Dilettante

Спасибо, собственно, мне и надо было узнать идёт ли реакция с данными реактивами. Получается, если защитить аминогруппу, то реакция пойдёт как надо?

Если бы вы хоть чутка прикинули как будет проходить реакция и/или внимательно прочитали название окончательного продукта реакции, то, возможно, поняли бы, что это просто опечатка... Там должен был быть этиламин. Но спасибо, за замечание, я исправил.

Всем привет. Подскажите, пожалуйста, возможно ли получение N-этиллфенибута, как пример, по реакции Манниха с использованием бензальдегида, этиламина и диэтилмалоната? И возможно ли использование других гетероциклических соединений, как пример 3-формилиндол и т.д. Спасибо.

Всем спасибо!

Привет. Подскажите что делать. ТГФ закипает при присыпании в него ЛАГа. так и должно быть? Или это ТГФ с водой?

Все лекарства-яд, только правильная доза делает его лекарством) Есть теория, связанная с определёнными белками, которые подвергаются метилированию и вызывают рост атипичных клеток в кишечнике, вот и интересна эта тема)

Всем доброго времени суток. Подскажите может ли диметилоксобутилфосфонилдиметилат(димефосфон) являться сильным метилирующим агентом, как диметилсульфат? Может ли димефосфон метилировать амины/феноляты и т.д. Спасибо.

Вот про это я и спрашиваю) Не могу найти нужного в патенте, да и в другой литературе(

Типа того.) Обходные пути - это поставить защиту в 3 и 5 положение? Можно ли его получить другими путями? Есть патент, в котором описываются способы получения производных 2-оксо-1-пирролидина, но все исходные продукты реакции уже с заместителями в 4 положении. Вот статья: http://www.findpatent.ru/patent/229/2291860.html

Есть ли способы боромировать 2-оксометилприрролидин в 4 положение? если есть, то какие?

Спасибо!)

Всем привет. Пожалуйста объясните влияет ли количество реагентов на скорость реакции, если объём колбы и температура остаются прежними(реакция идёт без катализатора)? Если просто увеличить концентрацию реагентов в растворе, то скорость уменьшается?

А эфир или ТГФ не будут вступать в реакцию с ЛАГом? если с монозамещенными амидами реакция идёт 15-20 часов ? Если в реакцию вступают 4 водорода, то какие тогда побочные продукты реакции, гидроксиды лития и алюминия? как тогда записать ОВР?

Здравствуйте. Подскажите почему N-монозамещенные амиды восстанавливаются до аминов только при 30% избытке алюмогидрида лития? Как идёт реакция в теории? Можно ли ускорить реакцию повышение температуры и/или подбором растворителя? Побочными продуктами реакции будут гидроксилы алюминия и лития или часть амидов будет разрушаться с образованием спиртов/кетонов/аминов? Спасибо.

При прокаливании чистого триптофана или или того, что получилось (пита полимера)?

Т.е. это он?

Привет всем. Купил триптофан в Китае, как БАД для спортивного питания, в воде не растворяется, даже в горячей. Возникли подозрения, что меня обманули. Решил провести качественную реакцию на него. В пробирку насыпал триптофан, прилил немного р-ра формальдегида(глиоксиловой к-ты не было), перемешал, затем прилил конц. серной кислоты. Возникло красно-оранжевое окрашивание. Можно ли это считать положительной реакцией?

Это всё понятно, но не будет ли изменяться скорость реакции в зависимости от растворителя и/или основания?

Он и нужен. Но как рассчитать скорость такой реакции? Какую щелочь лучше брать?

Т.е. получить анизол этерификацией не получится? А если 2-гидроксибензальдегид растворить в метаноле, прилить диметилсульфат и провести реакцию в щелочной среде? Не пойдёт ли реакция Канниццаро или альдольная конденсация у альдегидной группы?

Подскажите, пожалуйста, сколько по времени будет проходить этерификация 2-гидроксибензальдегида с метанолом? При каких условиях? Или подскажите литературу про зависимость скорости этерификации от заместителей в феноле.

Каким образом подбирается основание и растворитель к реакции Анри, если альдегидный радикал сопряжен с гетероциклом, и если нет? Как удалять конечный продукт-нитроспирт?

Всем привет. На описание синтеза некоего соединения, промежуточной стадией которого является Этил 2-(3-хлор-2-метоксибензил)-3-(3,4-диметоксифенил)-4-нитробутират. 11,1 мл (17,8 ммоль) 1,6М н-бутиллития в гексане добавили порциями к 20 мл раствора 2,5 мл (17,8 ммоль) диизопропиламина в тетрагидрофуране при перемешивании в условиях охлаждения смесью сухой лед/ацетон. Через 15 мин после завершения добавления к смеси порциями при -50оС или ниже добавили 30 мл раствора 4,13 г (17 ммоль) сложного эфира (Этил-3-хлор-2-метоксифенилпропионат.), полученного в вышеуказанной стадии 4, в тетрагидрофуране. Смесь перемешивали при такой же температуре в течение 10 мин и к смеси порциями добавили 100 мл раствора 3,55 г (17 ммоль) нитроолефина в тетрагидрофуране. Смесь перемешивали в течение 30 мин и к реакционной смеси добавили воду. Полученную смесь подкисляли 2н. раствором соляной кислоты и экстрагировали метиленхлоридом. Фазу метиленхлорида промывали соляным раствором и сушили над безводным сульфатом магния. Растворитель отгоняли в вакууме, и остаток подвергали хроматографии при среднем давлении на колонке с силикагелем (гексан:этилацетат = 3:1 по объему) с получением 3,8 г целевого продукта в виде маслообразного вещества. Если я правильно понял, то реакция идём по типу реакции Анри? Если по типу Анри, то что за нитроолефин используют? Или по какому типу идёт реакция? Спасибо.

70% очень мало просто

Туда метанол уже 100 лет не добавляют, по крайней мере я не встречал. У меня только, примерно, 70% есть.