Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

LinaDead2907

Пользователи
  • Публикации

    6
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. пробовали и не раз) сначала взяли неполярные фазы, SЕ 30, SF 54, затем взяли ОДПН и ПЭГ 400, но разницы между полярными и не полярными не чувствуется. Колонки насадочные, фазы сажали на Хромосорб PNAW по одной, в количестве 25% - SЕ 30, SF 54 и 30% - ОДПН и ПЭГ 400. Тефлон, длина 1 м, диаметр 3 мм. При повышении температуры выходит быстрее, но пики друг на друга наезжают, с бутаном -изобутаном такого не происходит... вот и думаем, чем разделить двух этих гадов...
  2. к сожалению, ограничены в средствах. Готовим хромачи на морские бурильные станции, а там требования
  3. порапак пробовали уже(( газ носитель воздух у нас, а порапак его не любит
  4. Подскажите, чем можно разделить пентан и изопентан в смеси газов: метан, этан, пропан, бутан, изобутан, пентан, изопентан, чтоб максимально сократить цикл на хроматографе ( хотим 40 сек максимум). Газо-жидкостная хроматография деление дает за 120 сек, а это много. Есть вариант на молекулярных ситах 5А. Подскажите еще варианты или чем заменить эти самые сита 5А))) P.S Датчик ПИД
  5. Приветствую! Требуется помощь в поиске сорбента для анализа природного газа (метан, этан, пропан, изобутан, бутан, изопентан, пентан). Требуют следующее: найти сорбент, который разделял бы эти газы полностью за цикл в 30-40 сек. Использовали Хромосорб P-NAW 60/80 меш + 25% SE-30. Делит все отлично за цикл 90 сек, но как только пытаемся вогнать в требуемое время, пики пентана и изопентана начинают наезжать друг на друга (остальные газы делятся нормально). Меняли длину и диаметр колонки - остановились на 65 см, с диаметром 4 мм (но все равно далеко от требуемого). При повышении давления тухнет детектор ПИД. Помогите плиз подобрать сорбент, в тупике(((. В долгу не останусь
×
×
  • Создать...