FeSO4

почему эта тема здесь см.http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=189263.Так вот: на этот раз у меня более рациональная идея разложить соли(ссылка вверху) на оксиды(и дать газам свободно уйти,а самому убежать с воплем), а оксиды востановить до металлов. Много читал как такой-то человек востановил что-то углем и мой вопрос заключается в следующем: как востанавливать углем и можно ли провести востановление оксидов получающихся разложением солей перичисленных в ссылке? упс так попало в ссылку

пардон она называется чудеса на выбор

если вам нужен карбон, а если я не ошибаюсь то это уголь (хотя вобще-то это лат.название углерода). то не лучше ли сходить в хоз.магазин за углем, и не тратить деньги на электроэнэргию

Вспыхнет, вместе с экспериментатором

Ольгерт Ольгин Занимательная Химия

белый фосфор (на длинной ложечке) (только в тепле)

Надо же проверить. Все таки я хочу провести нормальную исследовательскую работу. А на марганце делают активаторы для ZnS.

Ладно, дальше писать в эту тему не имеет смысла. А как закрывать темы?

А зачем? Активирующие добавки вроде сами по себе не светятся. Если это было бы то сульфид цинка давно перестали бы производить.

да, у меня вся карамель прям на леденцы 100 процентов смахивает А если нужны только ионы (обязательно проверить) то это замечательно

Ладно, скажу честно мне 11 лет и я заметил что карамель светится по уф. излучением. Я решил проверить будет ли меняться цвет флуоресциенции от добавок тяж. металлов. Цвет менялся и я решил исследовать в зависимости от каких добавок какой цвет получается. И за одно оформить это как проект для конкурса проектов. Про токсичность кадмия и других тяжелых металлов я знал раньше. ТБ работы с кадмием я узнал у знакомой студентки с химфака (у нее курсовая по кадмию). А когда я заказывал реактивы то некоторых металлов не было и я взял их соединения. Сначала я хотел их востанавливать из соединений алюминием но фольга никак не хотела реагировать (если я не ошибаюсь из-за его оксида). После этого я решил их выделять электролизом растворов, но я уже писал что случилось с сульфатом марганца. Теперь я прошу вас помогите пожалуйста выделить металлы из их соединений. Для меня это очень важно.

А не лучше ли из оловянно-цинкового сплава, у него t плавления около 280 градусов и его можно в гипсовые формы заливать содержание около 15% цинка и 85% олова (если я не ошибаюсь) и к тому же он достаточно тяжелый и более безвредный

делаю проект и мне нужны тяж.металлы.когда я их заказывал то некоторых не было и я взял их соединения. недавно пытался провести электролиз одного из соединений и на катоде в место металла появилась рыхлая и коричневатая масса (гидрид,оксид?) и теперь думаю что придется проводить электролиз расплавов чтобы получить чистые металлы. возможно ли сделать это с сульфатом кадмия? если что сульфат кадмия восьми водный и можно ли провести электролиз расплава для сульфата марганца (1водн.), хлорида кобольда (6 водн.)или безводного нитрата хрома? заранее спасибо

хочу химической фотографией занятся