Rushimikus
-
Постов
349 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Rushimikus
-
-
А что ему сделается? Вон известняки милионы лет стоят и хоть бы что
-
1
-
-
амофоску как флюс заместо ортофосфорной юзать можно
-
Накопал в интернете. Как тебе такое Илон Маск?
Получение хлорацетофенона из говна и палок. Такого синтеза вы не где не видели
В полипропиленовый тазик из под мойонеза заливалось 100 мл раствора хлората натрия с концентрацией 600-700гр на литр(после электролиза раствора повареной соли графитовым анодом до озонового запаха). 200мл соляной кислоты 15% и 20 мл акамулятороноо электролита на случай исчерпания солянки. Далее заливалось 50 мл стирола и эта бадяга мешалась сутки
Нихуя не произошло. Я расстроился и поставил банку в укромное место на дня 2. К этому времени там начали появлятся вместо стироловых черемуховые слезоточивые нотки. Я решил смесь подогреть
Полипрпиленовый тазик со смесью прикрытый крышкой грелся на водяной бане на костре час. После этого начался пиздец. Без противогаза к смесюге стало невозможной подойти. Я случано половину пролил на землю. Так вся округа провонялась черемуховым запахом и глаза начали пиздец слезится
Верхний слой стирола пожелтел и сменил запах на ярко выраженый черемуховый.
ВНИМАНИЕ!!! Синтез проводить строго на улице. При переливании гадости юзать противогаз. Одежду после синтеза в стирку
ТЕОРИЯ: При реакции солянки и хлората натрия выделяется хлор и двуокись хлора. Последняя взаимодейтсвиует со стиролом давая гипохлористую кислоту. Хлор при растворении в воде дает ее тоже.Гипохлористая кислота со стиролом образует стиролхлоргидрин который при повышеной температуре в избытке окислителя(гипохлорит, двуокись хлора) окисляется до хлорфенилэтанона. -
А с чего ей в нем растворятся интересно?
-
1
-
-
Вот заэлектролизуйте вы смесюгу. Получите через время раствор сульфона. Как его от щелочи и воды будете делить?Так то можно наладить производство из метанола серной кислоты сульфата натрия и угля сульфона этого
Я бы не советовал вам заморачиваться на этот патент. Как человек, давно имеющий дело с патентами в области химии, я вас уверяю - 95% современных процентов патентов не воспроизводятся напрямую (90% невоспроизводимы в принципе). Чтобы извлечь из патента полезную информацию - это надо постараться. И быть химиком
Патенты 70-80х годов работают. Современные не смотрел. Помоему сейчас уже особо ничего интересного не делают
-
И с вдыханием поосторожнее, как при синтезе так и при хмм... любви
. Он не столь безобиден. Потверждаю на собственном опыте. Опасная штука при неакуратном обращении. А в те моменты легко наделать ошибок...
-
Попробуй растворить силикон в уайт спирите и намазать на поверхность
-
У вас проблемы психологические!Вам всегда будет мерещиться эта ртуть,так что продавайте квартиру!
Как -то разв соседней лаборатории решили заменить линолеум, отодрали старый, а под ним ЛУЖИ ртути! До того линолеум стелили еще 50-х, года, а менять собрались в 2012! 60 лет в лаборатории били градусники, ртуть затекала под линолеум, СЭС ничего не находила и все остались живы, по крайней мере , те кто к тому времени умер, умерли от всяких болезней, но не от отравления ртутью!
При чем тут я? Мне воще пофиг. Я сплю рядом с канистрами химии. Речь идет о том что панические атаки возникают без рациональных на то причин и только лекарствами лечатся
-
Каменного угля нет в наших лесах. Зато дофига дров
-
А оно не осмолится не переконденсируется от такого издевательства?
Я упоминал назамещенный фенилпропандиол. Стало быть речь идет о бензальдегиде. Бензальдегид в браге преобразуется в бензиловый спирт частично и частично в фенилацетилкарбинол(фенилоксопропанол) который затем восстанавливается в фенилпропандиол
В браге сильновосстановительная атмосфера. Дрожам надо куда то НАДН скидывать дабы освободить
Так же для браги характерно дезаминирование
-
Фенилпропандиол и фенилацетилкарбинол запрещенные вещества? Ну не знаю. Вроде в списках как не числятся
Правда если в первый прольется серка конц случайно выйдет бяка за которую посадить могут
-
Я вот обжигал звестняк. У нас им дороги насыпают. Набрал я камешков фракции до 30мм(согласно книге на их обжиг при 900 надо 3 часа). Далее сложил из кирпичей печь снизу копнул яму и поставил стальную решетку из арматуры. Ну и начал жечь доски старые. После того как доски прогорели насыпал извести и еще часа 4 жег. Температура судя по цвету в печи поднималась до 1300 градусов. Ну после остывания я извлек обозженные камни
У данного способа есть минус. Надо кучу дров(у меня на кило 15 известняка ушло около 50-100 кг). Процесс идет долго. Дофига недоженых камней. Еще известняк
сплавляется со всяким мусором. Стеклом, песком, окалиной(с гвоздей) и шлакуется
Так то тазик извести гашенки у меня сушится стоит. Делаю это потому что мелкую партию покупать либо дорого либо туда всякий мусор подмешивают. За 20 кг мешком ехать к черту на куличики. Ну я не халк вам какой
-
Нашли о чем беспокоится. Вот у меня реально головная боль. Опять панические атаки кошмарят. А вы фигней страдайте и загоняйтесь бессмысленно
-
Читайте пракикумы по орг синтезу. Получение гидразонов и их восстановление. Фенилацетальдегид деалется как тут писали. Осталось эти 2 стадии
Как делать гидразин читайте на пиротеке. Там вроде есть
СтиролДанный продукт в моей деревне не продается, поэтому прошлось делать из полистирола. Был использован прозрачный полистирол без наполнителей: коробки от компакт дисков (1шт = 45г) и аудиокасеты (1шт = 60г). Все стандартно: в банку из под краски полистирол, герметизация силиконовым герметиком и перегон.
В процессе перегонки проявились следующие очень злоебучие моменты:
1.Ни в коем случае нельзя использовать резиновые шланги. Они растворяются через 20 минут. В буквальном смысле растворыются, превращаясь в липкую массу типа пластилина.
2.Не заполнять банку, более чем на 1/3 (жидким полистиролом). Т.е. крошим полистирол под крышку, закрываем и перегоняем.
3.Нельзя выключать нагрев даже очень кратковременно. Остановка на 1 мин для смены шланга - за это время расплав загустел, при включении нагрева был переброшен в холодильник, заполнив его под завязку, и сразу затвердел.
Оптимально использовать фторопластовый шланг 0,5-0,8 м длинной, который непосредственно вставляется в пробку. Он служит в качестве воздушного холодильника, и в случае переброса в него полистирола, можно легко его оттуда выплавить.
Стабилизация - 0,5г гидрохинона/100мл
Фенилацетальдегид
Соотношение реактивов, как указано в патенте.
Термостат не нужен. Реакция идёт с постапенным разогревом, так что надо периодически, раз в 5-15 минут охлаждать до требуемой температуры. Температуру лучше держать в пределах 60-65°С, для ускорения реакции и экономии времени. При 70-75°С начинается интенсивный распад пермуравьиной кислоты, так что до этого лучше не доводить. Прибавление стирола проводить при значительной убыли последнего в рм, без привязки ко времени. Реакция заканчивается, когда весь стирол растворится. На это уходит 1-1,5 часа. Затем массу оставляем на ночь для разложения избытка перекиси. На следующий день отфильтровываем 0,5 г. полистирола (а не 8г, как в патенте).
А вот перегонка с паром необходима (т.е. добавляем равный объём воды и отгоняем его): в процессе реакции образуется значительные количества ацетофенона. Если его не отделить сразу, то потом разделить фенилацетальдегид и ацетофенон будет невозможно.
К полученному раствору фенилгликоля добавляем конц H2SO4, чтобы получился 10% р-р, и начинаем кипятить. Вначале в рм присутствует небольшое количество гликоля в виде масла, но через 15 минут вываливается фенилацетальдегид в виде чуть желтоватого толстого слоя.
Дальнейшие действия - по настроению. Я просто отделял альдегид, но предпочтительнее будет отгонять его с паром в процессе реакции, будет сразу чистый продукт. Затем высаливаем его NaCl и отделяем.
-
Все таки впадлу спорить но отвечу. Это не реакция дспропорционирования а типичная окислительно восстановительная реакция. Сначала гипс углем восстанавливается до сульфида. Потом уголь заканчивается и сульфид восстанавливает гипс в сернистый газ. Такая же реакция при получении фосфора. Фосфат средний восстанавливаетсяв фосфид фосфид реагирует с фосфатом давая фосфор. Но требуются высокие температуры. Кислый фосфат восстанавливается куда легче. Оксид кремния играет роль плавня и агента связывающего окись кальция уменьшая энергозатраты. Но образуется противный шлак который надо выбивать и теряется известь котороую можно использовать
Если вас не убедили мои слова то можете ознакомится с кучей работ и патентов по этой теме. Только ищете не в рунете.
Касаемо электролиза раствора двуокиси серы по нему тоже есть куча работ и патентов.
SO2 (aq) + 2H2O = H2SO4 (aq) + H2 (g) E0 = +0.158 V
2H2O = 2H2 (g) + O2 (g) E0 = +1.23 V
Как видно для этой реакции надо всего лишь 120 миливольт, когда для воды больше 1 вольта. Правда необходима диафрагма иначе на катоде образуется колойдная сера даже при меньших потенциалах чем выделение водорода
На получения 100 грамм серной кислоты необходимо всего около 50 амперчасов при 100% выходе по току
P.S Меня больше интересует вопрос поглащение SO2 водой. На сколько она хорошо его поглащает. Растворимость сернистого газа в воде около 100 гр/литр
-
-
А я вам. Реакция такая используется давно для получение цемента или что то там.
-
Наберите Reductive decomposition calcium sulphate и перед вами откроются тонны литературы и патентов. Технология такая мешаем гипс и угольную пыль где то 50 грам угля на кило гипсу безводного и калим до 1000 градусов
Я сам вот поинтересовался не бред ли это что выше написано господином, но гугл сразу выдал кучу патентов
Буду в гараже хим завод по производству серки из гипса сторить. Не страшны мне запреты будут
Хотел калить со стеклом но получилась херня какая то
-
1
-
-
Сколько там красителя того... Тебя ждет проблемма серьезнее. Это терефталат натрия. Его очень трудно вывести из гликольного раствора так как растворимость его не меняется с температурой и он образует корку из за которой все кипит толчками
Растворимость его 130 гр на литр
При том терефталат натрия будет основным продуктом. Гликоля довольно мало получется. Сам можешь посчитать сколько. У тебя накопится горища терефталата натрия
-
Как я понимаю соляной кислоты надо брать по этому уравнению PbSO4 + 4HCl = H2[PbCl4] + H2SO4. Или с большим избытком?
Вобщем имея кучу соляной кислоты можно сделать кучу серной. Но кучу соляной еще надо получить. Сколько ПВХ переработать надо
В в методе с оксидом железа какие реакции происходят? Как я понимаю гипс разлагается на двуокись серы и кислород которые на железном катализаторе в триоксид серы окисляются. Интересно сталь стойка к серному ангидриду?
-
Вот опять кадровики пожаловили. Я ору с ваших вакансий. Что значит оригинальные молекулы? Спайс в гараже варить?
P.S Специально погуглил контору. Вобще не гуглится. А то что гуглится какая то непонятная иностранная шарага по оптимизации бизнеса
-
Зачем все это делить? Бензойную кислоту вымывае кипятком. Остальное говно замешиваем с известью и перегоняем. Бензол плюс бензойная кислота
-
Метода с хлористым свинцом заинтересовала. Имеется куча сульфата свинца от акамуляторов. Только вот не понятно на каком основании соляная кислота вытесняет серную при чем из менее растворимой соли?
-
Малолетучие. В этом исследовании изучались компоненты дыма от ПЭТ. В другом исследовании этого же автора изучались газообраные продукты. Там ацетальдегид и оксиды углерода
Окисление стирола окисью марганца в кислой среде
в Органическая химия
Опубликовано
Можно получить фенилэтаноламин. Так же есть другой способ переработки стирола. Мешаем его с серой и аммиаком и в железный баллон в кипящюю кастрюлю с водой. Получится фенилацетамид
Тот человек продолжил свои изыскания:
1000 мл соляной кислоты 15%. 600мл раствора хлората натрия(600-700гр на литр) 300-350мл стирола заливалось в полипропиленовый тазик и ставилось на водяную баню в стальном ведре на костре.
При нагреве до градусов 70 смесь дико забурлила. У тазика крышку сорвало от давления. От туда вырвалось облако зеленого газа(хлор,двуокись хлора) вместе с хлорацетофеноном. Но это не помешало закончить синтез. В конце сверху стирол больше не плавал. На дне образовалась маслянистая жидкость. Надел противогаз и слил в канисту смесь
Дома нижний слой отделил на делительной воронке, промыл водой. Получилось около 180мл оранжевой маслянистой тяжелой, слезоточивой жидкости с запахом напоминающим запах черемухи отдаленно. Но в больших концентрациях запах больше чисто химичесий
Данная жидкость имеет плотность около 1.25(по ареометру) абсолютно нерастворима в воде но растворима в этиловом спирте
Это вероятно грязный хлорацетофенон с примесями стиролхлоргидрина, стирола и его полимеров.
В холодном виде слезоточит слабо. Если открытую банку оставить через минут десять слезятся у всех в квартире глаза. Вот во время синтеза просто ад. Без противогаза даже на улице работать не возможно
Вывод: Без распылителя как оружие не пригодно. Только если под дверь соседу с пол литра вылить. На открытом воздухе летом за пару дней(максимум неделя) полностью выветривается(без дождей)
ВНИМАНИЕ!!!Не греть воду в бане до кипения. Лучше по дольше подержать при температуре градусов 70. Грязными руками после синтеза нельзя прикасатся к лицу. Обязательно помыть