Dilettante
-
Постов
30 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Dilettante
-
-
А зачем вам прекурсор из первого списка? Я полагаю - чисто научный интерес?
Если бы вы хоть чутка прикинули как будет проходить реакция и/или внимательно прочитали название окончательного продукта реакции, то, возможно, поняли бы, что это просто опечатка... Там должен был быть этиламин. Но спасибо, за замечание, я исправил.
-
Всем привет. Подскажите, пожалуйста, возможно ли получение N-этиллфенибута, как пример, по реакции Манниха с использованием бензальдегида, этиламина и диэтилмалоната? И возможно ли использование других гетероциклических соединений, как пример 3-формилиндол и т.д. Спасибо.
-
Всем спасибо!
-
Привет. Подскажите что делать. ТГФ закипает при присыпании в него ЛАГа. так и должно быть? Или это ТГФ с водой?
-
Диалкилфосфонат? Это весьма слабый алкилятор, практически никакой. С диметилсульфатом и рядом не стоял.
Да и как вы представляете сильный алкилятор в качестве нетоксичного лекарства?
Все лекарства-яд, только правильная доза делает его лекарством) Есть теория, связанная с определёнными белками, которые подвергаются метилированию и вызывают рост атипичных клеток в кишечнике, вот и интересна эта тема)
-
Всем доброго времени суток. Подскажите может ли диметилоксобутилфосфонилдиметилат(димефосфон) являться сильным метилирующим агентом, как диметилсульфат? Может ли димефосфон метилировать амины/феноляты и т.д. Спасибо.
-
Это я и имел ввиду - как-то заранее функционализировать нужное положение.
Вот про это я и спрашиваю) Не могу найти нужного в патенте, да и в другой литературе(
-
Это вы так затейливо N-метилпирролидон обозвали?
4-ое положение там - ни нашим, ни вашим, самое малореакционноспособное. Что-то я сомневаюсь, что существуют методы прямого селективного бромирования именно туда. Тут обходные пути нужны.
Типа того.) Обходные пути - это поставить защиту в 3 и 5 положение? Можно ли его получить другими путями? Есть патент, в котором описываются способы получения производных 2-оксо-1-пирролидина, но все исходные продукты реакции уже с заместителями в 4 положении. Вот статья: http://www.findpatent.ru/patent/229/2291860.html
-
Есть ли способы боромировать 2-оксометилприрролидин в 4 положение? если есть, то какие?
-
. Есть тема такая, "закон действия масс" называется. Почитайте, полезно будет. Ну, или, на худой конец, школьный учебник по теме "Скорость химической реакции и факторы, влияющие на неё".
. Глядишь, и прояснится что-нибудь...
. Удачи!
Спасибо!)
-
Всем привет. Пожалуйста объясните влияет ли количество реагентов на скорость реакции, если объём колбы и температура остаются прежними(реакция идёт без катализатора)? Если просто увеличить концентрацию реагентов в растворе, то скорость уменьшается?
-
наглая ложь!
в идеале в ЛАГА работают все 4 водорода.
но органик суеверное существо и на всякий случай сыпанет 2 экв ЛАГА ))
кашу маслом не испортишь ))
да и растворители сушатся прямо в колбе избытком ЛАГА.
А растворитель тут только эфир или ТГФ.
Если плохо растворим амид, то в сокслет его, а в нижнюю колбу ЛАГ
А эфир или ТГФ не будут вступать в реакцию с ЛАГом? если с монозамещенными амидами реакция идёт 15-20 часов ? Если в реакцию вступают 4 водорода, то какие тогда побочные продукты реакции, гидроксиды лития и алюминия? как тогда записать ОВР?
-
Здравствуйте. Подскажите почему N-монозамещенные амиды восстанавливаются до аминов только при 30% избытке алюмогидрида лития? Как идёт реакция в теории? Можно ли ускорить реакцию повышение температуры и/или подбором растворителя? Побочными продуктами реакции будут гидроксилы алюминия и лития или часть амидов будет разрушаться с образованием спиртов/кетонов/аминов? Спасибо.
-
По вони при прокаливании наверное проще определить
При прокаливании чистого триптофана или или того, что получилось (пита полимера)?
-
Вообще-то он плохо растворим в воде, даже горячей
Т.е. это он?
-
Привет всем. Купил триптофан в Китае, как БАД для спортивного питания, в воде не растворяется, даже в горячей. Возникли подозрения, что меня обманули. Решил провести качественную реакцию на него. В пробирку насыпал триптофан, прилил немного р-ра формальдегида(глиоксиловой к-ты не было), перемешал, затем прилил конц. серной кислоты. Возникло красно-оранжевое окрашивание. Можно ли это считать положительной реакцией?
-
Дык по тем же самым, общим требованиям к растворителю. Одним из которых является инертность по отношению к компонентам.
Нитроспирт просто так не получится, будет нитроалкен.
Удаляется так-же стандартными методами выделения и очистки органических веществ.
Это всё понятно, но не будет ли изменяться скорость реакции в зависимости от растворителя и/или основания?
-
Метоксибенальдегид получится.
Он и нужен. Но как рассчитать скорость такой реакции? Какую щелочь лучше брать?
-
Т.е. получить анизол этерификацией не получится? А если 2-гидроксибензальдегид растворить в метаноле, прилить диметилсульфат и провести реакцию в щелочной среде? Не пойдёт ли реакция Канниццаро или альдольная конденсация у альдегидной группы?
-
Подскажите, пожалуйста, сколько по времени будет проходить этерификация 2-гидроксибензальдегида с метанолом? При каких условиях? Или подскажите литературу про зависимость скорости этерификации от заместителей в феноле.
-
Каким образом подбирается основание и растворитель к реакции Анри, если альдегидный радикал сопряжен с гетероциклом, и если нет? Как удалять конечный продукт-нитроспирт?
-
Всем привет. На описание синтеза некоего соединения, промежуточной стадией которого является Этил 2-(3-хлор-2-метоксибензил)-3-(3,4-диметоксифенил)-4-нитробутират. 11,1 мл (17,8 ммоль) 1,6М н-бутиллития в гексане добавили порциями к 20 мл раствора 2,5 мл (17,8 ммоль) диизопропиламина в тетрагидрофуране при перемешивании в условиях охлаждения смесью сухой лед/ацетон. Через 15 мин после завершения добавления к смеси порциями при -50оС или ниже добавили 30 мл раствора 4,13 г (17 ммоль) сложного эфира (Этил-3-хлор-2-метоксифенилпропионат.), полученного в вышеуказанной стадии 4, в тетрагидрофуране. Смесь перемешивали при такой же температуре в течение 10 мин и к смеси порциями добавили 100 мл раствора 3,55 г (17 ммоль) нитроолефина в тетрагидрофуране. Смесь перемешивали в течение 30 мин и к реакционной смеси добавили воду. Полученную смесь подкисляли 2н. раствором соляной кислоты и экстрагировали метиленхлоридом. Фазу метиленхлорида промывали соляным раствором и сушили над безводным сульфатом магния. Растворитель отгоняли в вакууме, и остаток подвергали хроматографии при среднем давлении на колонке с силикагелем (гексан:этилацетат = 3:1 по объему) с получением 3,8 г целевого продукта в виде маслообразного вещества.
Если я правильно понял, то реакция идём по типу реакции Анри? Если по типу Анри, то что за нитроолефин используют? Или по какому типу идёт реакция? Спасибо. -
-
N-этилфенибут по реакции Манниха
в Органическая химия
Опубликовано
Спасибо, собственно, мне и надо было узнать идёт ли реакция с данными реактивами. Получается, если защитить аминогруппу, то реакция пойдёт как надо?