Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

jagdpanzer55

Пользователи
  • Публикации

    52
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

1

Посетители профиля

562 просмотра профиля
  1. Я же не в лаборатории, где отходы утилизируют.. Сливать такое в каналюгу не совсем хорошо.
  2. Ну лаборатория это совсем другое, куда утилизировать хотя бы это потом? Какой?
  3. Есть ещё какие нибудь варианты кроме хромового ангидрида и подобных бихроматов? С этой гадостью я связываться не хочу.
  4. Да именно для этого, хотя в патенте написано, что этого не нужно при использовании нитрата, но бурый налёт остаётся.
  5. После этого состава смывали щавелевой кислотой?
  6. Бумкнуть может) поэтому и спрашиваю про порядок смешивания, а время и температура какая при использовании?
  7. Полиэфирная смола, нужно растравить немного Может быть вы подскажете рецептуры? Я знаю у Вас большой опыт.
  8. Есть патент по приготовлению раствора со следующими компонентами: Серная кислота - 5-32% Перманганат калия - 0,5-2% Нитрат магния - 0,5-1% Вопрос: в каких вариантах все это смешать и каким образом есть мнения?
  9. https://ibb.co/N11QqB1 https://ibb.co/WcMbhXr Вот что получилось! Первое покрытие это не латунь, как то пробовал другой электролит) а вот сверху уже "наш" продукт) да его получилось немного около 170 грамм всего, но все равно дешевле и доступнее! На косяки не обращайте внимание, в качестве анода тупо кусок от мерного слитка в ватной палочке))
  10. Пёс его знает) нужен анод чтобы попробовать электролит, я не кипятил кстати с перекисью, так все растворилось, но думаю потери реактива большие вышли.
  11. Гидроксид очень плохо отстаивается, возможно нужно было через вакуум фильтровать и все.
  12. Из того что нашел имеем следующее: 1)Растворяем хлорид в подкисленной серной кислотой воде 2) Берем на 1г хлорида 5,7 г КОН(40% горячий раствор), приливаем понемногу, высаживаем гидроксид, даем отстояться. 3) Отстоявшийся осадок промываем 10-12 раз горячей 78-80 градусов водой для удаления ионов хлора, до качественной реакции на нитрат серебра. 4) Свежеосажденный гидроксид растворяем с перемешиванием в серной кислоте разбавленной 1:1. 5) В полученный раствор добавляем 10мл/л 33% перекись водорода, кипятим до удаления перекиси. Может что то добавит или уберет кто то?
  13. Хочу приготовить электролит, есть хлорид оного металла, в книгах есть описание получения сульфата из хлорида, но есть опасность получить красный сульфат из которого не получится нормальное покрытие. Как получить качественный продукт с минимальными потерями? Варианты со спеканием и прочими хлорами неприемлемы, лаборатории у меня своей нет)
×
×
  • Создать...