Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Kukabara

Пользователи
  • Публикации

    4
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Kukabara

    Прокарбазин как алкилирующее средство

    Здесь возможен "перехват" алкилов (метилов) как за счет алкилирования образующегося сначала изопропиламина при гидролизе связи C-N (атом C карбонильной группы и атом N остатка изопропиламина), затем метилизопропиламина и т.д., вплоть до образования четвертичной аммониевой соли (об этом даже говорится в описании механизма, если перейти по ссылке "Алкилирующие средства"), так и за счет метилирования атомов N в замещенном гидразиновом фрагменте.
  2. Kukabara

    Ненасыщенный кетон с LDA

    Кислотность атома H у альфа-атома C повышена за счет -I-эффекта C=O, так что LDA депротонирует исх. кетон с замещением атома H на Li: C6H5-C(O)-C(Li)=CH-CH3 (A); далее, следует замещение Li на метил: C6H5-C(O)-C(CH3)=CH-CH3 (B); в рез. гидратации получается гидроксикетон: C6H5-C(O)-C(CH3)=CH-CH3 + H3O+ = C6H5-C(O)-C(OH)(CH3)-CH2-CH3 © + H+.
  3. Kukabara

    Из этанола получить..

    Действительно, но р-в Гриньяра в р-ии с CO2 не даст сразу пропионат магния - его надо будет получить еще 1 р-ей после гидролиза H3C-CH2-C(O)O-MgBr.
  4. Kukabara

    Из этанола получить..

    C2H5OH (дегидратация) = H2C=CH2 + H2O; H2C=CH2 + CO + H2 (гидроформилирование) = H3C-CH2-C(O)H; H2C=CH2 + HBr = C2H5Br; C2H5Br + Mg (безв. (C2H5)2O) = C2H5MgBr; H3C-CH2-C(O)H + C2H5MgBr = H3C-CH2-CH(OMgBr)-CH2-CH3; H3C-CH2-CH(OMgBr)-CH2-CH3 + H2O (H+) = H3C-CH2-CH(OH)-CH2-CH3 + Mg(OH)Br; 2H3C-CH2-CH(OH)-CH2-CH3 + O2 (кат. Ag) = 2H3C-CH2-C(O)-CH2-CH3 (диэтилкетон) + 2H2O.
×