Chemistryck
-
Постов
91 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Chemistryck
-
-
Забавный вопрос, нафталин получают из угля/нефти, а синтез может понадобится разве, что при синтезе меченного продукта. Так как это для тебя упражнение, то попробуй поразбираться сам:
бензол -(янтарный ангидрид, AlCl3)-> 1 -(Zn, HCl)-> 2 -(SOCl2; then AlCl3)-> 3 -(NaBH4; then HCl) -> 4 -(Pd)-> нафталин
или
1-хлор-2-бромбензол -(BuLi)->[ 5 нестабилен] -(in situ, бутадиен) -> 6 -(Pd)-> нафталин
Обязательно подумаю над этими способами.Уже думаю.Потом сюда выложу.
-
.Скажите,пожалуйста,я тут нашёл реакцию Арндта-Айстерта в общем виде.И решил провести пример,используя метиловый эфир кротоновой кислоты.Скажите,правильно ли я делаю.Так идёт реакция?Как видно,в процессе синтеза углеродная цепь удлиняется на один атом углерода.Это благодаря CH2N2 ? И ещё один вопрос.А засчёт чего убирается атом кислорода(его уже нет после взаимодействия с оксидом серебра и этанолом)?
-
Ценю ваше стремление к познанию химии , ибо сам увлекаюсь сильно (наверное как и многие тут) и прочее прочее прочее
хочешь я тебю ещё интересных книжек на мыло скину ( тока скажи скоко метров ящик выдержит у мя етого добра много ну и само мыло тож скажи) вот.
Но тока читай лучче книги, а то действительно с нафталином ты загнул, однако.
Насчёт нафталина:между прочим,это уже первые успехи.Я вообще не понял,что у Бухалыча.Сейчас понимаю,конечно он прекрасный способ предлагает.Правда,неразборчиво он нарисовал.Так что,не понятно,что с чем реагирует.Книги,конечно же приму.Ящик у меня где-то на 350 мб -точно хватит.Можете спокойно отправлять.Буду ждать.Ох,да.Чуть не забыл.Вот мой ящик: lllttt06@rambler.ru
-
Прошу - получение нафталина
Берём этилбензол.Хлорируем по боковой связи(т.е. не используем хлорид алюминия).Получаем C6H5CH2CH2Cl(назвать,правда,не знаю как).Затем это вещесто реагирует с металлическим магнием - получается следующее вещество:C6H5-CH2-CH2-Mg-Cl.Затем мы используем этиленоксид:он реагирует с C6H5-CH2-CH2-Mg-Cl - образуется следующее вещество C6H5-CH2-CH2-CH2-CH2-O-Mg-Cl.Далее гидролизуем водой - образуется 4-фенил-1-бутанол.Смысл реакции с этиленоксидом состоит в том,что прибавляются два атома углерода(а это имеет большое значение).Далее.4-фенил-1-бутанол нагреваем(температура 80 градусов тепла) под катализаторомами:ортофосфорной кислоты и оксида фосфора(V).Получаем тетралин.Тетралин нагреваем с серой и получем НАФТАЛИН плюс сероводород.
-
Ну зачем придумывать методы синтеза продуктов имеющихся в продаже? Например ксилолов. Я рассматриваю это просто как упранение в ходе самообразования. Разве не так? То. что вы рисуете нельзя сделать в домашних условиях. А если бы у вас был доступ в лабораторию, и возможность самому определять, что делать, то многих вопросов вы бы не задавали.
Чтож,вы правы.То,что я спрашиваю,я бы никогда,наверное,не стал бы синтенизировать.Я б пошёл бы в химический магазин,да и купил,что надо.Но вы поймите меня.Я хочу хорошо знать химию.Органическая химия для меня - это бесконечный простор для познания.Я уже,кстати,последовал вашему совету,скачал несколько электронных книжек по химии.Но некоторые темы мне бывают непонятны.Например,правила ориентации в бензольном ядре при наличии двух заместителей.Вот поэтому я и публикую свои вопросы.
-
2 7myst
Не старайся, у Chemistryck интерес сугубо теоретический.
Никогда не задавался целью придумать как сделать ксилолы...
Не всегда теоретический.
-
Скажите,пожалуйста,можно ли так получить орто- и пара- ксилолы(на основе правил ориентации).Орто- и пара- ксилол: толуол + хлористый метил = о-ксилол + п-ксилол + хлороводород.Вот только возникает вопрос,как получить мета-ксилол????
-
только вместо мочевины взять нитромочевину H2NC(O)NHNO2
Да,но возникает вопрос,куда девается амино и нитрогруппа??
-
Сделай Save As по правой клавише, и открывай Word-ом. Там русский перевод той методики, на которую я давал ссылку
Попробовал - пишут,что не удалось загрузить фильтр графических преобразований. :(
-
Правильно неуверен - присоединение к неактивированным двойным связям практически невозможно. Но подумай, зачем оно нужно? А если тозилат с NaCN/DMSO На одну стадию меньше...
А вообще, самые простые способы наверное будут из циклопентанона.
Я не понял,что с чем реагирует у вас.
-
Правильно неуверен - присоединение к неактивированным двойным связям практически невозможно. Но подумай, зачем оно нужно? А если тозилат с NaCN/DMSO На одну стадию меньше...
А вообще, самые простые способы наверное будут из циклопентанона.
Ну хорошо,предложите тогда вариант получения кислоты из циклопентанона.Правда,его ведь тоже надо получить,а получить его можно из циклопентана - стало быть...овчинка выделки не стоит.И так и так долго синтезировать.
-
-
Правильно неуверен - присоединение к неактивированным двойным связям практически невозможно. Но подумай, зачем оно нужно? А если тозилат с NaCN/DMSO На одну стадию меньше...
А вообще, самые простые способы наверное будут из циклопентанона.
Значит вы предлагаете вместо присоединения синильной кислоты реакцию циклопентанэтилена с тозилатом??Можно ещё вопрос - я забыл,что значит Py ??
-
Последнее сообщение - от меня
почитай еще вот это:
Я открываю ваше сообщение - а там ничего нет.Нельзя ли в другом формате??
В органике не ас, но чем могу помогуЯ открываю ваше сообщение - там пусто.Нельзя ль в каком-нибудь ином формате?
-
:cs:
А своей головы нет?Не имеем? Книжек не имеем?З.Ы.Не ошибается лишь тот,кто ничего не делает...
-
-
Так я правильно рассуждаю???
-
Ну да...
Ну так чтож вы мне тут говорите тогда.А я уж подумал,что так.
-
-
Скажите,пожалуйста,как получить N-(2-цианопропионил)мочевину из мочевины?
-
-
Скажите, пожалуйста,могут ли циклопарафины образовывать металпроизводные.Ну,например,циклогексан + хлор = монохлорциклогексан + хлороводород.Монохлорциклогексан + 2 атома лития = литийциклогексан + хлорид лития.Возможна ли такая реакция???А с натрием?
-
Так,двухатомный спирт я понял,как назвать:тетраметиленгликоль.Вот как называется непредельный циклический углеводород?????
-
Скажите,пожалуйста,а вещество получающееся после взаимодействия 2,3-диметилбутадиен-1,3 с бутен-2,называется 1,2,4,5-тетраметил-1-циклогексен ??Так??А двухатомный спирт, получающееся после взаимодействия ацетона с изопропиловым спиртом называется диметил-1,2-этандиол ??Или 1-диметил-2-диметил-1,2-этандиол ??
Получение ксилолов
в Органическая химия
Опубликовано