Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Toboe

Пользователи
  • Публикации

    8
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Toboe

    Вытяжной шкаф своими руками.

    По хорошему даже в вытяжном шкафу надо работать так, что бы минимизировать выброс вредных газов. Собирать их например склянками Дрекселя. Это намного проще чем строит шкаф с фильтрами на жидком азоте =_=" Да и газы эти могут пригодиться, тот же аммиак или диоксид азота или хлороводород, которые часто выделяются при органическом синтезе.
  2. Toboe

    Тетрагидрофуран

    Выходит если написано ТГФ значит ТГФ. Тогда вернёмся к вопросу синтеза, ибо купить его не представляется возможным. Так вот, есть такой промышленный синтез из фурфурола через фуран, восстановление последнего происходит в жёстких условиях, температура и избыточное давление. Может его как-то можно по другому восстановить, чем нибудь ещё.
  3. Toboe

    Тетрагидрофуран

    А эфир сложнее чтоли очищать. Только по этому что ли ТГФ используют. На самом деле я немного инфы поднакопал и ТГФ вместо эфира используют тогда, когда температура реакции выше кипения эфира. Например при восстановлении карбоновых кислот до спиртов. А вот если есть вещество вида: И его надо восстановить до амина: Рекомендуют применять ТГФ в качестве растворитеря, но почему не понятно. Не указана температура реакции возможно и эфир подойдёт, но я не уверен.
  4. Toboe

    Тетрагидрофуран

    В некоторых реакциях восстановления алюмогидридом лития органических соединений по методике написано использовать ТГФ. Я на самом деле не знаю почему именно его надо применять, а не допустим эфир. Ну если так написано, то наверняка в этом есть какой-то смысл.
  5. Toboe

    Тетрагидрофуран

    На синтез ТГФ.
  6. Toboe

    Тетрагидрофуран

    Может какой-нибудь подешевле метод есть, ибо алюмогидрид лития тратить на такое это ппц >_<
  7. Я получал тупо перегоняя салициловую кислоту. Если воды немного в салицилке, то при остывании сразу кристаллы получаются, если много воды, то не застывает вообще. Но в любом случае надо ещё перегонять, первые фракции выкидывает. В итоге получается из трёх частей салициловой кислоты, одна часть фенола. Надо попробовать с известью, только я всё же думаю использовать негашёную, она поглотит излишки воды и далее излишки углекислого газа. И по идее должна отпасть необходимость повторной перегонки.
  8. Всем привет. Задумался я как-то о синтезе индол производных. Про синтез индолов по Фишеру понятно, про замещение в индольном кольце тоже. А как получать производные в бензольном цикле? Например то же замещение в 4 атоме. В частности 4-бензиолксииндол. Или тут надо сначала получить бензил оксибензола (бензиловый эфир бензойной кислоты), преобразовав его в гидразон с последующей циклизацией по Фишеру? Подскажите пожалуйста я запутался уже. @_@
×
×
  • Создать...