Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Scopolomius

Пользователи
  • Постов

    44
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Scopolomius

  1. Так сложно купить графитовые электроды для сварки? Ну нет в городе-селе, но можно через интернет заказать и на почте получить. В азотной кислоте снять медное покрытие и вперёд! На перхлораты с перевесом!
  2. Вода, углекислый газ, давление и температура. Так разрушают пропитку-обмазку "Монолит-2" на высоковольтных электродвигателях и генераторах при их ремонте.
  3. Раствор железного купороса надо закислить серной кислотой, а потом сыпать хлорид бария.
  4. А брикетировать навоз в виде кирпичей и сушить никто не предлагал? После сушки можно как дрова для отопления использовать.
  5. Но может быть сконденсирована с помощью материальных носителей.
  6. Не больше шансов (при прямых руках), чем пострадать от случайного взрыва бытового газа в соседней квартире. Хотя, дома такое делать в литровых масштабах - западло. Вонять будет зверски.
  7. Ну пусть будет из ацетонового раствора соли кобальта. Это чисто теоретические изыскания из книжки по аналитике никеля. Дальше надо брать в руки реактивы и склянки... и пробовать, пробовать, пробовать.
  8. ????... почему??? вода из раствора-то никуда не денется. в книге сказано, что хлорид никеля "почти не растворим" в ацетоне, а хлорид кобальта "хорошо растворим при 35 гр.Цельсия". Бери пробирки, соли, весы, термометр, ацетон и уточняй.... тут вряд-ли кто-то будет строить графики растворимости от нефиг делать.
  9. По хорошему, надо-бы искать другой растворитель для экстракции. Что-бы соль никеля экстрагировать из смеси с солью кобальта. Никеля-то значительно меньше. Но я такого растворителя не нашёл при беглом поиске. А ацетон дешевый и легко регенерируется из экстракта и остатка. А ему и не надо "лезть" в раствор. При жидкостной экстракции надо будет создать эмульсию ацетона и смеси. Настаивать не стану, надо первоисточник искать и читать, но должно сработать. Пы.Сы. Экстракция хлорида золота из смеси хлоридов этилацетатом работает. Комплекса ДМГПд из солянокислых растворов хлороформом - то-же. Почему не будет работать экстракция хлорида кобальта ацетоном?
  10. Выпарить только в тестовом варианте, если лень перегонку с холодильником соединять. В рабочем режиме, ацетон по любому надо будет отгонять и использовать по новой. Иначе на ацетоне разоришься. Пы.Сы. Ацетон надо будет и из водного слоя соли никеля отгонять. Он растворим в воде, так что часть уйдёт на экстракцию Co-хлор, а часть останется в растворе с Ni-хлор.
  11. Этого я не знаю. Это из книги "Аналитическая химия элементов - Пешкова В.М., Савостина В.М. Никель - 1966" Там же, ссылка на источник по экстракции ацетоном (1225). Или надо искать в справочниках растворимости. Или провести тест на растворимость солей никеля и кобальта в ацетоне (за пару часов можно управиться) Или провести тест по экстракции прямо на имеющемся смешанном растворе. (взять 100-200 мл и промыть в делительной воронке 3-4 раза (может и больше при 1:9 Ni:Co) по 50-100мл ацетона). Ацетон можно просто выпарить в пробном тесте. ​
  12. От экстракта хлорида кобальта отогнать ацетон и пустить на следующую экстракцию....
  13. А что пишут по экстракционному извлечению хлорида никеля из растворов солей в "Аналитической химии"? Под рукой нет сканов книг, но может есть какой органический растворитель, который экстрагирует никель и не трогает кобальт?
  14. А каково первичное содержание никеля и кобальта? Это очистка электролита для гальваники или переработка вторсырья? Необходимость выделения соли только кобальта? Или надо и соль никеля регенерировать? Каков объём на одну загрузку и общий оборот?
  15. ЕМНИП, кобальт можно аммиаком в водорастворимый комплекс перевести (предварительно), а никель не образует аммиачного комплекса. Голубенький такой раствор получается. (при разделении самарий-кобальтовых магнитов).
  16. Не помню точно, но для полного осаждения никеля ДМГ, pH должен быть 8 или около того. Хелатный комплекс с ДМГ выпадает не весь сразу, надо ждать и прикапывать избыток ДМГ после фильтрации осадка по новой. Точнее надо в книге "Оксимы" читать. Там была таблица с pH и прочими факторами, в т.ч. с мешающими ионами. Пы.Сы. Именно никель не приходилось с ДМГ осаживать.
  17. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=106470&p=560952 Растворимость около 10 грамм на литр в кипящем спирте. И намного меньше при комнатной температуре. Растворимость в соляной кислоте, тоже около того. Не замерял, просто добавлял до прекращения растворения, но это для "добивания" остатков палладия из раствора активации. Там кислая среда, а для никеля нужна щелочная. Но, в любом случае, ДМГ для никеля можно использовать ТОЛЬКО как аналитический реактив, но не как осадитель граммов и килограммов.
  18. ДМГ плохо растворяется в спирте. Да и использовать ДМГ для разделения ЛИТРОВ концентрата бессмысленно. Дешевле купить ХЧ соль никеля или кобальта (обе вместе, выйдут дешевле, чем потраченный ДМГ).
×
×
  • Создать...