Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Julia_Chemie

Пользователи
  • Публикации

    19
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

Старые поля

  • Пол
    Женщина
  • Skype
    juliajulia7900
  • Город
    Берлин
  1. Эт Продаётся не никотиновая кислота и Nikotinsäureamid Там Nikotinsäureamid Это Nicotinsäureamid Nicotinsäureamid Там же Nicotinsäureamid Nicotinsäureamid . Там же продаётся Nikotinsäureamid
  2. Не продают в чистом виде А сами вы по этому рецепту делали ?
  3. Прошу всех кто сам делал синтез, скажите как ? Рецепт желательно должен быть простой, быстрый и без экзотических химикатов Мне надо быстро сделать никотиновую кислоту, так как времени в обрез.
  4. Да мне он не нужен, профессору надо :D Вот поэтому и делала Всё получилось Я ещё раз перегнала и всё соответствовало
  5. Да всё сделала как вы описали... Ну кто его знает, может и в правду воды иди ещё чего там Буду перегонять ещё раз Но продукта очень мало боюсь не хвать Спасибо за ответ
  6. 2- А какое вещество брать то ? Чтоб понижать ? И чтоб повышать ? Мой продукт бесцветный 2-Methylbutan-2-ol К тому у меня доступа к экзотичным и редким химикатам нет, надо что то легко доступное Если это возможно Спасибо за ответ Можно на английском или немецком ? Я в интернете смотрела не нашла фото прибор термостатированный.. Поэтому не знаю что это точно
  7. А другого совета нет? Переделывать нет возможности и другого человека нет. Я не в научной сфере работаю, мне на данный момент результаты нужны. Если вы такой талантливый химик то может знаете как побыстрому всё исправить ? Я спрашивала возможно ли в принципе повысить / уменьшить показатель преломления ?
  8. Температура кипения не соответствует в первом разе она немного выше, во втором разе немного ниже 102 градуса по Цельсию (литература)
  9. Может кто знает как повысить/уменьшить показатель преломнения? Это возможно вообще? Делала Grignard, получинная жидкость должна быть 2-Methylbutan-2-ol. IR-спектроскопия подтвердила это. Показатель преломления должен быть 1,4042, но он не соответсвует действительности. Делала два раза в первый раз показатель меньше чем должен быть, а второй раз выше... Времени переделовать препарат ещё раз нет :( Не знаю что делать? Помогите
  10. Товарищи всё получилось Я варила на петрольном эфире несколько раз, пипеткой отсоединяла "фазы" и всё получилось продукт тот что надо Kp 51 Всем очень благодарна за ответы и советы
  11. Кристаллизировалось Завтра температуру мерять буду надеюсь то что надо Завтра отпишусь
  12. Спасибо поняла и знаю у нас это Säulenchrotomagrafie называется Но такой возможности нет, да и время много уйдёт на это Мне препарат уже задевать надо :( а его нет, вернее есть но жидкий :( Всем спасибо за ответы Может у меня что то с решением не так в инструкции стоит : 0,20 мол 1,2-Dimethoxybenzol 0,24 мол AlCl3 0,21 мол Ethanoylchlorid Высчитала : Около 15 мл 1,2-Dimethoxybenzol 15 гр AlCl3 10 ml Ethanoylchlorid
  13. А как это чистить на колонке? Я просто учусь не у нас, а в Германии поэтому некоторое химическое по русскому не знаю
  14. Вот так выглядит "продукт" Синтез Ф.К. Ацилирование 15 гр AlCl3 + 100 мл 1,2-Дихлорэтан + 15 мл 1,2-Dimethoxybezol Потом в маленьких количествах давалось 10 мл Ацитилхлорид при температуре 20 градусов сельция Затем 24 часа стояло, потом жидкость была вылита на ледяную воду и проявились две фазы, промывалось с NaOH и водой затем добавила немного Дихлорметана Потом роторный испаритель Затем петрольйный эфир и ждала, тёрла палочкой об стенку нечего... Вот Процесс У меня нет информации о медовее и прочем на русском, всё только на немецком Остальные фото не загружаются Забыла ещё сушила с CaCl2 Нет такой возможности TCX
×
×
  • Создать...