dmq

Это у него карамелька наверное засохла наконец-то http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=188555 Мочевина с морковкой и кристаллическая вода вперемешку с термометрами - адская смесь

Поставить опыт, вести наблюдения используя органы чувств и записывать их ручкой или карандашом на листе бумаги плотностью от 60 до 100 г/м2

Пшшшшщщщ. Иногда тыдыщь! Бывает бульк или даже бууууллььььььккк аааа-а-аа

Лучшая кислота. Только пить не надо, а то вон чего последнее время происходит. P.S. чтобы сообщение не было пустым трепом в разделе "помощь": довольно странно что вы пользуетесь интернетом чтобы задать этот вопрос тут но стесняетесь воспользоваться гуглом.

Принять их, понять какая был польза и попробовать перевести в приятные. Кто-то конечно пытается бухать но это не эффективно.

А что за веселые картинки? upd. картинки потерли

Перечитайте еще раз, афтор делает как раз самогон и по ходу пьесы изобретает велосипед. А 78.3С что он указал в стартпосте скорее всего написаны потому что он сам запутался. П.С. или все же спирт и это я запутался?

Один не может знать всего это так. Чтобы изучить что-то новое надо читать и экспериментировать. Я не предлагал Вам прочесть всю книгу по технике лаб работ, а подсказал всего одну главу из нескольких страниц. Кусочки керамики - это так называемые "кипелки" они действительно необходимы. С их помощьью кипение идет равномерно. Водно-спиртовая смесь особо подвержена "выплевыванию" без них. Водяная баня тут не особо то нужна. Баня (водяная, масляная или еще какая-нибудь) используется если в колбе неравномерная смесь склонная к образованию твердого осадка и позволяет нагревать колбу (ну или любой другой сосуд) равномерно. Если в колбе жидкая смесь (брага) в бане нет необходимости. Физика процессов... Ну имейте совесть. Жидкость кипит, при кипении она испаряется. Использование дефлегматора дает возможность отделить пар с нужной нам температурой ( https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%B5%D1%84%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%BC%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F ). Далее полученный пар поступает в конденсатор (у Вас это змеевик) где из состояния пара переходит в жидкость. Это все достаточно представить в голове и все становится на свои места. И все равно надо "потрогать руками" - поэкспериментировать. Я ведь не предлагаю строить лабораторию чтоб научиться гнать самогон. Сделайте все тоже самое из подручных средств. Вы ведь инженер, проявите фантазию P.S. не к лицу модератору форума всякие глупости пользователям в сообщения запихивать. Стыдно должно быть

Так Вам о том и говорят уже несколько раз. Просто расспросы жены и наблюдение за ней в данном случае заменяется на наблюдение за собой при опытах.

Можно начальный нагрев делать до некоторой заранее измеренной температуры жидкости а дальше снижать мощность. Делается это исключительно чтобы уменьшить время ожидания начала отгонки. Теория без практики не работает на все 100%, наоборот тоже самое. Эксперименты все равно понадобятся. И доработки конструкции после них тоже будут я полагаю.

Пожалуйста Замечания: использовался обычный дефлегматор а не холодильник Димрота ( http://analytic-lab.ru/uploads/import/new_holodilniki/deflegmator_elochn.jpg ). Аппаратус: 2х литровая термостойкая колба на электроплитке с закрытой спиралью, в ней дефлегматор, дальше насадка Вюрца. В насадке сверху термометр, вбок холодильник Либиха. Включаем нагрев на максимум, ждем пока появятся зачатки кипения. Нагрев на середину. Когда жижа закипела ждем стабильной температуры на выходе дефлегматора. Регулировкой мощности нагрева добиваемся 78.3-78.5. Скорость отгона 95% спирта при этом была порядка одной капли в секунду. Если гнать из браги на мощности выше средней и собирать фракцию от 78 до 85 градусов по любимому нашему Цельсию то получится самогон, содержащий около 60% спирта. Еще раз настоятельно рекомендую перейти к практике, Вы сразу все поймете

Не путайте самогон и этиловый спирт. При 96% никакой сивухи не идет (само собой речь о нормальном процессе дистилляции а не когда включают нагреватель на 100500 процентов мощности). Самогон - это все же смесь спирта и кучи всяких разностей, за это его любят самогонщики. Определитесь с желаниями Из 96% этанола можно сделать разве что водку при разбавлении но самогоном это уже не будет. Сколько отбрасывать хвостов или голов описано в тысячах статей в сети. Рекомендую перейти к практике и Вы сами увидите по температуре и процессу дистилляции когда и что происходит. Чтоб понять процесс можно, например, прочитать про дистилляцию тут, стр. 487 http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=15&t=35&p=1918#p1918 Там же чуть ниже есть "Э Крель, Руководство по лабораторной перегонке" Так же изучите как работает дефлегматор. Направление охлаждения, по крайней мере в выходном змеевике, указано верно. P.S. максимальная концентрация спирта получится при минимальной скорости дистилляции.

1. 78.3 будет нормально 2. И температура нагрева и мощность нагревателя будут иметь значение, подберете экспериментально. Когда начнете отгонять - за 2-3 тренировки эмпирически все отработаете. 3. Да, но необязательно. 78.3 это при 760мм. рт.ст. 4. Нет, не стОит, нет в этом особого смысла. Гистерезис тоже придется подбирать экспериментально, мы ведь не знаем аппаратной части что будет использоваться, а если бы и знали какой смысл разводить многостраничные инженерные выкладки если за несколько отгонок все и так подбирается? 5. Зачем? Нас интересует температура пара, вся автоматика должна работать на нее Не вижу смысла гнаться за 96% спиртом, при маленьких послаблениях 94-95% получается без проблем. Если надо вот прямо 96% тогда собирайте ректификационную колонну с пару метров высотой и со всеми плюшками

Какая соль то? Поваренная чтоли (NaCl)?

Еще встречал рекомендацию готовый раствор профильтровать на фильтре не больше 40ПОР что очевидно убирает нежелательные "микрозатравки"