stasprib
-
Постов
88 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные stasprib
-
-
Приветствую! без вашей помощи не обойтись.
Бороться с наружной ржавчиной я умею, но как быть с теми местами где механически к ней не полезть?
Тут только химия.
Самое доступное это "преобразователь" на основе ортофосфорной.
Поверхностную ржавчину преобразует отлично! Но в глубь работает не активно! Или это вопрос количества кислоты? Тоесть если повторять процедуру несколько раз то в конечном счете вся ржавчина перейдет в фосфаты?
Плюс не совсем понятно как должны выглядеть продукты реакции. Оттенки от белого до черного, местами на поверхности металла светло рыжие (ржавчина? или фосфат железаIII?)
Также слышал что она сама может стать причиной коррозии. если концентрация выше 30% так ли это?
После обработки планировал использовать антикоры по типу мовиля.
Спасибо всем кто ответит!
-
Пожалуй подниму тему ортофосфорной.
Есть 2 листа металла внахлест, имеют катафорезное заводское покрытие.
Точно знаю что в местах точечной контактной сварки этих двух листов имеются зачатки коррозии в виде ржавчины.
Вопрос как её обработать так что бы не пришлось разбирать по точкам?
Возможен ли вариант: ортофосфорная 30% до полного высыхания, затем пролить маслом?
На сколько я знаю Лакокрасочные материалы не особо дружат с ортофосфорной к-той. так?
Модно ли смешивать масла(или же другие нефтепродукты) с этой кислотой?
Так же встречал информацию о том что ортофосфорная сама может стать причиной коррозии...
-
Привет форум!
Использую раствор для пассивации гальванического цинка, состав CrO3 и H2SO4 в дистиллированной воде
готовил большой объем раствора и добавил слишком много серной...
теперь теперь на поверхности не образуется радужной пленки
как быть? можно ли нейтрализовать избыток кислоты?
-
Привет форум!
В книге Окулова "Цинкование" указанна возможность пассивации цинка при помощи солей серебра с образованием черной хроматной плёнки (стр.121)... но не указанно какими солями серебра это делается и в каких условиях.
Может быть кто подскажет на основе своего опыта или знаний как провести пассивацию цинкового покрытия таким способом?
-
Спасибо! с литературой ознакомлюсь!
А вот на видео, то что я называю колхозом
-
Нашел состав электролита для цинкования.
Хлористый цинк 20-30гр/л
Калий хлористый 180-220гр/л
Борная кислота 10-20гр/л.
Все на дистиллированную
-
2 часа назад, бродяга_ сказал:
это будет местное цинкование или все детали?
по возможности оцинковке будут подвергаться те детали которые смогу погрузить в электролит полностью, разумеется по кузову будет локальное цинкование.
-
Привет Форумчанам!
Занялся реставрацией довольно старенького авто.
Предстоит убирать очаги коррозии и ржавчины с кузова и отдельных деталей.
По мимо механического удаления хотелось бы узнать на счет химических способов очистки, и защиты от рецидивов.
в нете много материала по "электролизу ржы" , но там каждый суслик агроном, много "колхоза"
Кто использует "крота" то есть каустическую соду, кто кальцинированную, кто поваренную соль... в качестве электролита
Хотелось бы все сделать по науке.
Все обработанные детали будут цинковаться, гальваническим методом, тут вроде по проще и по точней есть информация.
Существует такое волшебное средство как "цинкор"
Что по вашему мнению в нем применяется (что за растворы?)
https://www.youtube.com/watch?v=_jL_rC5_f-Q
Так как объем работ большой, маленькими баночками тут не обойдешься, нужно будет изготовить что то подобное в больших объемах.
Если у вас есть идеи на этот счет просьба описать химизм процесса.
1) что же все таки использовать для химической очистки металла от окислов?
2) что останется на поверхности детали после обработки? чистый металл или в виде каких либо соединений?
3) если на детали останутся следы электролита, не приведут ли они к повторной коррозии? ( именно по этой причине боюсь использовать пов соль в качестве электролита)
Задача стоит довольно сложная, не хочу колхозить! по тому пришел за советом.
Ну и бонусом фото авто взятой под реставрацию
-
Во, во... пошел я тут к одному ювелиру возле дома колечко для подруги немного подрастянуть под нужный размер. Он берет самый большой напильник, навалился и давай шкрябать . Ну я его остановил, говорю - сам дома отполирую. С таким подходом можно и полкило за год настругать .
Дык он растягивал или вставку делал?...
если увеличивать размер кольца путем вставки то да без напильника никуда...
А ты думал ювелиры работают волшебными палочками и заклинаниями? нет, братец, без механической обработки никуда...
Полировать то чем будешь? пастой ГОИ
? -
-
по отходам полировки - паста часто бывает на восковой основе, соответственно его (воск) надо растворить. попробуйте кусочек пасты растворить в бензине калоша, если не поможет - поэкспериментируйте с другими растворителями. связка должна разойтись, останется подвижная муть твердых частиц. отделять фильтрованием или декантацией.
осаждать из раствора царской водки (после подпаривания) мне понравилось гидрохлоридом гидроксиламина.
Полировочная паста 100% на основе жиров... я уж думал попробовать в Щелочи NaOH растворить
-
Как ими осаждать и в каких пропорциях?
-
Не кидайтесь камнями!
Очередная тема про аффинаж, но не радиодеталей...
Занимаюсь ювелирным делом, и остается много отходов в виде пыли, опилок, "сомнительный металл", полировочных отходов и тд.
Хотелось бы уточнить как с технической точки зрения грамотно их очищать...
Если чисто металлические отходы без труда можно растворить в ЦВ, то как быть с отходами полировки?
Полировальная паста на основе органических жиров. Выжечь огнем и потом в ЦВ или так растворять?
1) Сколько брать ЦВ (концентрированной) на 1 грамм отходов которые состоят на 80-95% из металла? Чтобы не было перерасхода кислот.
2) Чем высадить наиболее чисто? гидразин достаточно чисто осаждает?
Спасибо за ответы...
-
Учтите, что спиртомер не должен касаться стенок емкости, иначе может врать. Возьмите емкость пошире.
Дык он практически не касался, врятли это сильно повлияло... спирт до этого показывал как 96% ровно
Из картинки не следует, что "спирт стал суше". Видно, только, что китайский бытовой спиртомер что-то показывает. Что он показывает - это только китайцам ведомо.
Простой расчет показывает, что 4.5 г окиси могут поглотить 1.4 г воды. В 200 мл 96%-го спирта, с поправкой на плотность - около 6.5 г воды. То есть, из 96%-го спирта можно получить 97%-й спирт.
Вы хотите кого-то убедить, шо этот китайский поплавок вам показал увеличение концентрации на ОДИН процент?
В юриспруденции это называется "покушение с негодными средствами"
Впрочем, даже, если окись (в таком количестве) прореагировала полностью, это абсолютно ничего не показывает. При 400%-м избытке воды ето не удивительно, а разница между 96 и 97%-м спиртом - это ерунда. Тема называется "абсолютирование спирта". А спирт 96%-й и 99%-й - вот это две очень большие разницы. То, что на ура идёт в первом, во втором будет идти весьма прискорбно.
Спиртометр не китайский)))
Возможно я натупил в расчетах... известь примерно 3:1 нужно... я правильно понял?
-
Господа! попробовал "фокус с известью"
Результат положительный. если можно верить такому спиртометру.
в общем на 200мл 96% этанола взял 4.5 гр извести... простоял спирт в таком состоянии 3 дня.
раствор сильно помутнел.... ждать пока отстоится я не стал. из подручных средств собрал фильтр по схеме (фото)
спирт явно стал суше....
Блин ну ведь образованные люди! прошу не хамить и не разводить срач в теме...
-
в домашних условиях это простой и надёжный способ, но следует быть внимательным, так как фракция извести оч мелкая и долго осаждается, вообще лучше конечно после такой абсолютизации спирт перегнать, перегнать конечно можно и прямо с извёсткой, но будет сильно стрелять и брызги, именно так я когда то давным давно и пробовал, извёстка в бутылке постояв несколько дней изменит свой оттенок, станет как бы более белой, это и будет означать, что она прореагировала, много сыпать не следует, абсолютизировать следует именно спирт, а не самогон и не водку, почему? а это очень просто, посчитав количество извёстки и засыпав в водку, после прохождения реакции не окажется, что извёстка лежит на самом дне осадком, а вся реакционная смесь будет занята именно извёткой, осадком будет спирт
поэтому плохой это вариант, для 95-96% спирта извёстки потребуется совсем немножко, для 40% и даже для 60-70% гораздо больше, не надо менять местами абсолютизацию с дистилляцией, ничего хорошего из этого не получитсяне развалится
у меня так спирт стоял несколько месяцев
прямо стоял с извёсткой на дне в пластиковой бутылке, спирт при этом через некоторое время становится совершенно прозрачным и чистым, если его не взмучивать, ну и маленький осадок извёстки на дне
сколько примерно извести нужно?
-
может они конечно и бывают, но точно не у меня дома)
проблема в том что у меня нет такой посуды.... я почему и интересовался "простым" способом осушения...
с известняком я бы осилил...
думаю сначала прегоню до 95% а дальше с известняком попробую. во времени я не ограничен, пусть стоит хоть 2 недели...
других способов я так понимаю нет?
В любом случае благодарю всех за советы!
-
мне нужно "осушить" 5 литров... я думаю что ни о каких колбах речи быть не может)))
Тогда бросьте это дело. Зачем вам абсолютный?
в качестве растворителя...
Тогда бросьте это дело, в крематорий вы всегда успеете. Зачем вам абсолютный?
то есть домашних условиях не осушить? Известкой никак? Мне бы такой способ подошел...
-
Есть, но смотря какие у вас домашние условия.
самые, что ни наесть, обыкновенные)))
-
Нужен спирт максимально сухой... даже 4-5% воды это плохо)))
-
-
Идете в строительный магазин, покупаете известь негашеную и кипятите свой спирт с обратным холодильником двое суток, отгоняете (желательно под током инертного газа, скажем, гелия из шарика). Потом там же покупаете медный купорос, прокаливаете в духовке на максимуме, пока не побелеет, сыплете в спирт, купорос от этого синеет. Снова отгоняете под газом и т.д. пока купорос не перестанет синеть. Сильвупле
Ух, а проще способа нет?
-
1
-
-
Уважаемые химики!
Подскажите есть ли возможность получить "в домашних условиях" абсолютированный (этиловый) спирт.
Благодарю за ответы!
-
То байка. В натуре под суд должен был пойти не отправитель посылки, а непосредственный начальник этих долба%бов. И не за то, шо они бутанол выпили, а за то, шо держал на работе таких долба%бов.
Как показывает практика работы инженеров по ТБ, при педантичном соблюдении начальником всех инструкций, его очень трудно за что-то посадить. Другое дело, шо у начальника уровня цеха есть свои начальники, которые его с говном съедят, если он вместо того, шобы гнать план, начнёт выполнять инструкции. Так и транслируется пох%изм и долба%ебизм сверху вниз. Нужна катастрофа масштаба чернобыльской, шо бы у высокого начальства жопа подгорела.
Хотя... Кого осудили за чернобыль на 15 лет? Директора станции, Брюханова. Кто выше него пострадал? Кроме тихих отправок на пенсию? Шо-то не слышно было о посадках хотя бы замминистров. Легасов застрелился? Так его просто совесть замучила, руки прокуратуры там не было.
Приветствую! Кстати вы были правы по поводу борнометиловго эфира он действительно выгорает без следа, осадок был борна кислота не перешедшая в эфир...
Это так, вспонилось)))
? 
Паста для лужения
в Неорганическая химия
Опубликовано
Здравствуйте хочу изготовить пасту для лужения железа.
Состава 97%Sn 3%Cu
в качестве флюс основы хлорид цинка и хлорид аммония
всё это на дистиллированной воде.
Подскажите какое количество сухого флюса необходимо для пасты.