Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

stasprib

Пользователи
  • Постов

    88
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент stasprib

  1. Добрый день! форумчане! подскажите как очистить "Крота" до чистого NaOH (Он там, я так понял, в перемешку с сульфидом натрия Na2S)? или как синтезировать его в быт условиях?...
  2. да) возможно. я изначально думал, что по цвету можно сделать хоть какие то выводы, но мне уже дали понять что это не возможно... пойду медиков пытать!
  3. Ну хорошо, давайте задем с другой стороны... кака бяка выделяется с потом человека, которая может вступить в реакцию с компонентами сплава? вопрос, наверно, из разряда биохимии...
  4. я в начале описал состав. пропорций окромя золота не знаю...
  5. да. точно. я ошибся... но смысл от этого не меняется. что-то выделяется с потом, что окисляет сплав. либо касметика... вот хотелось бы узнать, что бы это могло быть...
  6. изделие наше... золото жолтое по причине наличия цинка в сплаве.
  7. Я склоняюсь к мнению, что здесь окилено: либо медь (что менее вероятно), либо цинк
  8. дело в том что у нее окисляется золото, а у других тоже изделие нет...
  9. клиентка носила, и они так вот окислились в ушах)
  10. и всеже, что могло окислить? или как определить состав окислов? меня любопытсво так и распирает)
  11. Добрый день ув Хмики! По какой причине могло произойти такое окисление. серьги золото 585 (золото, медь,серебро,цинк) я так понимаю что синеватый отттенок это соль меди... красноватый... возможно йодид золота. вобщем у кого какие мнения?
  12. Улыбнуло. Да, конечно, открываю окно когда работаю с горелкой. В планах сделать вытяжной шкаф, с принудительной вытяжкой соответственно... обзаведусь 209-ым обязательно испытаю его в спирте... перестрахуюсь при это раз десять) окна настежь и вперед! вот надыбал полезный источник информации по флюсам. http://metallicheckiy-portal.ru/articles/svarka/paika/paika_s_flysom/5
  13. HF - 1 класс опасн. BF3 - 2 класс опасн остальные вещества, мне не то что понять, прочесть сложно) но и первых двух достаточно чтобы отказаться от такой затеи... или это все лиш страшные названия и использовать его можно? abdek вот тоже с веселым роджером, но его используют...
  14. Обычно поле отбеливания в неконц серной, издлеие в -> раствор соды -> потом в воду. зеленого налета не остается. А тут забыл достать сразу... и достал уже с зеленым налетом. видимо реакция протекает достаточно медленно... в электролите никаких изменений после отбеливания я не заметил. повторное отбеливание все вернуло на круги своя) первый опыт. глицерин, борная кислота1, кальценированная сода1. фото в разноброс загрузились. 1. после прогрева 2. после прокалки до красна 3. чистая медь (изначально) Вычитал что есть флюс ПВ 209 и ПВ 209х (ничем по сути не отличаются) состав KF 41-43% B2O3 34-36% KBF4 22-24% его можно растворить в спирте, но производитель предупреждает что такой флюс при пайке выделяет летучие и ядовитые вещества. кто подскажет что это может быть? может кто распишет реакцию... буду признателен!
  15. Ну ладно, с книгами я пока только начал работать... Маленькое лирическое отступление.... Паял цепь серебро 925 (серебро 92,5%+медь7,5%) отбеливал в электролите автомобильном бросил поле электролита в раствор соды, чтобы нейтрализовать кислоту соответственно... иии по запарке её там оставил минут на 10 достал уже слегка позеленевшую это, я так понял, какимто образом образовался карбонат меди (он имеет зеленоватый отттенок) так?
  16. Я читал Марченкова (у Бриполя подрорбней описано, лучше его почитать...) Это самый простой и доступный флюс, рабочий, но опять же повторюсь дааааалеко не самый лучший, хотелось бы от него отойти. есть в продаже флюс ABDEC сам его не юзал, но говорят после него другими уже пользоваться нет желания цитирую с jportal: Когда начинаешь паять,такое впечатление что он из чистого спирта,или искра попадет в банку с флюсом-Горит ярким пламенем как чистый спирт.Паять одно удовольствие. Здесь уже обговаривали http://www.jportal.ru/forum/forum36/topic8142/?PAGEN_1=1
  17. Вот с этого места поподробней... а что касается борной и буры...флюс с неё получается далеко не самый лучший. борка на спирте равномерно флюсует всю поверхность тонким слоем. паять сней оч удобно, но такой флюс нужно постоянно держать в разогретом состоянии, что не очень хорошо когда нужно делать всё быстро (на ремонте например).
  18. тут дело не в пене! после выгорания глицерина остается черный как копоть налет! паять таким "флюсом" не выйдет! зачем? вы тему всю прочли? борная и бура у меня отдельно есть. Смысл над бурой изголяться?
  19. на несколько экспериментов у меня уже набралось... 1. глицерин + Б.К. + кальценированная сода кальценированную соду насколько я понял можно получить просто прокалив пищевую соду... вот знал бы не пришлось покупать) 2. борноэтиловый эфир + щелоч (под вопросом, поскольку получить такой эфир будет сложно) 3. Оксид бора + этанол или изопропанол + щелоч где взять NaOH? может в хозмагах?
  20. если я правильно понял, в этом случае мы получаем натриевую соль растворенную в спирте (процент ее концентрацие доолжен быть выше чем просто борная в этаноле?) Где взять такую соль? просто я ограничен в реактивах...(
  21. Только сейчас сообразил. при сгорании глицеринборной кислоты, пламя было бледно зеленым с образованием белого дыма... видимо это улетучивался борный ангидрид, потому и флюс не получился... в таком случае задача передо мной формируется следующая: получить горючую жидкость в составе которой вещетсво при разложении (не в газообразном состоянии) которого остается налет оксида бора. тоесть, грубо говоря, получить соль (может быть, соль) которая растворяется, например, в спирте, но разлагается до оксида бора или борной кислоты при нагреве... эх мне бы в лаборторию... если возвращаться к этанолу. этанол + борная кислота + нагрев. я так понимаю происходит диффузивное растворение б.к. без образования хим. соединений Щелоч я так понял это едкий натр. Мне вообще трудно исходить из расчетов метилового спирта, поскольку у меня его нет и судя по всему не будет... вот видео горение борноэтилового эфира. на дне чаши осадок похожый на борку. http://www.youtube.com/watch?v=7655ZsqfIFY
  22. кальценированная сода на пути ко мне... в посылке, прийти должна на неделе. как прийдет обязательно ее попробую. разве триметилборат не горит? я думал если получить триметилборат или триэтилборат можно будет отфлюсовать в нем медь и поджеч... останится белый налет борной кислоты, какбэ то что нада... нет? "В круглодонную колбу на 250 мл помещают 5-10 г борной кислоты, 50-100 мл метилового или этилового спирта и 5-10 мл концентрированной серной кислоты. Колбу плотно закрывают пробкой с длинной трубкой диаметром 1 см со слегка оттянутым верхним концом и укрепляют в лапке штатива. Под колбу на кольце подкладывают асбестовую сетку. Смесь нагревают до кипения. Пары спирта и борнометилового (борноэтилового) эфира поджигают у оттянутого конца трубки. Сгорая, они образуют яркое пламя, окрашенное в красивый зеленый цвет. Сверху пламени заметен белый дым оксида бора, который образуется при горении борнометилового (борноэтилового) эфира." http://chemistry-chemists.com/Video11/Triethylborat-Methylborat.html Вопрос:можно ли конденсировать пары борноэтилового эфира? эфир на запах как спирт?
  23. То что бура вспучивается это понятно, но она ведет себя в глицерине как то не так... А собственно безводную соду (кальценированная сода, как я понял) с какой целью добавлять? просто у меня её пока нет в наличии... как борная поведет себя в бензине? вооот чую то что мне нужно. http://www.ngpedia.ru/id525048p1.html "Триметилборат горит с образованием белого дыма и белого налета ( борная кислота)" триэтилборат... правдо не сказанно про белый налет при горении триэтилбората.
×
×
  • Создать...