АлексейР
-
Постов
35 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные АлексейР
-
-
-
Какие есть органические люминофоры? Желательно писать систематические название
-
Народ, ситуация такая, у нас введен запрет на костры, иначе бы я давно его сжег. Возникает вопрос как его можно убрать с помощью химии (вручную надоело)?
-
-
Чё, и электролита нет? И перекиси аптечной?
KBrO3 + H2SO4 + H2O2 ----> K2SO4 + Br2 + H2O
Уравнивайте сами
Да, только бромат, даже лень перекись купить с электролитом
-
С бромидом калия и серной кислотой можно. А зачем вам таким способом? Можно ведь сразу из бромида с серной и перманганатом калия
У меня просто есть только бромат калия, а уж если что, то его не трудно и до бромида разложит
-
-
А зачем тогда вата и спирт? Сделай из проволоки каркас, обмотай его ветошью, облей ветошь соляркой и подожги. Будет гореть долго.
Только устраивай этот перфоманс подальше от легковоспламеняющихся объектов типа сараев и припаркованных машин
Спасибо за идею.
-
Я даже боюсь предположить обстоятельства, при которых девушка будет визжать от восторга при виде стабильногорящей ваты...
Может свечку сделать с ватным фильтром? Хэнд-мэйд, такой, в виде... в виде... ну, я не знаю - при виде чего она там визжит от восторга?
Можно ещё её слегка нитрануть (вату, кончено). Будет гореть стабильно. Правда, всё равно - быстро...
Я сердечко большое хочу сделать, и поджечь его ночью, чтоб она видела из своего окна
-
Сейчас попробовал просто зажигалкой поджечь - горит... Правда, гаснет быстро и воняет.
Можно кислородом ещё обдуть - вспыхивает как пироксилин, но всё равно много пепла остаётся (это я свои опыты в стеклодувке вспомнил).
А мне надо чтобы она горела стабильно, хочу сюрприз для девушки сделать.
-
Уважаемые форумчане, у меня вопрос, как можно поджечь медицинскую вату? У меня получалось только полностью окуная в спирт. Есть ли другие способы поджечь её?
-
Здравствуйте, может я пишу не в тот раздел, извините, если так.
Вопрос заключается том какое напряжение используется в индукционных печах?
-
Если вам нужен конкретно манганат бария, то лучше вместо BaO добавить в раствор перманганата калия KOH или NaOH до позеленения, а потом прибавлять туда раствор соли бария. А так, действительно, щёлочности раствора может не хватить (пока ещё там этот BaO погасится и перейдёт в раствор?), и выпадет MnO2.
Спасибо.
-
-
Что получиться в результате реакции раствора перманганата калия и оксида бария?
Заранее спасибо.
-
Здравствуйте, существует ли оксид Pb2O?
И если существует, то какие есть способы его получения?Заранее благодарю.
-
Видимо вопрошающему нужно именно соединение свинца где окраска обусловлена самими ионами свинца. Окрашенных соединений свинца не так много, в основном это сульфиды, оксиды и пр. Возможно среди комплексов с органикой и найдется соединение с нужной окраской, но не факт.
Я имею ввиду соединение в которых присутствует свинец, не обязательно именно анионы свинца должны давать окраску.
-
Здравствуйте, дорогие форумчане, я понимаю что мой вопрос звучит глупо, но мне нужны все соединение свинца, которые обладают фиолетовой (и оттенками фиолетового) окраской.
т.е. мне нужны фиолетовые или похожие по цвету соединение свинца. Помогите. Заранее благодарен.
-
S+H20+O3=H2SO4
Будет ли идти реакция? и если да, то каковы условия её проведение?
-
Я хочу провести 2 реакции
1) 3Fe2O3 + H2 = 2(FeIIFe2III)O4 + H2O
2) PbO + H2 = Pb + H2O
Но поскольку они проходят с нагревом, я опасаюсь что водород взорвется.
Как безопасно провести эти реакции?
В первой нагрев градусов до 400, а во второй 200-350. -
В пробирке был оксид свинца (II) и нитрат меди. В результаты реакции получился нитрат свинца, ради чего все и затевалось, но мне было лень мыть пробирку (хотелось спать), пробирку поставил на подоконник, когда утром проснулся, обнаружил что образовался гидроксид меди, а под ним 2 осадка, один светло-фиолетовый, второй серо-зеленого цвета, осадки по объему примерно 1 к 3 соответственно. Между ними и гидроксидом меди все ещё есть небольшая прослойка PbO.
PbO уменьшился в объеме, на его месте как раз таки и образуются те 2 осадка. Пробирка нагрелась, из-за того что я не предполагал получение других веществ кроме нитрата свинца и гидроксида меди, и возник вопрос в том что получились за 2 осадка.
При этом тот нитрат свинца который я отлил в другую пробирку, там ничего не произошло.
Почему и какие 2 осадка получились?
Пробирка и сейчас стоит на солнце.
Насчет цветов может быть не много не точно, с оттенками у меня плохо.
-
Кислота Каро относится к надкислотам, сильный окислитель, её водный раствор содержит перекись водорода, поэтому окисляет иодид калия с выделением иода (посинение индикаторной иодкрахмальной бумаги). Растворы серной и сернистой кислот такими свойствами не обладают, их водные растворы, кроме запаха, можно различить реакцией с подкисленным раствором хлорида бария, в случае серной кислоты выпадает белый осадок сульфата бария, в кислотах он не растворим, в отличие от сульфита бария...
спасибо
-
по запаху и вкусу, не...?
не.
-
Как различить сернистую, серную и кислоту Каро?
Расчет осмотического давления
в Решение заданий
Опубликовано · Изменено пользователем АлексейР
Помогите рассчитать осмотическое давление раствора уксусной кислоты при температуры 18 градусов цельсия, с массовой долей 15% и плотностью раствора 1,015 г/мл