Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Nimicus

Участник
  • Публикации

    276
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

25
  1. Nimicus

    различить вещества

    Аммиачный раствор оксида серебра же вроде ничего не будет давать ни с толуолом, ни с гексеном-1
  2. Nimicus

    задача на определение строения трипептида

    Количество моль воды = 1,44 г : 18 г/моль = 0,08 моль. Для гидролиза 1 моль трипептида нужно 2 моль воды, поэтому количество моль трипептида = 0,08 моль/2 = 0,04 моль. Молярная масса трипептида = 10,52 г/0,04 моль = 263 г/моль. Т.к. при гидролизе было выделено две аминокислоты, то их молярные массы (обозначим их X и Y) связаны соотношением 2X + Y = 263 г/моль + 2*18 г/моль = 299 г/моль. Количество моль одной из кислот = 0,08 моль, другой - 0,04 моль. При обработке аминокислоты азотистой кислотой протекает дезаминирование NH2-группы, которая превращается в OH-группу, при этом молярная масса продукта увеличивается на 1 г/моль. Тогда молярная масса продукта дезаминирования = 8,48 г : 0,08 моль = 106 г/моль или 8,48 г : 0,04 моль = 212 г/моль - в зависимости от того, какая аминокислота была дезаминирована. Соответственно, молярная масса аминокислоты будет равна 105 г/моль или 211 г/моль. Вариант 211 г/моль отпадает, т.к. тогда бы молярная масса второй аминокислоты была бы равна 299 г/моль - 211 г/моль = 88 г/моль, что не соответствует ни одной аминокислоте. Т.о., молярная масса одной из аминокислот (с количеством 0,08 моль) равна 105 г/моль - это соответствует аминокислоте серин. Молярная масса второй аминокислоты = 299 г/моль - 2*105 г/моль = 89 г/моль, что соответствует аланину. Далее нужно нарисовать структурные формулы возможных трипептидов, составленных их двух остатков серина и одного остатка аланина (3 варианта).
  3. Nimicus

    Цепочка

    Тогда зачем избыток KOH на следующей стадии? Как бы намекают составители задачи, что все-таки присоединение хлора, а не замещение. Только зачем они указал и температуру - загадка
  4. Nimicus

    Цепочка

    На стадии хлорирования бутена-1 имелось ввиду присоединение хлора, а не замещение (хоть и почему-то указана температура, т.е. условия реакции замещения), потому что далее обработка избытком спиртового KOH, т.е. образуется бутин-1 и далее 1,1-дибромбутан и затем бутаналь.
  5. Nimicus

    Очередная головоломка от автора

    Сначала надо записать уравнения реакций образования солей при взаимодействии дибутиламина и м-толуидина с HBr
  6. Nimicus

    Реакция аминоспирта

    Здравствуйте! Что образуется при взаимодействии вот такого аминоспирта с сероуглеродом в присутствии пиридина и ацетата меди(II)? Продукт должен поглощать при 440 нм. Вроде должен получаться цикл оксазолидин-2-тиона, или там еще будет дегидрирование, т.е. получится оксазол-2-тион?
  7. Nimicus

    произведите превращения

    Надо как-то получить из формальдегида ацетилен, т.к. дальше он с избытком брома будет давать 1,1,2,2-тетрабромэтан, который далее с избытком KCN даст конечное соединение
  8. Nimicus

    n-метиланилин

    Образует соли. Например, реакция с соляной кислотой: C6H5-NH-CH3 + HCl = [C6H5-NH2-CH3]+ Cl-
  9. Nimicus

    Синтез соединения

    Спасибо, что-то я не сообразил, что надо аминогруппу вводить!
  10. Nimicus

    Синтез соединения

    Здравствуйте! Как можно различными путями получить 3-бром-1-нитронафталин? Я придумал во такой синтез из нафталина, но не уверен в нем: Да и еще что-то альтернативное не приходит в голову
  11. Nimicus

    Задача

    Дипептид гидролизуется по схеме H3C-CH(NH2)-CO-NH-CH-COOH + H2O = 2H3C-CH(NH2)-COOH, но т.к. среда кислая, то образующаяся аминокислота реагируется с HCl с образованием гидрохлорида. Т.к. по условию образуется только соль, кислота в избытке, т.е. вся аминокислота превращается в соль: H3C-CH(NH2)-COOH + HCl = H3C-CH(NH3+)-COOH Cl-
  12. Nimicus

    Ненасыщенный кетон с LDA

    Хорошо, спасибо!
  13. Nimicus

    Ненасыщенный кетон с LDA

    А зачем тогда обработка кислотой на последней стадии? Имеется ввиду, что будет гидролиз до ацетофенона и пропаналя? Да, забыл, что LDA стерически загружен(
  14. Здравствуйте! Подскажите, что образуется в результате такой цепочки превращений? По идее, в данном случае 1,2-присоединение LDA, как нуклеофила, по карбонильной группе, но вообще не уверен. Да и дальше как-то все подозрительно выглядит
  15. Nimicus

    Органика

    Циклогексен — это опечатка) Спасибо!
×