Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

АлексейИмязанято

Пользователи
  • Публикации

    19
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

Посетители профиля

1 039 просмотров профиля
  1. Задача изучается в курсе "Аналитическая химия", но по сути - задача на обработку результатов. Есть 2 выборки, в каждой по 7 измерений (титровали), при этом - не известно, брали ли раствор из 2-х разных источников или из одного. Задача: найти критерий Стьюдента. P.S. Интересуют формулы от начала и до конца (т.е. все промежуточные - тоже). Искал по критерию стьюдента в интернете, но там везде либо не полная информация, либо противоречивая. Вроде искомый критерий равен разности средних значений, деленной на черт знает что...
  2. Про изменение цвета и причину - желательно тоже написать. Заранее благодарен.
  3. В различных учебниках/методичках/статьях и.т.д. встречаются 2 разные версии P МО орбитали: На одной версии - 1 p связывающая орбиталь находится ниже двух других связывающих, а 1 p разрыхляющая - выше двух других разрыхляющих. На другой картинке немного по другому. Вопрос: как правильно или, если правильны оба варианта, когда какой вариант рисовать?
  4. Возникло еще 2 вопроса по опыту Пастера: 1) Он готовил насыщенный раствор при температуре немного ниже 28 градусов или просто готовил насыщенный раствор и ждал несколько месяцев, пока вся вода испарится? Т.е. сколько примерно времени ушло на процесс кристаллизации? 2) Какого примерно размера были кристаллы? В ряде источников написано, что он разделял их пинцетом под микроскопом, т.е. они были достаточно большими, чтоб их пинцетом брать, но достаточно мелкими, чтоб был нужен микроскоп. Итого: какой размер? 1, 0,8, 0,5, 0,1 см?
  5. Суть - в заголовке. Поставлена задача дома разделить виноградную кислоту на оптические изомеры. Прочитал много статей и отрывков, но цельный план в голове так и не сложился. Буду благодарен за помощь. 1) Купить виноградной кислоты (в ряде магазинов ее нет, но есть винная кислота. Она подойдет или нет?) 2) Получить натрий-аммонийную соль виноградной кислоты (Допустим, у меня на руках порошок виноградной кислоты. На точных весах взвесил кол-во грамм порошка и высчитал, что у меня 2x моль этой кислоты. Высыпал порошок в стеклянную тару, добавил x моль NaOH (в сухом или жидком виде) и x моль аммиака (купил в виде нашатырного спирта). Тогда у меня получится нужная соль? Нужно ли закрывать банку крышкой, чтобы аммиак медленнее улетучивался или он достаточно быстро прореагирует с кислотой и будет достаточно крепко с ней связан?). 3) Поставить банку с раствором в темный угол и ждать кристаллизации при температуре меньше 28 градусов. Есть ли какие-нибудь "подводные камни" - ошибки, из-за которых опыт может накрыться? Если, вдруг, опыт не получится, насколько реально физическому лицу не в промышленных масштабах купить уже разделенные оптические изомеры?
  6. Учусь в универе, 1 курс, готовлю презентацию по этой статье: https://elementy.ru/novosti_nauki/433260/Khiralno_indutsirovannaya_spinovaya_selektivnost_mozhet_pomoch_razdelyat_ratsemicheskie_smesi_na_enantiomery Возник ряд вопросов: "В хиральной молекуле эти спиновые состояния влияют на движение электронов. Из-за строения молекулярных орбиталей (которые тоже зеркально симметричны в энантиомерах) электроны в одном спиновом состоянии будут двигаться по ним легче, чем в другом (рис. 2). Это явление называется хирально-индуцированной спиновой селективностью". 1) Что значит, двигаться по ним легче? Если мы рассматриваем модель атома с электронной плотностью, то фраза "электрону двигаться легче" мне совсем не понятна... Это значит, что, например, в одном энантиомере неспаренный электрон будет иметь спин = +1/2, а в другом = -1/2? А как же правило Хунда, т.е. максимальный суммарный спин? Да и дальше они пишут: "Ученые испытывали эффект на множестве хиральных молекул и пока не нашли ни одной, где бы он не наблюдался." - а как же энантиомеры, у которых нет неспаренных электронов? Или "двигаться легче" означает, что образование одного энантиомера более энергетически выгодно? Тогда, по идее, в нестереоселективных реакциях не получалось бы рацемических смесей (есть статья, утверждающая, что это так, но преобладание одного энантиомера над другим крайне ничтожно, из разряда "на одну молекулу больше в бассейне рацемич. смеси".). И опять - уже после образования смеси, как это помогает разделять? Или, если "электрону двигаться легче", то, может быть одни и те же орбитали энантиомеров не зеркально симметричны? Или, допустим, магнитное поле снимает вырождение орбиталей (как в ТКП - теории кристаллического поля)? Вообщем, тут не совсем понятная картина - не подскажете, где можно ее прояснить. 2) Связанны ли между собой хирально-индуцированная спиновая селективность (chiral-induced spin selectivity, CISS) и сохранение нечетности в слабых взаимодействиях (опыт Ву, http://nuclphys.sinp.msu.ru/spargalka/031.htm)? 3) В статье https://elementy.ru/novosti_nauki/433260/Khiralno_indutsirovannaya_spinovaya_selektivnost_mozhet_pomoch_razdelyat_ratsemicheskie_smesi_na_enantiomery , рис. 3 на оси ординат написано: NPs/cm^2. Что такое NPs? Заранее спасибо.
  7. Пусть есть реакция: Al^3+ + Be = Al + Be^2+ Al^3+ +3e = Al E^0 = -1,700 В. Be^2+ +2e = Be E^0 = -1,847 В. E^0 (Реакции) = -1,700 -(-1,847) = 0,147 В. Задача: найти равновесные концентрации продуктов и реагентов реакции (при стандартном состоянии, взяли 3 моль Be и 2 моль Al^3+). Сам пытался решить задачу, но запутался. Буду очень благодарен за подробное разъяснение алгоритма.
  8. KMnO4 + K2Cr2O7 + H2SO4 + Na2SO3 ---> ... Na2SO3 добавляли последним и постепенно. Раствор хорошо подкислен. Задача данного опыта была в том, чтобы продемонстрировать связь между Е0 (стандартный водородный потенциал) и порядком ОВР (реакции идут в порядке уменьшения их дельта E). У меня в пробирке темно-оранжевый раствор сначала чернел, потом желтел, потом зеленел (так и должно быть?). Правильно ли я написал порядок восстановления окислителей: KMnO4 ---> MnO2 MnO2 ---> Mn2+ K2Cr2O7 --> Cr3+ ? Порядок ОВР не сходится с уменьшением дельта E. Вроде бы сначала должен быть Cr3+, а потом Mn2+... P.S Недавно узнал, что MnO2 там вообще не должно было быть. Вопрос в следующем: сколько раз раствор меняет окраску (и какие это цвета), каков порядок ОВР?
  9. Что такое обменная энергия (в контексте изучения химии, а точнее - метода валентных связей)? Объяснить в терминах, понятных для студента 1 курса химического ВУЗа.
  10. Что такое "остатки карбоновых кислот"? (Иногда встречаю в текстах что-то вроде: "...содержит остатки высших карбоновых кислот...".)
  11. Решал задачу: "Смесь суль­фи­да же­ле­за(II) и суль­фи­да свин­ца(II) общей мас­сой 20,0 г об­ра­бо­та­ли из­быт­ком рас­тво­ра раз­бав­лен­ной со­ля­ной кис­ло­ты..." FeS + 2 HCl (раз­бав­л.) = FeCl2 + H2S PbS + 2 HCl (раз­бав­л.) =/= FeS и PbS - нерастворимы, но с FeS реакция идет, а с PbS - нет. Почему?
  12. Для примера возьмем реакцию: C6H5C2H5 + H2SO4 + KMnO4 = C6H5COOH + K2SO4 + MnSO4 + CO2 + H2O Это реакции соединения, замещения, обмена или разложения? Или ее вообще нельзя отнести ни к одному из 4 типов реакций? Если понадобиться классифицировать другие реакции подобного типа (несколько исх. веществ, несколько прод. реакции,...), то как это сделать?
  13. Сразу к делу - есть такой способ получения бензола: C6H14 =(Cr2O3, t)= C6H6 + 4H2 Есть еще и такая реакция: C7H16 =(Cr2O3, t)= C6H5-CH3 + 4H2 Вопрос: а если использовать неразветвленный алкан с большим числом атомов углерода, то тогда реакция тоже пойдет? Какой максимально длинный н-алкан может прореагировать с образованием гомолога бензола? Пример: C10H22 =(Cr2O3, t)= C6H5-C4H9 + 4H2 - Такая реакция идет или нет? Аналогично и с реакцией Зелинского: 3C2H2 ---> C6H6 3C3H4 ---> 1,3,5-триметилбензол А дальше идет или нет? 3Бутин-1 ---> 1,3,5-триэтилбензол?
  14. Думаю, из названия все понятно. Требуется расписать, на какие составляющие разлагаются нитрИТы при прокаливании. Если это зависит от того, нитрИТ какого металла прокаливают - расписать в виде "От Li до Mg = ..., а от Mg до Pb = ...".
  15. Какие металлы горят в атмосфере CO2 с образованием оксидов (пероксидов?).
×
×
  • Создать...