Спасибо.
А можно вас еще поспрашивать.
Вообще мы проверяем устойчивость хелатов в зависимости от рН среды. Методику рассказали на пальцах и её нигде нет (там говорилось о проточной ячейке, мы ее заменили обычной кюветой). Но нам надо выдать результаты.
Хелаты образованы на основе трилона Б + Ме. В качестве сравнения тоже (как и говорила ранее) трилон Б, растворитель вода. Сначала готовим растворы конц. 1 мг/мл замеряем спектр, затем одинаково разбавляем и снимаем спектр и ОП и пока не уменьшается ОП хелат стабилен ("не разваливается"), т.е. держится примерно в одинаковой величине. Далее идем в кислую среду, там более менее еще ничего результаты, но в щелочной среде там вообще "труба". (Хотя по источникам хелаты стабильны в щелочной среде лучше, чем в кислой)
В одном из опытов в исходные растворы добавили щелочь только в трилон Б (приравняв рН к исследуемому) и оптическая плотность резко упала чуть ли не до нуля ( но ведь это же не говорит о том, что наш хелат развалился), значит что-то не так делаем или сам процесс не правильный. Может у вас какие-то соображения есть. Спасибо.