Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Balamit

Пользователи
  • Публикации

    11
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Balamit

    Гидразин гидрат активированный

    да! и добавка хинонов усиливает этот эффект. Тут написано https://www.google.com/patents/US3551349 В принципе, слиты два жидких раствора и всё
  2. Balamit

    Гидразин гидрат активированный

    Эхх, придется идти до начальника цеха (( Он рассказывал об этом и даже покупал для станции
  3. Balamit

    Гидразин гидрат активированный

    Именно активированный. Я не ошиблась
  4. Доброго времени суток всем. Подскажите, пожалуйста, что это такое? Гугл выдает несколько тендеров на закупку и всё. Активация, вроде как, гидрохиноном происходит. А как всё это выглядит в плане структурной формулы и т.д.
  5. Balamit

    Определение железа в растворе

    накапала марганцовки. Получился темно-коричневый раствор с зеленым ареолом
  6. Balamit

    Определение железа в растворе

    Марганцовки накапаю в понедельник. Расскажу, что выйдет
  7. Balamit

    Определение железа в растворе

    Неа. Реативов нет этих. У нас строго под те анализы, что делаем реактивов я имела ввиду желтой и красной кровяной соли рН моего раствора (пробы) 8.5 -8.6. Я довожу соляной кислотой его до 3-4. В результате получаю хлопья. В каких-то пробах чисто белые, а в каких-то белые и коричневые. Дальнейшее прибавление калий йодида растворяет только коричневые. Какая еще пробоподготовка необходима? Нагревание после добавления кислоты? 50 град?
  8. Balamit

    Определение железа в растворе

    Реально там может быть больше. И в одной из проб точно больше. Проводить манипуляции с ААСом мне не разрешат. Вообще запрелили со своими пробами к нему приближаться. То ли у нас такие настройщики были, то ли модель прибора накладывает отпечаток, но даже при анализе проб с маленьким количеством металлов очистка прибора межлу пробами идет дольше самого анализа. Про автокатализ понятно. Я не прдумала об этом. То есть титрование совсем отметается? Я планировала залить йодида ровно столько, сколько у меня железа. По молям, чтобы избытка не было. Но что-то как-то зря. Я же в реальной пробе не знаю количество.. Кондуктометрия. С аскорбинкой. Тоже не выйдет?
  9. Balamit

    Определение железа в растворе

    Эмммм... не соглашусь немного. Осадок коричневого цвета есть только в одной пробе из трёх. Да и то при долгом стоянии выпадает. В остальных осадка нет. При этом реакция с йодидом калия положительная. В смысле, что добавление крахмала окрашивает раствор, правда, коричневым. Из-за зеленого фона. Дошла до следующих результатов: Приготовила стандарты на 2 и 5 мг/л на фоне 10% зеленого раствора. Прибавила большой избыток йодида калия, соляную кислоту (помутнело и выпала кремневка) и воду. Час выдерживала. Потом крахмал и титрование. Тоже самое сделала с холостым. Без железа, только 10% зеленая вода с реактивами. Вычла этот фон и получила в пределах погрешности 2 и 5. Но!! Минут через 15 раствор снова стал серо-коричневым!! Кроме фона. Фон не изменился. И это после часа времени протекания реакции. Откуда берется йод?? Я же его весь оттитровала! Я с ума сойду.... Для ААСа нужно слишком сильное разбавление! Погрешность будет километр. Наш ААС на маленькие концентрации рассчитан, а у меня 2 больше мг/л ( Краситель, если мне память не изменяет, светится в УФ-диапазоне. У него номер есть вместо названия и назначение - для определения протечек. Производитель так заявляет
  10. Balamit

    Определение железа в растворе

    Вариант 1. Можно поподробнее про роданид? Ссылку на методику или что-то типа того. Добавление кислоты в 100% случаев дает белый коллоид, который при стрянии хлопьями становится. Зеленый делается просто молочным. Боюсь, что для ФЭКа мутный раствор будет Вариант 2. Перекись кремневку осадит хлопьями тоже. Нет? Вариант 3. ВАМ не на чем делать. В арсенале есть только кондуктометры и титраторы из оборудования. Спасибо!!
  11. Всем доброго времени суток. Помогите, пожалуйста, с такой проблемой. Имеем раствор, содержащий этиленгликоль, этилгексаноат натрия, кремниевый ингибитор коррозии, краситель (зеленый) и воду. Всё вместе - присадка к охлаждающей жидкости для дизель генератора. Задача - определить массовую концентрацию ионов железа. Раствор ингибитора (10%) залит в контур и железо может попадать в результате коррозии трубопровода. Надо определить, сколько. Норма 2 мг/л. Я пробовала стандартные методики для ФЭКа с фенантролином и сульфосалициловой кислотой - не работает. Раствор зеленый и концентрация не железа измеряется, а красителя. Сейчас пытаюсь титровать в смеси с йодидом калия тиосульфатом. Результаты не воспроизводятся. Переход окраски есть, но объем тиосульфата всегда разный на один и тот же раствор. Как можно еще попробовать? Сейчас я делаю модельный раствор 2 мг/л железа в 10%-растворе присадки. Соответственно, на выходе хочу 2 мг/л оттитровать. 10 мл стандарта + 40 мл KJ + 2 мл HCl + 50 мл воды. Вот это вот после 30 минут отстаивания титрую 0,001 М тиосульфатом с крахмалом
×