разработка гигантов фарминдустрии). Деринат, как и большинство оригинальных российских препаратов, пока не дорос до этого, но простой потребитель голосует за него как говорится кошельком, т.к. хорошие репаративные эффекты и качественная регенерация ран при назначениии Дерината видна и пациенту и врачу.
Привожу тут короткое резюме недавнего исследования, хорошо объясняющего "ранозаживляющее действие препарата Деринат": « Accelerated wound healing mediated by activation of Toll-like receptor 9» Sato T, Yamamoto M, Shimosato T, Klinman DM. Wound Repair Regen. 2010 Nov-Dec;18(6):586-93(Ускоренное заживление ран обусловлено активацией Toll-подобных рецепторов 9 типа).Заживление ран опосредуется через сложные взаимодействия между циркулирующими иммунными клетками и эпителиальных и эндотелиальных клетками. Элементы иммунной системы запускаются при воздействии на Toll-подобные рецепторы ( TLR ) их специфическими лигандами, и предыдущие исследования показали, что такое взаимодействие может ускорить заживление ран. Был показан эффект лечения эксцизионной биопсии кожи иммуностимулирующими CpG олигодезоксинуклеотиды (ОДН), которые являются агонистами TLR9. Результаты показывают, что CpG олигодезоксинуклеотиды (но не контрольные вещества) ускоряют заживление и сокращают общую площадь раны за равный промежуток времени на > 40% (р <0,01). Лечение CpG ОДН способствовало притоку макрофагов в рану и увеличению производства фактора роста эндотелия сосудов, ускорение неоваскуляризации раны (р <0,01 для обоих показателей). Стимуляция TLR 9 таким образом, представляет новую стратегию для ускорения заживления ран.
Иммуностимулирующие CpG олигодезоксинуклеотиды, описанные в исследовании в качестве эффективного репаранта как раз и есть тот фактор, в который превращается Деринат (цепочка низкополимерной ДНК) после введения в организм и энзиматического гидролиза. Вторым механизмом дополняющим указанный эффект ускорения регенерации Деринатом, будет повышение концентрации дезоксинуклеотидов в ране, что является фактором ускоряющим митозы в регенерирующем пласте клеток.
