ДмитрийМ
Участник-
Постов
1107 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент ДмитрийМ
-
К пластиковой банке он так же мерзко прилипнет или всё-таки будет проще снять? Кислоту (серную например) какой концентрации лучше? Для минимизации потерь галлия?
-
Вроде в правилах барахолки был запрет на продажу прекурсоров ?
-
То есть вариант это или охлаждать и отдирать или попробовать оксид кислотой снять? А сам галлий не растворится случаем? Не очень понятно как кислота под плёнку металла заползёт... Потом можно в обычной баночке от лекарств пластиковой хранить? К ней он не прилипнет? Маленькой фторопластовой нет, у меня его там кубиков пять от силы... И к рукам он не прилипает при опытах?
-
Да он и недешёвый, и токсичный. Один хрен производитель знает что многие будут трубы с водой, чашки и посуду им заделывать, невзирая на все надписи...
-
Досталась тут пробирка в которой когда-то были кубики галлия, но в настоящий момент он сильно запачкал стенки пробирки и при нагреве собраться с основной массой на дне не хочет :( ... Как его попроще счистить со стенок и объединить с основной массой? И собственно как извлечь и как хранить что бы такое не повторялось? Цель сохранить образец для ребёнка и для школы в будущем, для демонстраций.
-
Сомневаюсь что активными металлами, у меня в школьные годы наша ЭД-20 до обугливания начала бурно реагировать с алюминиевой дрелью-убийцей СССРовской, решил расколотую ручку залить изнутри. И разъела и вскипела зараз, причём это был не саморазогрев. Может отвердитель реагирует.. Я больше бы думал о добавке окислов Al Zn Ti . Они и недорогие и неактивные.
-
Как-то много лет назад чинил австрийский увлажнитель, там вода фильтровалась через кассету с катионитом перед распылением. Но это дорогая модель. В принципе на работе есть дистиллятор и можно домой носить, но штука прожорливая, лениво. Дома при нынешних ценах на эл-во дистиллят гнать точно сысла нет. Проще испарительного типа и медицинскую капельницу. Тряпку периодически стирать от солей.
-
У меня такой вот подаренный УЗ увлажнитель всю комнату покрыл (в особенности заметно было на панели тВ) солями жесткости... Был убран на балкон. Наверное проще тряпку на батарею и капельницу на неё.
-
Да чего там уксусный ангидрид, может сразу замахнуться на фенилуксусную кислоту марки "пчёлка" .....
-
А олеум в любой концентрации должен дымить? При разгроме лаборатории соседей достался ящик с бутылками и рукописной надписью "олеум" но как-то он не дымил при открывании. Понятно что по плотности и прочему можно судить. но если не дымит изначально то это и не олеум тогда?
-
Двуокись марганца из батареек работает неплохо. В соввремена при опытах юного химика именно оттуда и брал. Для перекиси, для хлора получения .
-
Странно, в рецептурах (и на баллонах тоже) я читал что уксусная кислота там изначально как противогрибковое. Полно герметиков без уксусной кислоты, автомобильные, крышные (которые черные и стойкие к свету и улице).
-
Сомневаюсь я что при температурах плавления припоя ПОС (250..270 С) углерод образует окись (II) (угарный газ) которая и сможет восстановить окись свинца до металла. Я когда чушку плавил углём засыпал но чистого зеркала так и не получил, всё в оксиде было :( ....
-
В идеале флюс должен или растворять оксид и защищать металл от дальнейшего окисления или сосстанавливать оксид обратно в металл. Меня самого интересует под каким флюсом плавить припой ПОС30, для игр с самодельными солнечными водонагревателями сплавил десяток кг олова со свинцом под пайку, но сильно окисляется при нагревании. Пока в слитке оставил, но надо разлить на палочки, однако жаль терять полезный металл....
-
Очень интересно, спасибо! Да и в тех 90-х нам говорили на заводе что извлечение ДГМов им невыгодно, заводы работают чуть-ли не на дотациях, в рамках соблюдения экологических требований. Так как утилизация необходима законодательно. В чём то это верится, возможно из руды оно и проще и дешевле. Я тут уже писал что была халтурка с темой по серебру для сети приемщиков вторсырья... я конечно их экономику не считал, но даже для меня с халявным оборудованием и реактивами (да и сырье частично предоставлялось заказчиком безвозмездно частично со свалки института) как-то собой выгоды я не заметил, но мне был нужен припой ПСР, который не продаётся частным лицам, хоть туда пригодилось. А если представить что надо собирать, демонтировать, сортировать, контролировать людей, куда то утилизировать токсичные газы и отработанные растворы меди и никеля, которых очень много... я как-то особой прибыльности не увидел. На скупке отсортированного сырья типа конденсаторов и разъёмов там понятно, всё приносится уже демонтированным и рассортированным, а если это грубо говоря стойки аппаратуры где все и вся?
-
Если Вам 0,8 литра всего надо и не более то лучше не регистрировать никак. Вас бухгалтерия и режимный отдел живьем съедят. Надо (в Москве 5 лет назад) какие-то курсы было двухдневные посещать ответственному при родственной ФСКН фирме , регистрироваться в ФСКН, они получают повод навещать учреждение... ради одной банки 3 списка смысла особого нет.Создавать проблемы руководству.
-
Что-то сомнения берут что высококонцентрированная азотная кислота оставит внутри ИС что-то кроме кусочка кремния и керамической подложки... А плавиковая сожрёт всю керамику и кремний. что остался от азотной . Вроде шлифовкой послойной ИС вскрывают если монолит, если керамика с припаянной крышечкой то отпаивают крышку просто феном.. Пластик вообще ничто не возьмёт.
-
Высококонцентрированную азотную (а это сколько) в продаже не найдёте. В химическом понимании это 90+ процентов, условно говоря ракетная . Обычная это 60--68% процентов. Если хотите обработку плавиковой при нагреве это тоже не тривиальная задача, требуется особая посуда. Без нагрева пластмасска полиэтиленовая любая. ЗЫ. Ну и заголовок может стоило изменить.. типа требуется химик с вытяжным шкафом для постановки опытов. Например.
-
Тонкие микронные металлы и так горят в общем-то.. Практически все.
-
Собственно а для чего фильтр? При типовых кратностях воздухообмена практически все соединения разбавляются до безопасных концентраций. Фильтр только уменьшит производительность, быстро забьётся и будет миниреактором для синтеза новых соединений в нем от отгона . Ну и проверяющим в радость для анализа что Вы там в тяге химичили .
-
Разве я где-то писал что ртуть в россыпях присутствует ? Насколько я читал сначала песок промывают на лотках с бегущей водой, желобах и прочем, а уже в остаток (тяжёлую фракцию) приливают ртуть и собранную амальгаму выпаривают.. Это чуть ли в собрании какого-то классика по Сибири читал, как россыпное золото моют.
-
Как-то среди прочих тем в смытных 90-х было и предложение сотрудничать с Щелковским аффинажным заводом.. Читал патенты, тем более уже был опыт работы с мохнорылами на Митино в части продажи реактивов, постановки технологии. Получалось что заводы плавят сортированных электронный лом (в части плат без легко отделяемых металлических деталей) в ретортной отражательной печи, иногда с улавливанием отходящих газов. Полученный метслиток уже и аффинируют, органика выгорает. Тогда были слабые требования к экологии, сейчас наверное просто плавка с выгоранием пвх и фенол-формальдегидов не прокатит. Это я к тому что никто там вручную вкусные кусочки не вылавливают, окислительная плавка до слитка и на разделение.
-
Я менделеевской замазкой приклеивал в СССРе и потом... Если не свирепствовать с усилиями то держит, но и если не греется сосок еесно. Тут от условий исходить надо, в принципе заматировать стекло песком и стеклотканевой ленточкой в эпоксидке тоже неплохо получается. И такие инвалиды работали
-
Ртутью вроде из россыпного золота добывают, если в породе то только размол, флотация, цианидное выщелачивание. А в россыпном да, лоток, концентрат, ртуть сама выбирает золотинки из концентрата.
-
Как только стали использовать иммерсионный способ нанесения золота вместо электролитического прелесть добычи золота из разъёмов умерла. Собственно его много там где часто перетыкают разъём, нужна надёжность, там гальваника и много. В материнке разъёмы перетыкают на шинах два-три раза за жизнь компа, поэтому с чего там толсто мазать ? Если посмотреть на форумы золотодобытчиков то в СССР было несколько этапов когда снижалось содержание Au в изделиях. Как мне видится сначала детали бросали в ванну и они там булькали с переворачиванием сколько-то времени, могли и на обед уйти и оставить, в нацреспубликах держали меньше принципиально . Но что-то нарастало. Потом вводились новые стандарты, содержание стало снижаться. Но по причине техотсталости тонкие покрытия в СССРе до его кончины не делали, хотя братья по соцлагерю освоили это гораздо быстрее и на рынках вроде чешские, польские и ГДРовские разъёмы практически не брали. Хотя у нас освоили штыри с приваренной золотой частью, дальше посеребрённая латунь.. Раньше были полностью весь штырь в золоте.