Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Astar75

Пользователи
  • Публикации

    12
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Astar75

    Перхлорат в хлорат

    А сам источник питания (трансформатор) охлаждал чем?
  2. Astar75

    Перхлорат в хлорат

    вывезти не на чем :D канистру проще пока в Москве вот нахожусь. Мне бы с более мелкой фасовкой. Я вот подумал и думаю все таки воспользоваться электролизом. Но не уверен. Какие требования должны применяться для достижения хорошего результата? И какие параметры источника тока должны быть?
  3. Astar75

    Перхлорат в хлорат

    Бочки многовато будет)) канистры хватит.
  4. Astar75

    Перхлорат в хлорат

    Хах знакомая ситуация ))) нержавейка оказывается еще какая ржавейка
  5. Astar75

    Перхлорат в хлорат

    Я брал дешевую, она у нас 25 рублей стоит. Выпаривал в стеклянном стакане. Не до состояния кашицы правда, да и до состояния кашицы даже не думаю что даже получилось, так как выпарил я ее почти чуть ли не всю (около 100 мл оставалось в стакане). Хлором воняло но не сильно. Я так понял что концентрация раствора гипохлорида натрия ничтожно мала потому не выходит.
  6. Astar75

    Перхлорат в хлорат

    Уже делал так, ничтожножное количество кристаллов выпадало. Даже перекристаллизацию делать потом не стал из за того что так мало. Приблизительно 4,5 грамма выходило с 0,7 литров белизны ((
  7. Astar75

    Перхлорат в хлорат

    А есть какой нибудь способ получения хлората не применяя электролиз раствора хлорида натрия?
  8. Доброго времени суток. У меня такой вопрос возник, можно ли превратить перхлорат калия в хлорат? Да да глупо конечно, но электролиз пока не могу сделать, трансформатора подходящего не найду, а вот перхлората в тумбочке 2 кг лежат вот. Так ради эксперимента попробовать если возможно
  9. Нет не от температуры. Я уже и самогон пытался гнать — всё норм было :D Ну думаю лучше действительно придется со шлифами посуду брать ((
  10. Стекло как раз имеется. Спасибо за совет. Да, и кстати смесь лучше не перегревать? Ведь выход NO2 не желателен?
  11. Ну к сожалению другой посуды не имеется. Может все таки есть какой то выход из имеющегося?
  12. Здравствуйте. Попытался вчера получить азотную кислоту из концентрированной серной кислоты и калиевой селитры. Все эти два реактива насыпал в колбу бунзена перемешал их и закрыл "резиновой пробкой" (а зря), далее из патрубка колбы через "резиновый" шланг подсоединялось все это к холодильнику с прямой трубкой. Поставил колбу греть на плиту сначала на средней мощности,но позже попытался увеличить. Попер бурый газ и в колбу-приемник стали капать первые капли. Но потом меньше через минуту заметил что резиновая пробка начала плавиться, да и сам шланг не так заметно но тоже. В итоге я прекратил нагрев. Я так понял что это азотка так с резиной реагирует? Как лучше поступить и чем заменить резиновые пробки или шланги. Имеется стеклянная трубка, но на что бы ее прикрепить к колбе бунзена я не знаю.
×
×
  • Создать...