Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

fdsjkghkfsd455rfesdf

Пользователи
  • Постов

    47
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные fdsjkghkfsd455rfesdf

  1. Можно. При малой интенсивности кипения будет работать, если жидкость не с низкой температурой кипения.

    На выход ещё шарик резиновый или пакет какой -нибудь примотаете.

    Добро

     

    в конретику и частные случеи сваливаетесь, а мыслить фундаментальными закономерностями надобно.

    Фундаментальные закономерности внезапно в некоторых частных случаях не всегда работают или работают не совсем так

    тем целее будете)

    Ой да ладно, с самосохранением и техникой безопасности у меня всё в порядке. Я без последствий претерпивал неудачи пострашнее бахнувшей колбы.

    З.Ы. короче заказываю тот что за 2800. Всем спасибо

    P.P.S. забавно, в моей школе вообще никакого стекла кроме пробирок и пары мерных стаканов нет. Про реактивы вообще молчу. Зато вытяжной шкаф есть :ag:

  2. Ну, тогда рассказывайте, как пошагово будете перегонку в вакууме весть

    Зачем рассказывать? Как не рассказывай, при желании можно найти до чего докапаться. Что конкретно перегнать надо и в каких количествах?

     

    Да достойный прибор для начинающего.

    Я школьником о таком и не мечтал. В детском наборе Юный химик вообще какая-то реторта была не термостойкая и всё.

    А тут только штатив добавить.

     

    Вакуумная перегонка иногда может быть заменена перегонкой с паром.

     

    Для деления жидкостей по температурам кипения (например, выделение спирта, очистка ацетона) нужна колонка, от ёлочного дефлегматора (Вигре) не много толку.

     

    Докупите ещё литровую плоскодонку.

    Вот лучше набор https://ru.aliexpress.com/item/1000ml-24-29-Distillation-Apparatus-Lab-Glassware-Unit-With-200mm-Vigreux-column/32819082549.html?spm=a2g0v.10010108.1000013.3.58276479ybPttL&scm=1007.13339.99734.0&scm_id=1007.13339.99734.0&scm-url=1007.13339.99734.0&pvid=d3b34d1e-75ce-4b08-b25b-4437eba11881&_t=pvid%3Ad3b34d1e-75ce-4b08-b25b-4437eba11881%2Cscm-url%3A1007.13339.99734.0

    Благодарю. А можно из холодильника Либиха как-то намутить обратный? А то я же разорюсь

  3. Как у тебя с финансами, сколько ты сможешь тратить на посуду и реактивы? (в единицу времени)

    Никак почти.

     

    Насколько хорошо ты можешь представлять химические процессы в теории?

    Вполне неплохо я думаю.

     

    Какой у тебя опыт работы с химией?

    Пиротехника, перекиси там всякие, ракеты карамельные. Никакого короче, но несчастных случаев не было пока. Надоело мне это, детство видимо заканчивается(

     

    Гнал ли уже без вакуума что-либо?

    Какое у тебя есть оборудование?

    И главный вопрос - нафига? Для чего ты это делаешь, что собираешься перегонять?

     

    ИПС считается? Никакого (

    Спирты в основном, може толуол или ещё чего. Но смогу ли я на этом например ацетофенон(поплакать охота) перегнать? Там температура больше 200C при нормальном давлении. Сойдёт?

    Азотку гнать не собираюсь.

     

    P.S. Не понял я про капилляры какие-то и веники

  4. Не понимаю чего так все агрятся на русхим. Мож но же к ним приехать и посмотреть стекло на наличие деффектов. 

    Ну в моем городе нет его например. Когда брал реактивы с доставкой(довольно давно это было) - часть оказалась говном(где-то был хороший недосып, а один реактив вообще перепутали с другим) в основном конечно всё было нормальное, но всё равно как-то не шибко хочется там снова закупаться.

  5.  

    Паук - по вашей терминологии, суть фигня с торчащими фиговинами=устройство для сбора нескольких фракций без пракращения перегонки/разрушения вакуума

    Т.е. можно брать и прям в процессе отгонки делить фракции? Охренеть, круто. Как это работает? Типа отогналась самая легкокипящая фракция и я могу закрыть какой-нибудь клапан/краник и следующая фракция погонится в другую ёмкость? Такая фиговина мне точно пригодится. Дорогая?

  6. За теже деньги на Русхиме можно нормальный набор купить, да еще и с пауком. 

    Блин. Не хочу я в этот русхим чёт. Я думал по дешевке нашёл( А что за паук?

     

     

    P.s. еще порекомендую почитать литературу  по технике лабораторных работ. Дабы мысли про шприц и пылесос не посещали. 

    ОК. Нагуглилось аж с десяток книг с таким названием разных авторов. Какую посоветуете? Мне бы покомпактнее. "Л.Н. Захаров Начала техники лабораторных работ" - сойдёт?

     

    P.S. Ну блин. Я запутался. Один говорит - говно, второй - не говно. Стоит брать или нет?

  7. могут реагировать со взрывом.

    Ну ёпть жизньболь  :bx:

    Без таких радостей совсем ничего нет?

    Скажите пожалуйста, как добыть чистый атропин из экстракта красавки?

    А зачем он может понадобится?

     

    Да в любом букваре по орг. химии об этом написано в разделе алкалоидов...В двкх словах осадить щелочью и экстрагировать подходящим растаорителем основание алкалоида....

    А вот кстати не получится у него так ничего. Там ещё полюбому экстрагируются всякие там скополамины и ещё какая-то фигня на "Г" никак не могу запомнить. Разделить думаю будет весьма проблематично

  8. А чего там непонятного?

    Обычная перегонная установка. Колба-насадка Вюрца+термометр-холодильник-алонж с отводом-колба.

    Ну яж говорю: Лабораторное оборудование никогда в глаза не видел. Для пиротехники оно особо не требуется. А тут решил прокачаться немного

    У меня слово алонж например не вызывает ничего кроме негодования, надо погуглить.

     

    Полная херня установка. Дебилизма в ней чуть более чем много. 

    Блин благодарю. Я чуть не заказал

  9. Нашёл я значит в Китае вот такую штучку меньше чем за 2000 рублей. Если верить отзывам там даже стекло хорошее.

    500-24-29.jpg_640x640.jpg

    Судя по кривому машинному переводу штука эта годится для вакуумной перегонки. Но поскольку я никогда в глаза не видел никакого лабораторного оборудования мне нужны пояснения:

    • Оно же подойдёт для вакуумной перегонки я правильно понимаю? Для обычной естественно темболее?
    • Большая колба-основная, маленькая-приёмник. Тут вроде всё понятно.
    • Два фиговины на трубке посередине для чего? Там внутри ещё одна трубка штоле, а через эти фиговины охлаждающую жидкость пускать? Или как?
    • Что за отвод над приёмной колбой?
    • Куда мне вставить пылесос чтоб откачать воздух? В отвод над приёмником штоле?
    • Чем вообще можно создавать разряжение(подешевше) может там здоровый шприц сойдёт? Мне сильно глубокий вакуум не нужен.
    • Там сверху термометр такой или что?
  10. а потом неожиданно для себя, растолок пирацетам(~200мг) залил кислотой и поставил в микроволновку и когда жидкость растворилась намазал её на хлеб с маслом и съел. 

    А я ещё думал, что я поехавший

    • Like 5
  11. и экстрагировать подходящим растаорителем основание алкалоида....

    А что собственно есть не смешивающееся с водой, что реально купить? Дихлорметан я нигде кроме русхима не находил(не хочу с ними связываться), хлороформ - СДЯВ вроде как и так просто не купишь. Что ещё есть?

  12. Взял я значит иодую настойку, растворил в воде, начал добавлять NaOH до обесцвечивания. Ничего не пожелтело и не выпало. На дне скопился тонкий мутный слой. Поматерился, потом подумал и сыпнул туда немного кристаллического иода. РМ моментально пожелтела, подождал(ждал многовато видимо, несколько часов, отвлёкся)-выпал жёлтый осадок. НО! осадок слишком мелкий, спокойно проходит через любые фильтры, осадка визуально маловато. И ещё запах хоть и есть, но я бы не сказал, что прям лютая вонь. Что я сделал не так?

  13. Выпал кусок постоянной пломбы(через месяц между прочем, качество зашкаливает просто). Взял и вернул его обратно зафигачив на суперклей(этилцианоаркилат). Стало прям зашибись, хожу так уже пол года. Какие камни? Есть риск травануться чем-нибудь?

  14. Меня гложет любопытство - где Вы взяли твердый NaOCl, чтобы растворять его до предельной концентрации? Даже NaOCl*5H2O разлагается очень быстро, чуть ли не на глазах. А ежели его, как Вы витиевато и высокопарно соизволили выразиться, "фигачить", то можно и на орбите без портков оказаться. Последние за Вами просто не успеют скорость набрать  :)

    Ой извиняюсь. Набрехал конечно же! "Жавелион" я туда фигачил. Он вполне должен был подойти по моему мнению. Да что там: люди с ним делали. А у меня не вышло :au:

  15. Пробовал продажную белизну + 5 мл ацетона(охлаждал естественно) - ничего не расслаивается.

    Пробовал нафигачаить NaOCl и NaOH в литр воды(максимально сколько растворилось) и прибавить немного ацетона, тоже с хорошим охлаждением, подождал - опять ничего не расслаивается, получилась жёлтая жижа с запахом больше похожим на ацетон, чем на хлороформ и много белого осадка(я так понимаю растворимость NaOH упала от охлаждения. А может ещё какая магия).

    Что я делаю не так? Это вообще работает?

×
×
  • Создать...