Здравствуйте!
Растворил в разбавленной азотке, Ag содержащий лом.
Отфильтровал раствор, зацементировал на медь.
Отмыл цемент дис. водой до прозрачной воды.
Сплавил, для пробы с десяток грамм. При остывании слиток закипает, что косвенно говорит о "чистоте".
Решил залить "цемент" соляной кислотой, для удаления остатков меди. Вот тут и начались интересности, так как делаю это первый раз.
В прозрачной таре заметил следующее. Внизу порошок светло серый, а в месте контакта с кислотой стал тёмно серый.
Перемешал всё это дело, что было довольно затруднительно при большом объём. Отмытый "цемент" прессуется будь здоров и мешается только "ломом". Получилась смесь оттенков, отставил на день.
Кислота окрасилась в зеленоватый цвет (хлорид меди?), весь порошок изменил цвет с светло серого на тёмно серый. Выделения газа не было, оставил ещё на день.
Основная часть так и осталась тёмно серой, но на верху порошок ещё сильней потемнел в месте контакта с кислотой.
Внимание! Весь объём стал очень легко мешаться, что сильно удивило. Среда сильно кислая, кислоты добавил в избытке.
Пробовал барботировать воздухом и греть, добавлять перекись, немножко разбавлять водой. Заметных изменений не увидел. Но почему то в месте контакта с кислотой порошок всегда темней основной массы получается.
Подскажите так и должно быть? Я про изменения цвета цемента с светло серого на тёмно серый, про локальное потемнение в месте контакта с кислотой и про приобретённую лёгкость при перемешивании.
Чистоту хочу получить не меньше двух девяток. Возможно ли это таким методом?