Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Тимошка

Пользователи
  • Постов

    39
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Тимошка

  1. Какой концентрации должна быть кислота? Или это не сильно важно? Ну у меня электролит корректирующий, 1,42г/см3, эт по таблице 53%, но с железом он почти не реагирует, только с нагревом.
  2. Хороший способ, но у меня как раз то реактивов и не хватит, да и руки не сильно прямые) Да, тоже такое замечал дело, можно кстати попробовать, спасибо!
  3. Диметилглиоксим взять негде, но если же окислить, да и не особо оно отличается от двухвалентного, но может я что-то не догоняю, но в любом случае, теперь мне и интересен способ разделения железа и никеля. В принципе я придумал, можно осадить всё это дело другим менее активным металлом, например, цинком, затем весь осадок кинуть в разбавленную серную кислоту, железо прореагирует, а никель нет(читал его свойства в википедии, не реагирует с разбавленной), потом никель кинуть в концентрированную серную и получить нужный сульфат никеля, возможно ли так?
  4. Всем привет, в общем, ребята, у меня вопрос есть. Вот смотрю по таблице растворимости, ну вот они схожи почти по всем признакам, и я не знаю, как их разделить. Может знает кто? P.S. нужен сульфат никеля, буду получать электролизом медно-никелевых монет
  5. Всем привет, у меня тут проблемка явилась. Поставил я на электролиз раствор серной кислоты с медными электродами, намотал большой анод с медной проволоки, чтобы выделялся сульфат меди, так вот, в первый раз всё прошло более менее нормально, а во второй раз что-то он начал выделываться. Поставил я его, а он минут 10 постоял и замедлился, да ещё как! Пузырьков водорода на катоде стало меньше в раз 10, стоит мне выключить электролизёр, подождать секунд 30, он опять заводится как в былые времена и опять через секунд пять, затихает. Может быть знает кто, почему так происходит?
  6. Попробовал выпарить - хорошо выпаривается, ничего не лопнуло
  7. Ну попробовать всё равно попробую, выпаривать не в чем больше, пытался выпаривать на эмалированной крышке от кастрюли, выпаривалось, однако
  8. Всем привет, я с вопросом, живу я в "глуши лесной", нет практически ничего, заказал колбу с китая, жду. Итак, вопрос, можно ли выпаривать электролит в такой сливочнице? Разумеется на песочной бане, она и так неровно стоит, так вот, может у кого опыт есть, знает? Тонкая, кажется лопнуть не должна. Выпаривать буду на электроплитке на улице, раньше выпаривал в эмалированной чашке, побежал за электролитом, пока та нагревалась, пришёл - почернела и дырочка(
  9. Может быть реакция слабая и нужна температура, или разрезал стрёмно.
  10. Всем привет, вот вопрос есть, как известно, алюминий не реагирует с водой из-за оксидной плёнки, но если кусочек алюминия разрезать в воде он сильно будет реагировать? И будет ли реагировать вообще, или покроется плёнкой оксида уже растворённым в воде кислородом? Пытался, но нормальной ёмкости и инструмента нет
  11. Сам не понял, откуда он там, по крайней мере в хлоридах, они там есть, но запах хлора, точно.
  12. Зола с берёзовых дров, а кислоту написал, серная)
  13. Всем привет, химики, решил я в общем бросить в кислоту золу, а в ней газ завыделялся, пузырится, и запахло хлором. Знаю, что в золе есть карбонаты, но видимо там есть и то, что реагирует с серной кислотой с выделением хлора. Может быть знает кто? Просто интересно
×
×
  • Создать...