ferroroshe

Ясно. А если,к примеру использовать хлорид выход будет больше чем с бромидом? Все таки половина по выходу мало, возня не оккупается. Если сразу не отгонять бензол при его появлении а покипятить с обратным холодильником выход упадет? С учетом избытка катализатора. Либо добавить что либо что присоеденит на себя метильные группы чтобы освободить остальной ксилол.

Весьма и весьма благодарен,Спасибо.

Окисление H2O2 30% возможно без водоотнимающего агента? А при kmno3 обе метил-группы окисляться?

Подскажите, какие могут быть способы элиминирования метильных групп ксилола(смесь изомеров), с последующим выделением бензола? Правильней будет термин деалкилирование.

Господа, будьте любезны просвятить, возможно перевести гидрохлорид амитриптилина в свободное основание щелочью(гидроксид натрия)?

Спасибо. Так понимаю тайна эта есть для использования не по основному назначению а в качестве источника hcl. А что там может быть в качестве ингибитора? Интересует куда перейдет ингибитор после перегонки.

Господа, подскажите способы разделения водных растворов кислот ортофосфорной и хлороводородной. Допустим так же вариант с выделением только одной из них. Таков состав имеющегося нейтрализатора ржавчины. Составом говорится что других веществ в нем нет.