Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Klava21

Пользователи
  • Постов

    34
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Klava21

  1. Не рассмотрел. Сейчас монитор протру...

    Во-о-от! Так гораздо лучше видно.

     

    Замените бензолы на циклогексаны - ничего не изменится. Тут вся фишка в образовании циклопентадиена, который легко образует ароматический анион циклопентадиенила, который потом и алкилируется бромциклогексаном.

     

    attachicon.gifnoname01.png

    хорошо, спасибо большое
  2. Как из нитробензола получить о-нитрохлорбензол, сульфозащита не подходит (т.к. преподаватель сказал, что на практике она не применятся), сказала ставить ацильную защиту, но если я поставлю, у меня будут орто и пара изомеры, а мне нужно именно орто, помогите пожалуйста

  3. Скажите пожалуйста, почему цинковую пыль к фенилазоацетоуксусному эфиру для получения аминокетона необходимо добавлять небольшими порциями? Я думаю, что избыток цинка восстановит карбонильную группу до спирта, нет?

    Вот реакция если что

    post-132453-0-62623600-1525633853_thumb.jpg

  4. Гм, лично сам не пробовал, но вот, к примеру, в ХЭ указывается, что для этого в бензольном кольце плюсом к нитрогруппе должна быть ещё активирующая группа (Фриделя-Крафтса реакция): Кстати, в той же ХЭ в статье Нитробензол чёрным по-русски указано, что нитробензол не вступает в реакцию Фриделя-Крафтса.

    Такой вариант возможен?

    post-132453-0-09257700-1525263187_thumb.jpg

  5. А шо за погрызы в вашей картинке? Я понимаю - думать лень, но хотя бы ровно подрезать можно было?

    Это не погрызы, а задания других вариантов, больше того, что я обрезала, обрезать нельзя!

    А шо за погрызы в вашей картинке? Я понимаю - думать лень, но хотя бы ровно подрезать можно было?

    Сейчас бы к этому ещё придираться...

  6. Помогают тому, кто что-то делает сам.

    А вы лишь переадресуете сюда чьи-то задания

    В смысле чьи то? Ахахахахха

     

    Помогают тому, кто что-то делает сам.

    А вы лишь переадресуете сюда чьи-то задания

    Если вы не собираетесь помогать, то не нужно писать сюда ваши замечания, серьёзно, это выглядит очень глупо

  7. Опять сразу на готовенькое?

    Предлагайте ваш вариант синтеза, тогда будет что обсуждать

    По-моему этот форум создан именно для помощи, ещё раз повторяю, если бы у меня были свои варианты синтеза, я бы не просила помощи, что за глупые вопросы

  8. 1) Окисляем толуол  перманганатом калия в кислой среде - получаем бензойную кислоту

    2) нитруем бензойную кислоту - получаем 3-нитробензойную кислоту

    3) обрабатываем 3-нитробензойную кислоту с помощью SOCl2 - получаем хлорангидрид 3-нитробензойной кислоты

    4) ацилируем толуол по Фриделю-Крафтсу хлорангидридом 3-нитробензойной кислоты в присутствии AlCl3 - получаем нужное соединение

    Спасибо большое!!

  9. Почему реакционная масса после нагревания ацетанилида с хлорсульфоновой кислотой выливается осторожно на лёд таким образом, чтобы температура была низкая?

    Почему нельзя оставлять влажный сульфохлорид до следующего дня?

    Почему избыток аммиака при выделении стрептоцида ведёт к потере продукта?

    Заранее благодарю

×
×
  • Создать...