ДмитрийМ

Его столько наварили во времена СССРа, может проще купить у производителей?Тем более в серию он массово не пошёл, а производство было отлажено. Хотя и не дешево он обходился.

Да, помещение и всё что в нём поржавеет, краска вздуется на стенах и отслоится. Если не своё то можно и в нём. Был у меня момент когда тяги лишили, я в большом зале сырье в азотке растворял, загрузил стаканы и часа на три уходил. За год краска метра на три на стенах рядом облезла, а металлоконструкции во всём помещении проржавели вусмерть. Но здание было уже в стадии отторжения и наплевать .

Да, скорее именно Бутлерова, гликоли, сахара, осмоление частичное от высокой температуры.

Водопроводная вода очень активно хлорид осаждает. Несколько раз было что в колбу из водоструя воду засасывало стараниями сослуживцев, перекрывающих воду на кране питания водоструя. Так хлопья в фильтрате облаками вываливаются.

Раствор не аммиачный, только гидроксид натрия. Ну и хлорид ессно. Я думал может свежевосстановленное серебро что катализирует...

При добавлении формалина к осадку окиси серебра в щелочном растворе происходит восстановление серебра и выделяется вода и СО2. Но вот когда всё серебро восстановилось и есть свободный формалин при дальнейшем кипячении происходит изменение цвета раствора на лимонно-желтый, он становится густым относительно и запах появляется сладковато-горький, напоминающий запах жжёного сахара, но лишь отчасти. Какие реакции могут идти при этом?

Ну лужёнка ему метаоловянной кислотой забила бы всё осадком. А вот никель вполне, его зелёный нитрат теряется на фоне синего медного. Нет осадка от капли хлорида... нечего там и ловить. Палладий был бы заметен при растворении, там всё коричневым бы было, пару раз нарывался при растворении неизвестных контактов с помойки в общей массе, там сразу заливает коричневым раствор.

Вроде эти соли аммония взгоняются крайне легко. Как с ними спекают керамику, в автоклаве что ли?

А если сравнить биологическую активность БК с известным препаратом подобного происхождения типа "мумиё" ? Может тут и есть путь к открытиям чудным и больше БК не будут безнадзорно лежать на улицах?

И серебрение без спецобработки (галтовка, крацевание, шлифовка) только ухудшит параметры, так как поверхность под микроскопом подобна лунным кратерам и ветвлению веток дерева, то есть путь тока будет будет гораздо большим чем без серебрения.

А алюминий разве цементационно не посадит все остальные металлы в растворе? Никогда не слышал о ИЗБИРАТЕЛЬНОМ восстановлении алюминием злата....

Кипятить. И на будущее восстанавливать в горячем растворе.

Да ладно, не выпал хлорид серебра, так не бывает... Кроме комплексонов типа хлоридов и аммиака ничто помешать выпадению хлорида не может. Если есть хоть немного то при прикапывании хлорида в раствор растворения исходного метала (а не наоборот) тут же будет осадок. Конечно если набодяжить хлорида натрия или солянки море и покипятить он может и растворится, но это будет потом. Поэтому если от первых капель не стал выпадать... не было его там.

А чего там в самом гидразине волшебного кроме HCL остатка? Триэтаноламин солянокислый (классический компонент типа ЛЭТИ флюсов) будет значительно хуже?

https://ru.wikipedia.org/wiki/Геттер_(газопоглотитель) судя по статье там много что может быть. Отнесите на стилоскоп в металлосервисе и узнаете. Если нужен чисто тантал то проще таблетку из конденсатора ЭТО достать, там точно он.

Наверное да, там генераторы стояли на 500-1000 ватт нагрева, вряд ли такое тепловыделение возможно в рабочем кинескопе. Только вот вроде титан там был, для изъятия азота. Про танатал в геттере я вот не помню, а про титан слышал. А для кислорода барий.

У Башера Асада много было (а может и есть) .

https://mplast.by/encyklopedia/poliformaldegid/ ну это Вы наверно видели, тут много способов для разных степеней полимеризации. Вот обратный процесс часто приходилось делать (располимеризовывать складские банки) а в твёрдый он как-то сам всегда переходил .

Азотную кислоту русхим точно высылает ТК http://guns.allzip.org/topic/97/1731371.html , прекурсорную группу (солянка, серная) наверное проще сделать самому. Может и правда есть места, где ничего не продают.... Тогда упаривание электролита до азеотропа, часть на выгон HCL из поваренной соли.

У нас вытяжка бахнула в коридоре из-за регулярной отгонки диэтилового эфира, правда просто развернуло нержу тонкую. Но громко было . Сошлись на том что всё-таки перекиси, так как до тяги не дошло (начался процесс в середине пролёта).

Селен тоже не подарок, хотя имхо с Хх-меркаптанами не сравнить.

Как работавший на заводе МЭЛЗ некоторое время, расскажу про геттер. Он есть двух видов-распыляемый и нет. Тот что распыляемый тот при нагреве взлетает и осаждается зеркальной плёнкой. это барий обычно, может ещё с чем. Накаливаемый в чашке, как выше на фото, в процессе жесчения кинескопа горловину суют в кольцевой индуктор ТВЧ на 27 Мгц, там геттер раскаляется и поглощает всё что может. Если процесс удался то штенгель отпаивают и кинескоп в работу отправляют.

Вот чисто практически для непрофессионала лучше не использовать всякие странные смеси типа нитратов, селитр и аммофосов. И так-то непонятно что получится, а уж отягощать реакционную массу посторонними солями совсем лишнее. Имхо имея колбу, холодильник нисходящий и аккумуляторный электролит можно получить все нужные кислоты и нужной концентрации. Как сделать описано в страрых изданиях "Таинственный остров" устами Сайруса Смита. Оно и практику даст лабораторной работы. Если это просто из интереса. Если за деньги то стоимость кислот надо заложить в процесс. Как-то так.

Морфолид пелларгоновой кислоты, варил как-тов начале перестройки для отечественных производителей баллонов. Очень бодрит и относительно нетоксичен как само вещество.

Ну какая может быть идея для очистки от спекшегося углерода? Примерно те же как сжечь асфальт, по свойствам примерно то же.