Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

В4сёк21

Пользователи
  • Публикации

    22
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, при электроосаждении никеля из раствора никелирования, содержащего добавки, после каждого осаждения концентрация как никеля, так и добавки в электролите будет уменьшаться. Необходимо ли производить корректировку концентраций компонентов электролита после каждого осаждения или при осаждении на пластине площадью 2 см2 концентрации изменяются незначительно? И если нужно производить корректировку то каким образом? Добавлением раствора с такой же концентрацией компонентов или как-то по-другому? Аналогичный вопрос для проведения хронопотенциометрии, нужно ли выравнивать концентрацию после каждого измерения? Заранее огромное спасибо!
  2. Подскажите пожалуйста, анод для электроосаждения должен быть из того же металла, что и осаждаемый или это не принципиально, то есть, для осаждения кадмия необходим кадмиевый анод или можно осаждать на медном или платиновом?
  3. В4сёк21

    Предельный ток

    Нужно определить предельный ток раствора. Подскажите,пожалуйста, каким методом лучше всего это сделать?
  4. В4сёк21

    Вольтамперометрия IV

    Спасибо. А на счёт пикового и предельного тока? Есть ли Разница между ними? согласно этой методике: снимаются вольтамперограммы при разных скоростях развертки, и для каждой скорости получаются значения пикового тока и только одно значение предельного тока для всей системы. Правильно ли это?И каким образом это можно рассчитать?
  5. Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, снимаю вольтамперограммы, и возникло несколько вопросов: 1. Есть ли какая-нибудь разница между пиковым током и предельным, или это одно и то же? 2. Снимаю вольтамперограммы при разных скоростях развертки, ориентируюсь на определенную методику (в качестве примера привожу таблицу из методики со значениями пикового и предельного тока), но возникает вопрос так как в ней указано, что предельный ток при разных скоростях развертки одинаков для данного раствора. Так ли это? И если да - то как его определить исходя из значений пикового тока и скоростей развертки? 3.Потенциодинамическая кривая и вольтамперограмма - это одно и то же? И тоже возникает вопрос по форме вольтамперограммы: получаю кривые с пиком, а не в форме "S". Читал, что кривые в форме "S" получаются при стационарном состоянии диффузионного слоя, т.е. при перемешивании раствора или с использванием вращающегося диского электрода. А кривые с пиком получаются в случае нестационарного состояния диффузионного слоя. В моем случае снимаю вольтамперограммы без перемешивания, и получаю кривые в форме "S". По этой ли причине получаю кривые такой формы или дело в чем-то другом? 4.Не могли бы Вы порекомендовать программу для обработки вольтамперограмм?
  6. В4сёк21

    вольтамперометрия III

    Спасибо за ответ! Тогда я правильно понимаю, что в идеальных условиях все три цикла не должны сильно расходиться по значениям ?
  7. Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, снимал две разные вольтамперограммы 1, с платиновым электродом 2,с кадмиевым электродом в виде цилиндра (электролит: CdSO4. Li2SO4), почему три цикла так сильно расходятся в значениях, и по какому циклу производить расчет?
  8. В4сёк21

    вольтамперометрия II

    Спасибо, переснял еще раз с другими параметрами, прикладываю полученные вольтамперограммы. Еще подскажите, какая разница между линейной и циклической вольтамперометрией, так как по форме получаемых кривых они очень похожи
  9. В4сёк21

    вольтамперометрия II

    Спасибо, сегодня снимал вольтамперограммы как Вы советовали. 1.Фоновый электролит 10-3 М CdSO4+0,1 М Li2SO4 2. Электрод платиновый, без предварительного осаждения кадмия, анод-кадмиевый 3. Перед экспериметном измерял значение потенциала на электроде. Здесь возникает первый вопрос - прибор показывает потенциал -0,66 В, в то время как расчитанный потенциал кадмия по уравнению Нернста составляет -0,4В? 4. Снял две разных вольтамперограммы: а) со значениями стартового потенциала -0,66В (начальный, конечный и максимальный -460, минимальный -860) , б)для стартового потенциала -0,4В (начальный, конечный и максимальный -200, минимальный -600) . Скорость развертки в обоих случаях 100 мВ/с Прикладываю фото полученных кривых. Помогите пожалуйста разобраться
  10. Всем привет! Подскажите пожалуйста, для изучения кинетики раствора состава CdSO410-2 М Li2SO4 0.1 М пытаюсь снять вольтамперограммы с линейной разверткой. Но остается много вопросов: 1. Прикрепляю пример меню программы потенциостата на котором провожу исследования, помогите пожалуйста, какие значения параметров стартового, максимального, минимального и конечного потенциалов нужно выбрать? 2,Нужно ли ставить галочку в пункте "Относительно потенциала Р.Ц."? 3, Какую скорость развертки нужно выбирать, или интервал скоростей развертки? 4,Мой рабочий электрод-платиновый, нужно ли осаждать на нем кадмий или нет? Такой вопрос возник из-за множества различных методик и публикаций в которых используется просто платиновый электрод без осаждения исследуемого металла
  11. В4сёк21

    вольтамперометрия

    Скажите пожалуйста, для изучения кинетики раствора состава CdSO410-2 М Li2SO4 0.1 М вольтамперометрическим методом каким образом выбираются стартовые и максимальные значения потенциала? Аналогичный вопрос и для циклической вольтамперометрии Спасибо всем! И с наступающим нг! ))
  12. В4сёк21

    Электроды

    Скажите, а как на счёт вольфрамового электрода? можно ли на нем осаждать никель или кадмий? и для кадмия лучше осаждать на меди или на каком металле?.
  13. В4сёк21

    Электроды

    Ребята помогите Для хронопотенциометрии будет ли наблюдаться разница в кинетических измерениях при использовании запресованного в тефлон электрода диаметром 2.5 мм и обычного электрода в виде квадратной пластины площадью 1см2. И второе:какой самый дешевый вариант заменителя платины для изготовления электродов
  14. В4сёк21

    Капилляр Луггина

    Провожу разные эксперименты по кинетике электродных реакции, в начале снимаем фоновый раствор, а затем растворы с добавками. Нужно ли менять раствор в капилляре Луггина при переходе от фонового раствора к растворам с добавками ?
  15. В4сёк21

    Хронопотенциограмма

    Тогда состав электролита может быть 0.01 м NiSO4 0.1 Li2SO4 ? А как определить необходимые значения тока? Нужно в начале определять пределный ток, и брать значение выше него? и к электролиту не надо добавлять ворную кислоту?
×