Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

gurt

Пользователи
  • Публикации

    42
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

2
  1. вот вопрос - какие жидкости/растворители можно сушить сульфатом магния, а какие нет и почему?
  2. почему сульфатом как раз и сушится сульфатом натрия и потом доабсолютизируется магнием
  3. немножко мне известно, но хотелось бы знать побольше, у меня есть и хлористый и сульфаты, как магния, так и натрия, бромацетон сушат хлористым всё верно.
  4. подобный вопрос возник в связи с тем, что этиловый спирт если я не ошибаюсь реагирует с сульфатом магния, получается, что использовать сульфат нельзя. если можно дайте пож. ответ или ссылку, какую органику можно сушить сульфатом магния. ну например, бромэтан или бромацетон можно сульфатом магния сушить? где вообще взять эту информацию? я так понимаю, что с этиловым спиртом он взаимодействует образуя металоорганику? это из-за гидроксила? из-за того что полярное соединение содержащее водород?
  5. gurt

    Дурдом... куда катится мир?

    и чё? на планете проживает 7 миллиардов людей, один погиб.
  6. gurt

    норадреналин(галагенирование)

    вопрос теоретический, а гидроксил только один, поэтому реакция с ДХМом не рассматривается. есть гидроксил и бензольное кольцо с произвольным хвостиком, например этилфенол для того что бы указанная вами реакция шла с ДХМом гидроксильных группы должно быть две, например с пирокатехином. http://www.ximicat.com/info.php?id=1108
  7. gurt

    Как получить безводный хлорид алюминия?

    это как раз не наркоманский, а опытный химический синтез, так как выходы там очень низкие, настолько низкие, что бы только возможно было доказать, что реакция возможна, для наркоманов такие синтезы абсолютно бесполезны. Информация взята с американского канала, все реакции рабочие, они наглядно показаны, есть видео, всё абсолютно законно, ты очередной провокатор, только и всего. подобные реакции возможны с большинством аналогичных веществ, сказать что всё это наркоманские методы означает ограничить людей в познаниях, поэтому таких гандонов как этот мы не будем слушать, будем заниматься химией и дальше, наркоманы пусть скрываются по подворотням, гандоны пусть блокируют познания сами себе, а не нам. желающим заниматься химией, вместо того, что бы увлекаться чтением всяких уродов и ублюдков, не имеющих и малейшего представления о химии, которые никогда и ни чем вам не помогут, потому что сами ничего не понимают, советую немедленно перейти на англоязычный контент, там это ублюдство полностью отсутствует, так как конституция это реально работающий закон, а не фикция. Якобы прочитанное, писал точно такой же урод, для того, что бы скрыть от людей информацию, на которую они имеют право по закону! Всё написанное мной взято из реальных практических, полностью законных научных источников.
  8. gurt

    маленький вопрос

    можно ли хлорировать органику, например толуол и не только с использованием энергосберегающих лампочек, имеется в виду на 700 с лишним ватт
  9. gurt

    Экстракция гвоздичного масла Толуолом.

    примерно так наверное экстрагировать ацетоном(замочить на 12 часов на ночь), декантировать, тщательно отфильтровать на вакуумфильтре, выпарить ацетон на водяной бане кипящей, разбавить ацетоном, заморозить в морозилке, всё в осадок выпадет и перекристаллизовать из него же, точнее промыть максимально холодным ацетоном, вот и всё вроде, можно залить азотки, установить обратный холодильник(выброс ноксов), или разбавленной вдвое покупной азотки на 2 часа при охлаждении и проверить нитруется или нет, можно так же предварительно попробовать разово нагреть со щёлочью до 200 с небольшим градусов для изомеризации, залить воды и кипятить, пока всё не вылетит в приёмник, не проверял, но как то так или похоже должно быть.
  10. gurt

    Как получить безводный хлорид алюминия?

    для тех, кто собрался проводить реакции конденсации, реакция проводится строго в безводной среде, многие реагенты являются или могут являться нестабильными веществами, поэтому использовать их следует сразу после получения, надо это для того, что бы среда была абсолютно безводной, типичный пример из литературы, находящейся в открытом доступе в РФ, из зарубежных источников, таких как ютуб. бромацетон: - к безводному ацетону 25мл, марки высокой очистки, продают в стеклянной таре 0.5, прибавляют содиум гидроксид 10 грамм и растворяют, за тем медленно, по каплям прикапывают бром в дихлорметане 0.8г брома в 33мл. ДХМ, перед прикапыванием брома в колбу опускают(не на дно само собой) любой газоотводный шланчик, ацетон должен стать прозрачным перед прикапыванием, прикапывание брома в ДХМ к ацетону с гидроксидом продолжается ~ 40 минут. за тем 15 грамм содиум карбонат растворяют в 250мл дигидрогена монооксиде и выливают в реакционную массу выпавшую на верх соль размешивают, растворяют стеклянной палочкой, образуется два слоя, вся реакция полностью, начиная с бромирования, выполняется в делительной воронке, жидкость разделяется на два слоя, нижний бромацетон в ДХМ, всего ~32мл сливается и засыпается хлористый кальцЫй в небольшом количестве ~ 3 грамм, верхний слой ~мл сливается отдельно, далее всё на магнитной мешалке. в колбу на маг мешалке помещают чистый обезвоженный Бендобр для тренинга или бендобродиоксол, что именно и происходит чаще всего на практике 50 мл, закидывают хлорид алюмия полученный сухой перегонкой хлорида цинка с алюминиевой пудрой через изгиб 29.32, всего 23 грамма и включают маг мешалку, сверху туже капельную воронку, о готовности к прикапыванию говорит появление насыщенного жёлтого цвета, бромацетон не устойчив и к этому времени успевает слегка покоричневеть, его и прикапывают так же медленно, при этом выделяется бромоводород, опять шланчик улавливает и отводит к дигидрогеназу монооксиду, во время прикапывания перемешивание на мешалке не прекращают во время всего процесса, цвет становится оранжевым, потом темнеет addition time = 40min stirring time после того как addition time = 30min и в итоге получается почти чёрная жидкость у неё дальше в стакан 60 грамм льда и 5-ть мл солянки, за тем туда выливают реакционную массу, ставят етот хим стакан на магнитную мешалку и хорошенько разгоняют(раскручивают пока лёд не исчезнет), в итоге реакционная масса разделяется на два слоя, через ту же самую капельную воронку она сливает нижний слой и выливает его в раствор 60 грамм дигидрогеназа монооксида с 4 грамма содиум гидроксида, а грязный верхний слой промывает опять таким же количеством гидроксида с водой и экстракт точно так же поглощает в слабом гидроксиде натрия в воде на второй раз, выливает всё в колбу, добавляет ещё 200мл воды и перегоняет обычным образом, масло вместе с дистиллированной водой образуется в приёмнике. делит полученное на делительной воронке, промывает воронку водой и получает 52мл жёлтой мочи(?), закидывает в мочу пол чайной ложки сульфата магния и перегоняет под вакуумом, отгоняя непрореагировавшего реагента бeньпоебeнь 37мл возможно вместе с ДХМом, don't know exactly how good our vacuum is but 130c seems about right. after a few ml of liquid were collected, the contents of the boiling flask started to rapidly decompose. At this temperature p2p should not do this so we're not sure why. выход 3.1 грамм 14% вывод: - вряд ли у этой бабы был хороший вакуум, следовало отогнать растворитель и возможно на этом остановиться. да и вообще выход по такой реакции просто смешной, даже теоретически, для того что бы получить бензодиоксол в таких количествах, потребуется не меньше плясок с бубном с пачкой пирокатехина и бутылкой ДэХээМа в руках. Так что глупости это всё.
  11. gurt

    Как получить безводный хлорид алюминия?

    для тех, кто собрался проводить реакции конденсации, реакция проводится строго в безводной среде, многие реагенты являются или могут являться нестабильными веществами, поэтому использовать их следует сразу после получения, надо это для того, что бы среда была абсолютно безводной, типичный пример из литературы, находящейся в открытом доступе в РФ, из зарубежных источников, таких как ютуб. бромацетон: - к безводному ацетону 25мл, марки высокой очистки, продают в стеклянной таре 0.5, прибавляют содиум гидроксид 10 грамм и растворяют, за тем медленно, по каплям прикапывают бром в дихлорметане 0.8г брома в 33мл. ДХМ, перед прикапыванием брома в колбу опускают(не на дно само собой) любой газоотводный шланчик, ацетон должен стать прозрачным перед прикапыванием, прикапывание брома в ДХМ к ацетону с гидроксидом продолжается ~ 40 минут. за тем 15 грамм содиум карбонат растворяют в 250мл дигидрогена монооксиде и выливают в реакционную массу выпавшую на верх соль размешивают, растворяют стеклянной палочкой, образуется два слоя, вся реакция полностью, начиная с бромирования, выполняется в капельной воронке, жидкость разделяется на два слоя, нижний бромацетон в ДХМ, всего ~32мл сливается и засыпается хлористый кальцЫй в небольшом количестве ~ 3 грамм, верхний слой ~мл сливается отдельно, далее всё на магнитной мешалке. в колбу на маг мешалке помещают чистый обезвоженный Бендобр для тренинга или бендобродиоксол, что именно и происходит чаще всего на практике 50 мл, закидывают хлорид алюмия полученный сухой перегонкой хлорида цинка с алюминиевой пудрой через изгиб 29.32, всего 23 грамма и включают маг мешалку, сверху туже капельную воронку, о готовности к прикапыванию говорит появление насыщенного жёлтого цвета, бромацетон не устойчив и к этому времени успевает слегка покоричневеть, его и прикапывают так же медленно, при этом выделяется бромоводород, опять шланчик улавливает и отводит к дигидрогеназу монооксиду, во время прикапывания перемешивание на мешалке не прекращают во время всего процесса, цвет становится оранжевым, потом темнеет addition time = 40min stirring time после того как addition time = 30min и в итоге получается почти чёрная жидкость у неё дальше в стакан 60 грамм льда и 5-ть мл солянки, за тем туда выливают реакционную массу, ставят етот хим стакан на магнитную мешалку и хорошенько разгоняют(раскручивают пока лёд не исчезнет), в итоге реакционная масса разделяется на два слоя, через ту же самую капельную воронку она сливает нижний слой и выливает его в раствор 60 грамм дигидрогеназа монооксида с 4 грамма содиум гидроксида, а грязный верхний слой промывает опять таким же количеством гидроксида с водой и экстракт точно так же поглощает в слабом гидроксиде натрия в воде на второй раз, выливает всё в колбу, добавляет ещё 200мл воды и перегоняет обычным образом, масло вместе с дистиллированной водой образуется в приёмнике. делит полученное на делительной воронке, промывает воронку водой и получает 52мл жёлтой мочи(?), закидывает в мочу пол чайной ложки сульфата магния и перегоняет под вакуумом, отгоняя непрореагировавшего реагента бeньпоебeнь 37мл возможно вместе с ДХМом, don't know exactly how good our vacuum is but 130c seems about right. after a few ml of liquid were collected, the contents of the boiling flask started to rapidly decompose. At this temperature p2p should not do this so we're not sure why. выход 3.1 грамм 14% вывод: - вряд ли у этой бабы был хороший вакуум, следовало отогнать растворитель и возможно на этом остановиться. да и вообще выход по такой реакции просто смешной, даже теоретически, для того что бы получить бензодиоксол в таких количествах, потребуется не меньше плясок с бубном с пачкой пирокатехина и бутылкой ДэХээМа в руках. Так что глупости это всё.
×