SvC

Ищу информацию по комплексных соеденениях с неопределенным координационным числом. Сумел найти только пример феррацена, но больше никаких соеденений и даже намеков на обьяснение такого явления

Спасибо большое, хотел бы попросить ссылку на материал, где кратко и понятно описывают механизм нитрования ароматических соединений. В интернете очень много материала, слишком мало времени чтобы разобраться.

Нужно решить задачку, но органика давно забыта. Каково строение вещества состава С8Н10, которое дает при окислении двухосновную ароматическую кислоту, а при мононитровании только один изомер? Опишите механизм нитрования. Как я понял, двухосновная кислота - бензолдикарбоновая кислота, исследуемое вещество - ксилол. Но так как я не понимаю как должно проходить нитрование, то и не знаю п-ксилол или м-ксилол. Точно не орто, т.к. в интернете сумел найти что в результате нитрования получится два изомера. Пожалуйста, опишите механизм нитрования, либо дайте ссылку на книжку, где это по-человечески описано.

Огромная благодарность!!

Спасибо, но можно хоть что-то по спектрам, ведь это нужно доказать. В этих табличках сигналов без подготовки сложновато разобраться.

Ничего не смыслю в спектрах, подомного предмета не изучал, а из книг за несколько дней не могу найти нужную информацию. Времени в обрез, нужно сдать решение, помогите чем сможете, пожалуйста. Неизвестное вещество - бесцветная жидкость растворимая в этаноле, пропиленгликоле и других органических растворителях, нерастворимая в воде и глицероле. Один из методов получения - реакция окисления кислородом воздуха в присутствие уксусного ангидрида. Используется в качестве компонента парфюмов и пищевых эссенций. Для идентификации строения неизвестного вещества приведены её МАСС-, ИЧ-, ЯМР- и УФ-спектры. Задиние: 1. Описать в каждом из спектров характиристические сигналы или же полосы поглащения тех или других функциональных групп, кратных связей, ароматических ядер и т.д., которые присутствуют в данном соединении и подтверждают её строение. 2. Проанализировать в деталях задания и все приведенные спектры для неизвестного вещества и сделать вывод по поводу строения данного соединения. 3. Привести уравнения реакций, с помощью которых можно доказать присутствие функциональных групп в данном соединении. Из МАСС-спектра предположил что брутто-формула - C9H10O2. Ну и как я понимаю это кислота.

Уже просил в этой http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=195436 теме. Скажите хотя бы есть ли книги по нанокластерам, автором которых не является Суздалев (русскоязычные).

Спасибо

У меня индивидуально-исследовательское задание, вопрос на украинском: "Тунельна просвітна мікроскопія(схема приладу, можливості, переваги та недоліки)", т.е. просветная туннельная микроскопия.

Ну вопрос именно такой стоит, в том и проблема

Ничего не могу найти по такому типу микроскопии. Во всей имеющейся литературе фигурирует только сканирующая туннельная микроскопия, просветной и не пахнет. Нужна схема, возможности, преимущества и недостатки устройства. Помогите найти информацию

Нужно описать методы получения, строение и свойства нанокластеров платины. В книге Суздалева описаны лишь общие методы получения нанокластеров, а мне нужны конкретные условия, реакции и т.д. по платине. Изучение нанотехнологий только начали, так что имею слабое представление что вообще искать

Спасибо Спасибо

На первом этапе бром заместит атом гидрогена возле альфа-карбона, или еще и метильную группу? Ну а потом один(два) атом(а) брома будут замещены на оксигруппу, потом образуется алкоголят?

Нигде не могу найти как оксиран будет воздействовать на йодметил. Предположил что образуется йодпропанол, но по ходу цепочки зашел в тупик

Нужен механизм реакции амилнитрита в солянокислой среде с п-анизидином. Нашел только модификацию реакции Гомберга, но она не подходит, как мне кажется.

Спасибо большое!

Тогда что дальше? Аллиловый спирт, затем акролеин, акриловая к-та? А потом?

Благодарю

Есть следующие мысли: Сначала получим 1,2-дихлорпропан, затем пропаналь. Дальше не знаю

То есть хлор заместит бром, затем NH2 заместит хлор, а потом в пара позицию присоеденится група NO2?

Думаю на первом этапе получим бромбензол, затем бром-о-сульфобензол, а дальше вообще понятия не имею

1. Какое строение нитрозогруппы ? Окрашенность нитрозосоединений 2. При каких условиях и какие типы органических веществ можно нитрозировать напрямую? ( Этан, анилин , 2- аминобутан ) . 3. Какие нитро-средства используются для ввода NO2 группы в ароматическое ядро ? Какие из них Вы используете для нитрования бензола ? Объясните . 4. Какие продукты можно получить с м- нитротолуола при действия Zn + NH4Cl ? 5. В Вашем распоряжении есть бензол и все необходимые реагенты и катализаторы. Предложите оптимальный путь синтеза таких веществ : сульфаниловая кислота.

Можно хоть один вариант схемы реакции?

Как из бромата о-толилдиазония получить о-толилдиазоний пербромат