Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Eugene Tkachuk

Пользователи
  • Публикации

    18
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Цеху полгода, чистота да благодать , а вот с пылью актуально. Подскажите, есть догадка, о летучих испарениях от краски (покрывались стены в соседнем цеху, однако он изолирован герметичными роллетами), но чисто гипотетически, могут ли они попасть в оборудование при загрузке и спровоцировать катализ? И спасибо)
  2. Никто ничего не выделяет по отдельности. Это композиция перекиси, молочной и пероксимолочной кислот. Конец реакции определяется титрованием, по выходу надкислотных групп. При побочной реакции (вскипании) запах муравьиной и уксусной кислот.
  3. Да при чем тут гений. Я на практике вижу, что происходит моментальное вскипание смеси, с характерным запахом. Стоит автоматика и ведётся регистрационная БД с временем и соответствующими температурой и давлением. Вы говорите, что это не аутоокисление, хотя взаимодействие органических кислот и альдегидов с элементарных кислородом - это и есть аутоокисление. Вы утверждаете, что муравьиная кислота не подвержена термическому разложению в сильно кислой среде на воду и угарный газ (в первом сообщении опечатка с CO2), но это самая банальная истина. Я обратился сюда с целью разобраться в происходящих побочных процессах, а не с целью того, чтобы мериться достоинством.
  4. Спасибо, мнение теоретика было важно
  5. Добрый день, друзья. Столкнулся с проблемой: при синтезе пероксимолочной кислоты (каталитическое аутоокисление молочной кислоты (80%) перекисью водорода (50-60%), в присутствии катализатора - ортофосфорной кислоты), происходит закипание смеси. Вскипание происходит на 2-3 сутки взаимодействия. Судя по деформации реакторов (они из ПЭТ низкого давления), разогрев реактивен, и в течение 10-20 секунд смесь разогревается до 120-130 °C, с выделением, вероятнее всего уксусного альдегида и муравьиной кислоты (сразу разлагается на угл. газ и воду), до этого в течении 2 суток температура 30-35 °C. В зимнее время проблема себя не проявляла, видимо разложение перекиси замедлялось, в связи с более низкой температурой. Но все же я не могу пенять только на температурный режим. Реактор и ёмкости промываются 3% раствором азотной кислоты Х.Ч., и после 50% перекиси.
  6. Добрый день всем. Может быть кто-нибудь уже делал на практике. Подскажите в каких соотношениях должны быть уксусная кислота и пероксид водорода, для достижения 10-15% концентрации надуксусной кислоты? Какие концентрации исходных компонентов должны быть (для оптимального и более интенсивного протекания реакции). И в каком количестве вводить катализатор-серную кислоту, в воду? И как в дальнейшем эту серную кислоту удалить если что? Очень нужна помощь, тема диссертации)
  7. При каких соотношениях молочной кислоты (80%) и перекиси водорода (50%) возможно достигнуть максимального выхода надмолочной кислоты?
  8. Подскажите методику получения подобного четвертичного соединения из триэтаноламина (ТЭА)?
  9. Подскажите пожалуйста, что из себя представляет трансформаторное масло в химическом аспекте и если ли аналоги схожие по свойствам?
  10. Eugene Tkachuk

    Этиленгликоль

    в том-то и дело, что в ТУ в разделе ОТ совершенно поверхностно указан "составляющий" компонент одной смеси с III классом опасности. А по факту конкретно удостовериться я не могу, ибо само вещество, как НЛО, не опознано) спасибо за помощь Есть ИК спектроскопия вещества, но это вряд ли поможет.
  11. Eugene Tkachuk

    Антистатик

    какие соединения наиболее распространены в антистатических аэрозолях?(обладающие непосредственно антистатическим действием)
  12. Eugene Tkachuk

    Этиленгликоль

    простой эфир полигликоля жирного амина
  13. Eugene Tkachuk

    Этиленгликоль

    Как получить полигликолевый эфир алкиламина? Возможна ли такая реакция: полиэтиленгликоль+аланин??? (kt NaOH)
  14. Спасибо большое. Тогда еще вопрос, если на практике условия этерификации ясны (170-240°C и катализатор H2SO4), то что с условиями алкилирования? и какой реагент лучше всего использовать?)
×
×
  • Создать...